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Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS -X) (100X)/51500056
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Insulin-Transferrin-Selenium-Ethanolamine (ITS -X) (100X)/51500056
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Gibco .invitrogen
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在EBSS溶液中配制,不含酚红或丙酮酸钠。

用于含丙酮酸钠的天然培养基


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采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗兔IL-1b单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-1b与单抗结合,加入生物素化的抗兔IL-1b,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
v:* {behavior:url(#default#VML);}o:* {behavior:url(#default#VML);}w:* {behavior:url(#default#VML);}.shape {behavior:url(#default#VML);}st1:*{behavior:url(#ieoo 查看更多>
上海拓旸生物科技有限公司在发布的人可溶性胸苷激酶1(TK1)酶联免疫试剂盒;Human TK1 (Thymidine Kinase 1, Soluble) ELISA Kit 供应信息,浏览与人可溶性胸苷激酶1(TK1)酶联免疫试剂盒;Human TK1 (Thymidine Kinase 1, Soluble) ELISA Kit 相关的产品或在搜索更多与人可溶性胸苷激酶1(TK1)酶联免疫试剂盒;Human TK1 (Thymidine Kinase 1, Soluble) ELISA Kit 相关的 查看更多>
氟喹诺酮酶联免疫试剂盒是由武汉华美生物工程有限公司代理或销售的CUSABIO品牌的试剂,产品来源于CN。武汉华美生物工程有限公司是中国最权威的氟喹诺酮酶联免疫试剂盒试剂销售服务商之一,在武汉等地方销售氟喹诺酮酶联免疫试剂盒试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业氟喹诺酮酶联免疫试剂盒仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的氟喹诺酮酶联免疫试剂盒产品 查看更多>
五、临床诊断 有乙型肝炎或 HBsAg 阳性史超过 6 个月,现 HBsAg 和 (或) HBV DNA 仍为阳性者,可诊断为慢性 HBV 感染。根据 HBV 感染者的血清学、病毒学、生化学试验及其他临床和辅助检查结果,可将慢性 HBV 感染分为:(一) 慢性乙型肝炎1.HBeAg 阳性慢性乙型肝炎 血清 HBsAg、HBV DNA 和 HBeAg 阳性,抗 -HBe 阴性,血清 ALT 持续或反复升高,或肝组织学检查有肝炎病变。2.HBeAg 阴性慢性 查看更多>
天津阿斯尔生物科技有限公司在发布的甲状腺过氧化物酶抗体放免试剂盒(TPOAb RIA kit)供应信息,浏览与甲状腺过氧化物酶抗体放免试剂盒(TPOAb RIA kit)相关的产品或在搜索更多与甲状腺过氧化物酶抗体放免试剂盒(TPOAb RIA kit)相关的内容。 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠IL-8单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IL-8与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠IL-8,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与 查看更多>
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠SAA单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的SAA与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠SAA,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
(德国)emfret (美国)Covance (美国)signalchem Lifescien/signalchem Lifesciences (美国)idtdna (美国)zeptometrix (美国)Macrocyclics (美国)Accurate Chemical (... 查看更多>
2021-08-28
采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗猪MMP-2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的MMP-2与单抗结合,加入生物素化的抗猪MMP-2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生 查看更多>
酶联免疫标记技术是根据抗原或抗体结合到固相载体表面后,能保持其免疫活性,而抗原或抗体与酶结合后也能保持免疫学和酶的活性。酶结合物与相应抗原或抗体形成复合物,在底物的催化下发生显色反应,可根据加入酶底物溶液的显色深浅反应,判定有无相应的免疫反应及抗原或抗体的量。... 查看更多>
上海嵘崴达实业有限公司在发布的RNA3'端生物素标记试剂盒供应信息,浏览与RNA3'端生物素标记试剂盒相关的产品或在搜索更多与RNA3'端生物素标记试剂盒相关的内容。 查看更多>
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1.加大生物素标记的多抗的用量;
2.加大辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素;
博凌科为 高纯质粒小量制备试剂盒
原理简介:
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞,离心吸附柱内的硅基质膜在高盐,低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA,再通过去蛋白液和漂洗液将杂质和其它细菌成分去除,最后低盐,高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。

注意事项:
◆ 第一次使用时,将试剂盒所带全部的RNase A加入溶液P1后(终浓度100ug/ml)置于4℃保存。如果溶液P1中RNase A失活,提取的质粒可能会有混杂有微量RNA残留, 这时可在溶液P1中补加RNase A即可。
◆ 第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入45ml无水乙醇,加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇,以免多次加入!
◆ 温度低时溶液P2中SDS可能会出现浑浊或者析出沉淀,可在37℃水浴加热几分钟,即可恢复澄清,不要剧烈摇晃,以免形成过量的泡沫。
◆ 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化,各溶液使用后应及时盖紧盖子。

试剂盒特点:
◆ 产量高---一次提取高达30ug以上的质粒。
◆ 纯度高---OD260/OD280一般为1.80~1.85本试剂盒提取的质粒纯度好,能充分保证测序所需要的读长(用于ABI3730测序一般可达1000bp有效读长)。
◆ 快速,方便,不需要使用有毒的苯酚,氯仿等试剂,也不需要乙醇沉淀。
提示
BIOTEKE的质粒提取试剂盒既适用于革兰氏阴性菌中质粒的提取,同时也可从革兰氏阳性菌中提取质粒。由于革兰氏阳性菌外被一层较厚的细胞壁,会严重阻碍细菌细胞的裂解,因此必须在裂解细胞前破除,方法如下:
收集适量的菌体,加入250ul溶液P2,充分悬浮菌液,加入溶菌酶使其终浓度在10-20mg/ml左右在37℃处理30分钟左右。加入溶菌酶的浓度和处理的时间可根据不同的菌主和具体实验条件进行调整。
ELISA有些什么方法?各有啥优缺点?
当然可以鉴别多种蛋白,属于半定量分析方法。跑胶后转膜,然后加一抗二抗检测第一种蛋白,曝光过后,洗几遍加另一种一抗和二抗,以此类推就可以
前列腺素_厂商报价✔123
零度冰封1232015-09-26
急需前列腺素(PG)测定放免试剂盒,求各位有渠道的留下联系方式。
很久没有发些有意义的帖子了。最近翻译了Pierrce公司两个常用试剂盒的说明书,一个是生物素标记抗体的试剂盒说明书,另一个是免疫沉淀试剂盒的说明书。还是贴出来共享一下,但愿能给大家提供一点方便,也希望以此抛砖引玉,吸引更多的人上传常用的说明书、操作方法甚至是一些专著的翻译稿。
翻译部分如有异议请提出,并最终参见英文版说明书
1.生物素标记试剂盒说明书(常用部分)

EZ-LinkSulfo-NHS-BiotinylationKit

英文说明书请见官方网站:http://www.Piercenet.com/files/0214dh4.pdf

生物素标记蛋白操作方法.doc(32.5k)
近来我们在一次培训中看了一篇关于支原体的幻灯片,感觉其中有部分内容还不错,特于大家共享!
大多数国产试剂盒生产厂家会提供对数坐标纸,可直接手工绘制曲线;如果酶标仪带有分析软件,可由软件直接拟合曲线,并自动计算出样本的浓度值;老式的酶标仪只能打印出OD值,需要实验员自己绘制曲线并计算,下面介绍2种绘制竞争法曲线的方法,希望对大家有帮助:一、在对数坐标纸上手工绘制曲线(Log-logit双对数标准曲线)1.实验做双孔,实验结果如下表所示。标准点浓度OD1OD2OD均结合率S002.2262.1922.209S10.11.7251.6791.70277.0%S20.41.3131.3381.325560.0%S31.60.9070.8340.870539.4%S46.40.5170.5170.51723.4%S525.60.2300.2440.23710.7%2)各标准点吸光值取均值。在表中OD均一列。3)将S1~S5的OD均值与S0的OD均相除,为标准点的百分结合率。4)在log-logit坐标纸上绘图。5)坐标纸上横轴从左至右第一个1-9表示为第一个10进位,第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。也就是说,如果第一个1代表1ng/ml,则第二个1代表10ng/ml,第三个1代表100ng/ml。因为本次实验标准曲线范围是从0.1ng/ml到25.6ng/ml,则可以用第一个1代表0.1ng/ml,第二个1代表1ng/ml,第三个1代表10ng/ml。6)坐标纸纵轴为百分比。即各标准吸光值的百分结合率。7)曲线第一个数值点是(0.1,77.0%)。则在横轴左起点的1处向上至70~80之间,由70向上7个小格处。8)曲线第二个数值点是(0.4,60.0%)。则在横轴左起第一个4,向上至60的位置。9)曲线第三个数值点是(1.6,39.4%)。则在横轴左起第二个1至2之间,由第二个1向右6个小格。再向上至30~40之间,由30向上9个半小格处。10)曲线第四个数值点是(6.4,23.4%)。则在横轴左起第二个6至7之间,这里6与7之间分为5小格,则每个小格是0.2。所以由第二个6向右2个小格。再向上至20~30之间,由20向上约3个半小格处。11)曲线第四个数值点是(25.6,10.7%)。则在横轴左起第三个2至3之间,这里2与3之间分为10小格,则每个小格是1。所以由第三个2向右5个半小格。再向上至10~20之间,由10向上约半小格处。12)画一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上,同时剩余的点均匀分布在直线的两边。13)样品也同样由吸光值计算百分结合率,再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点,此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度。无须换算。本数据来源于百度地图,最终结果以百度地图最新数据为准。
说实在 我没听说过三步法,不知道你在说什么建议楼主查询文献吧
α-平滑肌肌动蛋白是23kD。
  1、如果是提取的总蛋白,然后做WB,用β-actin或者GAPDH做内参肯定是没有问题的,这是公认的东西。
  2、如果用膜蛋白提取试剂盒提取蛋白,再用β-actin作为内参似乎不妥,因为理论上来讲β-actin在膜上是不表达的。WB能做出β-actin来是因为膜蛋白提取时把胞质蛋白也提出来了。然而,如果我们试验目的是用药物处理细胞,比较处理前后某种膜蛋白的表达情况,此时用膜蛋白提取试剂盒提取膜蛋白后再用β-actin做内参似乎就不妥了,因为你根本不知道药物处理前后混杂了多少的胞质蛋白进来。如果没有胞质蛋白混进去的话,β-actin就是检测不到的。
如果你想做荧光定量PCR的根据实验思路来说应该需要一下试剂和仪器模板提取(一般为RNA):Trizol、氯仿、异丙醇、无水乙醇、DEPC处理水2.模板浓度测定:分光光度计或NanoDrop

3.逆转录:逆转录试剂盒(或者一步法试剂盒),这一步可以用普通PCR做,也可以用水域做。
4.荧光定量PCR试剂:通常有用SYBR Green Mix做的,但是这里建议你用EvaGreen做,灵敏度和平行性都要好于SYBR Green,并且如果你那是ABI或者Stratagene的PCR如果用SYBR Green还需要加一步Rox很麻烦。
5.其他:除了以上的那些还需要离心管、PCR管或板(Axygen反应比较好)、移液枪等,暂时就想到这么多。
要求定量的试剂盒,由于是本人自己出费用,最好质优价廉的,要是不能还是要保证质量,请大家推荐下!谢谢
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