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醇 - 水杨酸甲酯清除顺序

第一天	浸入25％的乙醇溶液中。
第二天	浸入50％乙醇的新鲜溶液中。
第三天	浸入75％乙醇的新鲜溶液中。
第四天	浸入95％乙醇的新鲜溶液中。
第五天	浸入无水乙醇中。
第六天	浸泡在水杨酸甲酯中12至24小时。

如果组织未清除，则返回95％乙醇阶段并重复清除程序的最后步骤。

笔记

在50％乙醇浓度下，可以用6％过氧化氢漂白组织样品一天。漂白后，继续正常的清除程序。过氧化物漂白允许更深的感知; 但是，必须考虑此程序以防止颜色对比度的某些损失。
在乙醇 - 水杨酸甲酯的最后阶段，澄清液可能具有混浊的外观。加入少量10％乙醇可缓解这种情况。

在灌注血管床并使MICROFIL®注射物质在室温下固化过夜后，将组织进行表2中所述的清除序列。可以在不切片的情况下清除薄组织，但是较厚的器官，例如肾脏或脑，浸泡前应切成1厘米的切片。醇 - 水杨酸甲酯清除技术适用于除脑组织外的所有类型的组织。在脑组织的情况下，每个步骤需要两天，每天更换一次酒精溶液。

甘油清除

用Pentobarbital sodium salt 麻醉动物，25mg / Kg静脉注射，同时肝素化，以确保在灌注期间有效去除其血容量。
中线切口暴露腹部内脏从胸骨切口到耻骨联合。放置腹部牵开器后，胸廓快速打开，胸主动脉被隔离，聚乙烯套管向远端插入。动脉插管连接到正弦波灌注泵，并且在鼓动灌注之前，打开右心房以用作排出口。
用盐水灌注动物直至冲洗掉所有内脏血液量，并且通过动脉排出口排出的灌注液基本上不含血液。充分灌注的特征在于所有内脏器官的严重漂白。
在灌注期间，将固化剂添加到MICROFIL®注射物质中。当灌注完成时，通过注射器通过主动脉套管注入硅橡胶（例如，MV-130 Red）。填充完成后，所有器官都有丰富的红色。继续进行MICROFIL®复合输注，直到注射质量从心房通气孔自由流动。然后夹住心房和动脉插管，将动物置于4℃冷藏过夜，以进行聚合。
第二天，通过仔细解剖取出标本，并置于50％的水和甘油混合物中。以连续24小时的间隔，将甘油浓度提高至75％，然后提高至85％，最后提纯甘油。该过程清除组织，使得显微镜检查容易地允许血管床的三维可视化。