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yesbiotech/mAb anti-Amyloid β Peptide N-terminal, NT 6C8/0.5 mg/MO-M40094C
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yesbiotech
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Description:Mouse monoclonal antibody against N-terminal sequence of human amyloid beta peptides

Purification:Protein G affinity purified

Target Protein:N-terminal sequence of human beta amyloid peptide

Immunogen:N-terminal peptide (DAEFRHDS) of human beta amyloid peptides, conjugated with KLH

Fusion Myeloma:Sp2/0-Ag14

Specificity:This antibody recognizes the N-terminal peptide (DAEFRHDS) of human beta amyloid peptides and also reacts with full length Aβ40, Aβ42 and Aβ43.

Species Reacitvity:Human

Host / Isotype: Mouse, IgG1 Kappa

Formulation:Lyophilized from a solution in 0.01M PBS pH7.2

Reconstitution:Double distilled water is recommended to adjust the final concentration to 1.00mg/mL.

Storage: Store at -20oC

Research Area:Aging and neurodegenerative diseases

Background:

Amyloid beta peptides Aβ42 and Aβ40 have been investigated extensively for predicating Alzheimer’s disease. A recent study on amyloid beta peptide Aβ43 in brain showed that Aβ43 is more fibrillogenic than other amyloid beta peptides and could be more useful as a biomarker or therapeutic target for Alzheimer’s disease.

Since Aβ40, Aβ42 and Aβ43 are different only at the few C-end amino acids, antibody to N-terminal sequence can bind with all three amyloid beta peptides.

Application:Immunohistochemistry,ELISA

References:

Y Zhang et al., Amyloid-β induces hepatic insulin resistance in vivo via JAK2. Diabetes (2013) 62, 4:1159-1166

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Product SpecificitymAb anti-Amyloid β Peptide N-terminal, NT 6C8
ApplicationIHC, EIA
Size0.5 mg
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小弟想做NF-κBp64鼠单克隆抗体SABC免疫组化,但是却要先准备试剂,还有很多东西,想看看说明书,看看那些东西需要准备,那些东西实验室有。希望好心人给予帮助啊!不胜感激!
实验室的试剂供应商最近在宣传他们的新克隆载体试剂盒,可以在载体中一步实现基因的克隆和表达,因为实验室一直也是用的全式金生物的生物试剂产品,性价比挺高,也挺信赖他们,现在想尝试一下这个一步法的克隆载体,有没有人用过的?说说使用后的感觉怎么样?...
国内有没有生产FISH探针试剂盒?如果国内没有,国外有哪几家公司生产?我需要VEGF、P16、SURVIVIN的探针
各位大哥大姐,大家好!
现在小弟碰见一个难题,我想克隆一个基因,但是我在NCBI一检索,发现别人只发表了这个基因的DNA全长,但是,CDNA没有发表,也没有发表文章,想请问下,在不知道CDNA的情况下,请问我应该如何做这个基因的克隆???(全基因组也不知道,其他生物没有这种基因)
1、先是合成与RNA互补的DNA单链,然后DNA单链在DNA聚合酶的作用下继续合成为DNA双链。2、逆转录(reverse transcription)是以RNA为模板合成DNA的过程,即RNA指导下的DNA合成。是RNA病毒的复制形式,需逆转录酶的催化。向左转|向右转3、过程:先是以RNA为模版,在逆转录酶的作用下合成与其碱基互补配对的DNA单链,然后再以DNA单链为模版在DNA聚合酶的作用下继续合成双链DNA。4、逆转录是RNA病毒的复制形式,需要逆转录酶的催化。5、艾滋病病毒(HIV)就是一种典型的逆转录病毒。
克隆技术:
Ⅰ. 克隆技术利 :
①克隆技术与遗传育种
农业面利用克隆技术培育量具抗旱、抗倒伏、抗病虫害优质高产品种提高粮食产量面我已迈入世界先进前列
②克隆技术与濒危物保护
克隆技术保护物种特别珍稀、濒危物种讲福音具应用前景物角度看克隆技术价值
③克隆技术与医
代医几乎能所类器官组织施行移植手术科技术言器官移植排斥反应仍痛事排斥反应原组织配型导致相容性差克隆器官提供给原版作器官移植用则绝没排斥反应虑二者基相配组织相配问题利用克隆作器官供体合合乎道否合经济否合算 克隆技术用量繁殖价值基例医面通克隆技术产治疗糖尿病胰岛素、使侏儒症患者重新高激素能抗种病毒染干挠素等等
Ⅱ. 克隆技术弊
理论克隆技术熟;实践克隆物功率低部体表现理或免疫缺陷且物残废率相高并伴早衰现象等外克隆技术(尤其胚胎面应用)伦理道德冲击公众词强烈反应限制克隆技术应用几克隆技术发展表明世界各科技都甘落谁没放弃克隆技术研究我认克隆技术巨理论意义实用价值于促使科家加快研究步伐使克隆技术研究与发进入高潮更类造福
关于: 目前克隆技术发展十迅速各政府关士、民间克隆技术评价褒贬克隆技术已展示广阔应用前景包括四面:(1)培育优良畜种产实验物;(2)产转基物;(3)产胚胎干细胞用于细胞组织替代疗;(4)复制濒危物物种保存传播物物种资源久克隆技术技术用治疗糖尿病、风、癌症、滋病、脏病及诸帕金森综合症等精神疾病并极改变现器官移植理论治疗手段给类带福音克隆技术存着些弊端理论克隆技术熟;实践克隆物功率低部体表现理或免疫缺陷且物残废率相高并伴早衰现象等外克隆技术(尤其胚胎面应用)伦理道德冲击公众词强烈反应限制克隆技术应用几克隆技术发展表明世界各科技都甘落谁没放弃克隆技术研究我认克隆技术巨理论意义实用价值于促使科家加快研究步伐使克隆技术研究与发进入高潮更类造福
态层面克隆技术导致基复制威胁基性保持物演化现逆向颠倒程即由复杂走向简单物存极利二文化层面克隆自殖替代否定打破物演进自律性带典型反自性质与今兴起祟尚合、归自基本文化趋向相悖三哲层面通克隆技术实现自我复制自我再现能导致身关系紊乱重复性替代性性规定量复制丧失唯性丧失自我及其性特征自基础物前提
血缘育构社结构社关系同家、同种族几乎都反克隆原另种育模式现单亲家庭教育问题备受关注关注情培育问题两性繁殖、双亲抚育状态完几千直克隆现社该何应克隆与克隆关系底该呢?二身份社权利难辨假突20财产指纹、基都该咋办?要像汽车挂牌照额刻克隆川A0001、克隆川A0002类标记才能识别第三支持克隆观点:解决育问题没育能力克隆代没育能力自认优秀克隆除血型、相貌、指纹、基外其性格、行能完全同能保证克隆优秀误入歧途?克隆研究现异缺陷克隆能像克隆物随意处理掉麻烦目前环境仅观念、制度包括整社结构都知道接纳克隆
克隆技术短期内造福类终给类带灾难造福体现器官培养救治肢残或患其疾病者;并且复制世亲体现哀思克隆技术用于复制类精神物质双重灾难精神类伦理道德破坏身体克隆技术具未知问题能引起几代基变异更严重基受律保护自由婚恋权力必受宪保护代混入群若干代社角度克隆基传至全世界旦发未知变化类面临灭亡 处:治病救 ;坏处:容易别用利用造极坏影响悖于伦理道德
克隆器官医给类带希望 造福于

关于克隆利与弊
目前克隆技术发展十迅速各政府关士、民间克隆技术评价褒贬克隆技术已展示广阔应用前景包括四面:(1)培育优良畜种产实验物;(2)产转基物;(3)产胚胎干细胞用于细胞组织替代疗;(4)复制濒危物物种保存传播物物种资源久克隆技术技术用治疗糖尿病、风、癌症、滋病、脏病及诸帕金森综合症等精神疾病并极改变现器官移植理论治疗手段给类带福音克隆技术存着些弊端理论克隆技术熟;实践克隆物功率低部体表现理或免疫缺陷且物残废率相高并伴早衰现象等外克隆技术(尤其胚胎面应用)伦理道德冲击公众词强烈反应限制克隆技术应用几克隆技术发展表明世界各科技都甘落谁没放弃克隆技术研究我认克隆技术巨理论意义实用价值于促使科家加快研究步伐使克隆技术研究与发进入高潮更类造福
克隆像每件事物利弊且两极化
说起克隆利真少呢克隆延寿命;培养高附加值牲畜;挽救濒临灭绝珍稀物;提高农业面产量……代科技术言器官移植种排斥反应仍令痛事克隆器官提供给原版任何顾虑所克隆医帮助
克隆弊仍于利层面说例举三层面态层面克隆技术导致基复制威胁基性保持物演化现逆向颠倒程即由复杂走向简单物存极利二文化层面克隆自殖替代否定打破物演进自律性带典型反自性质三哲层面通克隆技术实现自我复制自我再现能导致身关系紊乱重复性替代性性规定量复制丧失唯性丧失自我及其性特征自基础物前提
我所说物技术利弊主要指克隆其利弊
利:1) 克隆技术解除些能母亲性痛苦
2) 克隆实验实施促进遗传发展制造能移植于体物器官辟前景
3) 克隆技术用于检测胎遗传缺陷受精卵克隆用于检测各种遗传疾病克隆胚胎与宫发育胎遗传特征完全相同
4) 克隆技术用于治疗神经系统损伤神经组织没再能力干细胞修复神经系统损伤
5) 体外受精手术医需要受精卵植入宫筛选进入妊娠阶段许性能提供卵用于受精通克隆解决问题卵细胞克隆用于受精提高妊娠功率

弊:1) 克隆减少遗传变异通克隆产体具同遗传基同疾病敏性种疾病毁灭整由克隆产群体 设想家牛群都同克隆产物种并严重病毒能毁灭全畜牧业
2) 克隆技术使用使倾向于量繁殖现种群利用价值体按自规律促进整种群优胜劣汰意义说克隆技术干扰自进化程.
3) 克隆技术种昂贵技术需要量金钱物专业士参与失败率非高莉277实验唯虽现发展更先进技术功率能达2-3%
4) 转基物提高疾病传染风险例产药物牛奶牛染病毒种病毒能通牛奶染病
5) 克隆技术应用于体导致代遗传性状工控制克隆技术引起争论核能否允许发育初期类胚胎进行遗传操作伦理家所能接受
6) 克隆技术用创造超或拥健壮体格却智力低且克隆技术能够类效运用男性失遗传意义
7) 克隆技术家庭关系带影响巨由父亲DNA克隆孩看作父亲双胞胎兄弟延迟几十已难设想发现自另外完全复制品(或)受
所说,科技术双刃剑,利没弊,没标准答案!看利用!
我所说物技术利弊主要指克隆其利弊
利:1自网络始慢慢普及各公司纷纷网建立自网页网站介绍公司情况、宣传公司产品更公司已经网公征集订单更推销自产品类似网站越越许同种类网商城业并且标榜自产品比平市场购买更便宜更合算顷刻间信息网族间广泛传播致使供给需求信息充交流要网输入自想要商品搜索篇幅供应商资料呈现眼前供应商籍着网络资料查询哪些消费者于自商品消费能力统计数据便更针性宣传足户网达交易促进市场供求两旺局面
信息产业高度发展并且于信息需求越越今网络传播媒体于说许型考试报名数查询都网进行用再像前打永远繁忙且昂贵声讯电查询近两家统公务员考试网络公布详情考要打所区招考网页招聘部门、招考数、职位、要求等系列详细情况目连同报考需要带备资料报名点明确网显示使考能非便、非容易解情况于发布信息单位说再需要 逐点逐点派遣员宣传;于想知道情况考说必千迢迢、奔波劳碌指定点索取招简章、解招情况两面都网络信息传播获益匪浅
网络与间距离拉近
众所周知网络游戏断发展壮游戏类别越越拿我接触OICQ例许朋友间间空间距离没办现实联系QQ处于些情况朋友提供良联络途径QQ朋友联络认识许新朋友短短聊沟通使与间灵距离拉近其同网络游戏通游戏相互合作、相互帮助相识相知肝胆相照朋友通E-mail网进行书信往互相告知安
SARS横行近两月各区疫情疫情严重香港北京数繁停课停课期间教育部门利用网络网办空教室提供基本术问题解答习题演练使家能习并且习式新颖更加吸引注意、更提高习兴趣
类似远程教育许其教应用像我现四习部同已经参加工作能校参加剩余课程习论校课外工作都必须进行毕业考试师便缺课同笔记放网让同易于自
教育习贸易议等网进行net meeting 词网络广泛流行起同家、同区间商家、公司通网络进行网络议协调讨论商业重要问题省却召集与员、商定议间、点系列繁琐程序步骤节省量力物力
网络给我带种种利益同带少弊端
首先网络迅速发展给商带钻空少色情、暴力、赌博等良网站应运些商牟取暴利顾网站信息于青少思想健康危害性断网站传播色情暴利信息更甚者制造同色情电影要求浏览者先付款浏览除色情暴利网站些网站面设置电收费系统旦浏览者打其网页浏览收取及其昂贵合理途电费用令浏览者蒙受巨经济损失网络许介绍工作、征友、征婚介网站其乏骗钱财、没履行义务网站网民踩进些精布置陷阱
其网络带与间许纷争于网络政府台政策够完善所许关于知识产权问题源源断产例些文章网发布复制、修改纳重新发布严重侵犯原创作者版权由于网络繁复、确定性找抄袭改编源我网络游戏所拥帐户非盗用其实种刑事责任我却找偷窃者使事情游戏帐号事盗重要商业资料相关商业机密泄露盗窃公司企业损失严重盗窃家机密更堪设想整家军事、防御系统能遭极破坏甚至要花难估量力物力重新建立关于军事面数据
网络带给仅思想形伤害于许网民健康造忽视伤害电视我曾经看报道:某某青少由于网玩游戏间造身忽瘫痪、能弹严重休克昏迷例由于电脑于体辐射间坐电脑前极容易造种种难预期身体伤害显著于视力损害经数据统计事间电脑工作总体视力比少接触电脑视力差
网络给带估量便利、机遇、财富给带预期许潜危机网络真让恨

始油灯蜡烛现白炽灯、霓虹灯等;原始采集狩猎现街采购;原先野外群居现高楼厦……类发展社发展类步步控制世界类步步统治自类拥字典社进步其实发展科技水平高(暗含其物水平差层含义)意思.站今,我要思考问题:科技发展今说已初露端倪,科技发展给我带利于弊呢,弊于利,类底该该发展?让我每都放自思维,想想.我现列举二:
利:1.表面看,民水平提高,质量提高,(面包括像交通发面提高与进步,交通工具进步使与间距离断缩,使与外星距离断缩;速度提升使相同间内,做事情越.知识传播面进步,使越越能看书,精神便进步,质量提高),具体点: 科发展使古至今梦想变现实远古社能茹毛饮血现看看我衣食住行何等进步没科发展我舒服原点冒发烧都要命现医都已经起死步原七十古稀现百岁稀奇难道科技发展功劳汽车与飞机火车与轮船远古期简单想像几公路远征现球同村庄随转遍
2.由(1)进步科技发展另利处:思想观念进步,间观念,情观念;并且再封建迷信,发展完全现实主义观,每字每句都追求真理等.家都独立思考,家都反思,我思想彻底胜原我.带坏处,: 每家都流传着自神何等美丽;每家都自名著流传至今仍朽;每家都遗留着经典名画何等珍贵科发展切都变历史,永远再美丽传说;现实永远名著没浪漫永远名画城市风景古候着月亮想嫦娥想玉兔想远亲现着同皎洁月亮想满身洞石球何利用起像我早已盖层冷冷膜,早已没情,填满利益,其实,家都知道我并完全,想,情嘛!社进步让我慢慢变.确, 科发展带入理智代再盲目迷信追求真理没科发展我认圆;没科发展我认堂狱科使我更解我所处让我丢失我份纯真,算弊?所面列举弊:
1.面所讲思想观进步同退步
2.我现除提"平发展"外,经提,,环境污染.社发展,特别资本主义社发展主要弊端. 环境污染指由于态系统害物质进入环境态系统造干扰损害现象简称污染具体说害物质或害进入环境并环境发扩散、迁移、转化并跟态体统诸要素发作用使态系统结构与功能发变化类及其物存发展产利影响板块三:气污染,水体污染,土壤污染.现环境污染情况已理想,打比: 杯清水滴入几滴污水整杯水饮用环境污染同道理指由于素使害毒物质气、水体、土壤、植物造损害使构状态发变化破坏干扰类且,前面所讲,环境污染扩散其各物领域,造态系统结构与功能发变化,导致些物球消失,使越越物冠濒临灭绝称号.仅其物种威胁,类本省:气颗粒物废气含量增加,使及呼吸清新空气,危及自身健康,腐蚀材料,给类社造损失等,环境污染给我带利实太,说完.单家提供几篇新闻报道: 自本世纪20代世界性环境污染威胁着类安全类解决环境污染问题经历工业污染治理、城市环境污染综合防治、态环境综合防治、区域污染防治等四历程相段间着眼点局限工厂、行业、条河流、区自80代逐渐认识威胁类存仅仅局部区更 范围甚至全球环境污染烟其污染物全球环境污染问题现注意力集温室效应、臭氧层破坏酸雨三问题除外存着系列令安环境问题现注意力集温室效应、臭氧层破坏酸雨三问题除外存着系列令安环境问题仍表现气、水体、食物、土壤等几面据世界卫组织联合环境规划署关空气、水食物污染报告称:全世界城市居民五四受污染气环境饮用符合卫要求水另据报道全世界18亿饮用受污染水每30%环境污染患病倾注于河流液体废物严重环境污染破坏建筑物威胁社产危害体健康具两千历史雅典古城堡理石建筑雕塑艺术层层剥落;纽约自由岛自由神铜像已披层厚厚铜绿;我重庆江桥锈钢底座已锈迹斑斑环境污染体危害十复杂般急性、慢性积累性三种积累性危害叫远期危害主要致癌、致畸、致突变作用致癌作用例全世界每500万死于癌症世界卫组织认类癌症极部由环境素引起环境素由化物质引起癌症占90%环境污染问题界需要众家甚至全球共同努力才能解决我球保护全球环境全类责任
3.说概括点,第三点概括:战争问题.战争主要目通武力手段"说服"其家,所战争主要比军事力量,军事力量强弱根据家科技发展水平评定,所随着科技发展,越越让闻风丧胆高科技武器发明,:原弹,氢弹,物武器等.由于威力实太猛,由类辛辛苦苦构建世界连同类推悬崖边
总结文:利与弊相利便弊利于弊比较没终点展开

最近用无缝克隆试剂盒构建CRISPR载体完全不长菌,以前都是长菌的啊,而且成功率很高,这是怎么回事?换过别的牌子的无缝克隆试剂盒还是一样不长菌,我好崩溃啊,为什么会这样呢。一样的方法做的,比例也是按说明书上来的,为什么会不长菌呢。求高手指点。

我实验当中要用到荧光探针来定位某条中期染色体,这个探针是这个染色体上的特定单拷贝序列,如果我自己要设计探针找公司合成的话,请问下大家这个探针的长度至少要多长?(采用间接标记的方法)望大家不吝赐教,谢谢!
说PCR技术双链需要两种引物具体问题具体析取决于目
大家好!请问哪位高人利用慢病毒载体做过克隆?我有一些问题请教,急需各位的帮助!我最近在做有关慢病毒表达系统的实验,购买的是Invitrogen 的TOPO克隆试剂盒,将目的基因600bp连在载体pLenti7.3/V5-TOPO载体上,转化后的第二天挑的单克隆,五个克隆中通过菌落PCR鉴定目的片段连上的只有一个克隆,提质粒后做了酶切鉴定,发现载体在LTR没有重组,但测序后发现是反向连接。两周后我重新挑克隆,菌落PCR 后发现目的片段均能扩增出来,但提质粒后酶切电泳后,发现所有我挑的十几个克隆载体的大小与原来不一样,原来是8.9Kb,现在小于4.5Kb,双酶切原来得到三条片段,现在只有一条.....难道全是重组的质粒吗?重组效率这么高吗?

请各位大侠帮忙分析一下原因!!万分感谢!!!
逆转录病毒的作用:逆转录病毒有三个基因:gag-编码病毒的核心蛋白;pol-编码逆转录酶;env-编码病毒的被膜糖蛋白。有的逆转录病毒还带有癌基因(vonc),即有的逆转录病毒有致癌作用。近年来,已设计构建成一些缺陷型病毒(defective virus)使逆转录病毒成为有用的基因载体,成功地把抗药性基因转入了人体造血前体细胞,并在细胞中表达。Hock等选用了缺失编码病毒外壳蛋白基因的逆转录病毒,因此不能合成自身的外壳,但它有识别外壳蛋白进行包装的信号(一段尚未鉴定的DNA顺序)。用这种缺陷的逆转录病毒去感染某种细胞株,这种细胞株包含有辅助病毒(helper virus)。辅助病毒能合成蛋白外壳,但缺失了识别蛋白外壳进行包装的信号,因此它不能包装成病毒颗粒。当用逆转录病毒感染细胞株后,逆转录病毒的RNA进入辅助病毒的外壳蛋白,成为病毒颗粒。这时把受感染的细胞同骨髓细胞一起培养,包装在辅助病毒外壳蛋白中的逆转录病毒RNA,进入骨髓细胞,病毒DNA插入宿主细胞基因组,基因的活性得到表达。这时,由于骨髓细胞里面没有辅助病毒,所以整合进宿主基因组的逆转录病毒,不再有外壳蛋白可供包装,因此也就无法增殖,而只能被“陷”在宿主基因组中,通过细胞分裂而传给下一代子细胞。2.逆转录病毒的特点:逆转录病毒需在逆转录酶的作用下首先将RNA转变为cDNA,再在DNA复制、转录、翻译等蛋白酶作用下扩增。
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