1．酶标抗体的制备
2．取材将培养细胞或悬浮细胞用0.1Mol/LPBS液冲洗，离心沉淀后，立即转入固定液(2%甲醛液或2%戊二醛液均可)pH7.2，4℃固定5min～30min(依抗原性质所定)。如病料为组织块，则取适当大小，先固定1h然后取出，以新的双面刀片切成50～100μm的薄组织再行固定1h～2h。
3．漂洗以PBS液漂洗夜，换液3～4次。
4．血清孵育，25℃1h或4℃夜，孵育的标本放置于加盖的瓷盘内，底层垫数层纱布。防止抗血清干燥凝固，不易洗脱，造成非特异性吸附。
5．PBS冲洗3～4次，每次10min。
6．2.5%戊二醛再固定15min～30min。
7．PBS液冲洗3～4次每次10min。
8．酶标记抗体孵育；用适当稀释的酶标抗体(即工作浓度)于25℃湿盆内孵育1h或4℃夜。
9．PBS液冲洗3～4次每次10min或4℃漂洗夜。
10．酶显色处理将漂洗后的标本浸入DAB－H2O2底物溶液中，20℃，10min～30min。显色强弱与戊二醛的固定有关。若显色弱则可减少甚至取消戊二醛的固定时间。冲洗时必须注意防止非特异漂浮的沉积。
11．常规包埋、切片、电镜观察在经过脱水包埋确定抗原性不致引起失活的前提下可在包埋切片后做标记染色，切片一般在2μm～4μm，切片后染色不存在通透困难的问题。无论在标记染色后切片还是在切片后标记染色，zui好在光镜下定位选择后，再做电镜定位包埋，这样目的性强，可减少工作量。
人肺细胞HLF-a细胞株：
人肺癌细胞TKB-1
人肺腺癌细胞LTEP-a-2
人肺腺癌细胞Lu-165
人大细胞肺癌细胞NCI-H460
人肺腺癌细胞SPC-A-1
人高转移肺癌细胞095-D
人肺鳞癌细胞SK-MES-1
人大细胞肺癌细胞NCI-H661
人肺黏液上皮样癌细胞NCI-H292
人肺退行性癌细胞Calu-6
人肺腺癌细胞NCI-H1395
人非小细胞肺癌细胞NCI-H358
人非小细胞肺癌细胞HCC827
人典型小细胞肺癌细胞NCI-H1688
人非小细胞肺癌细胞NCI-H1299
人胚肺二倍体细胞2BS
人支气管上皮样细胞BEAS-2B
人胚肺成纤维细胞CCC-HPF-1
人胚胎气管组织来源细胞CCC-HBE-2
人肺腺癌细胞Calu-3
人肺退行性癌细胞Calu-6
人小细胞肺癌细胞DMS153
人高转移肺癌细胞95-D
人低分化肺腺癌细胞GLC-82
人肺细胞HLF-a
人胚肺二倍体细胞HEL-1
人胚肺二倍体细胞HEL-2
人肺癌细胞H1299
人非小细胞肺癌细胞HCC827
人胚肺二倍体细胞KMB-17
人胚肺细胞系KuMA
人肺鳞癌细胞LTEP-s
人小细胞肺癌细胞LTEP-sm
人肺鳞癌瘤株LTEP-s
人肺腺癌细胞LTEP-a-2
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