基因突变具有普遍性、随机性、低频性和不定向性的特点,其随机性...
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更新于 2019-01-23
莱斯大学生物工程师开发了一种工具，用于标准化通过流式细胞仪获得的数据，流式细胞仪是分析活细胞的最广泛使用的仪器之一。Jeffrey Tabor的Rice实验室发布了FlowCal，这是一个开源软件包，可以提高研究人员定量比较流式细胞仪数据的能力。该软件详见美国化学学会期刊ACS Synthetic Biology。“这是一种急需的软件工具，可帮助合成生物学中的数据标准化，”Tabor说。“具体而言，它将允许不同实验室和不同出版物的生物学家将他们的测量
深圳市凯美医药科技开发有限公司
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更新于 2018-12-26
1．流式细胞仪的分析速度：一般流式细胞仪每秒检测1000～5000个细胞,大型机可达每秒上万个细胞。2．流式细胞仪的荧光检测灵敏度：一般能测出单个细胞上<600个荧光分子,两个细胞间的荧光差＞5%即可区分。3．前向角散射（FSC）光检测灵敏度：前向角散射（FSC）反映被测细胞的大小,一般流式细胞仪能够测量到0.2μm～0.5μm。4．流式细胞仪的分辨率：通常用变异系数CV值来表
如何理解Cascade 与Cascode？（图文教程）
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更新于 2018-12-26
一、流式细胞术常规检测时的样品制备(一)直接免疫荧光标记法取一定量细胞(约1X106细胞／ml)，在每一管中分别加入50μl的HAB，并充分混匀，于室温中静置1分钟以上(),再直接加入连接有荧光素的抗体进行免疫标记反应(如做双标或多标染色，可把几种标记有不同荧光素的抗体同时加入)，。孵育20-60分钟后，用PBS(pH7．2—7．4)洗1-2次，加入缓冲液重悬，上机检测。本方法操作简便
Anogen 产品供应
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更新于 2018-12-26
Collect blood (75 microliters) into 1ml PBS containing 5 microM EDTA (10 microliters of 0.5 M stock) and mix immediately to prevent clotting. Keep tubes on ice
核酸提取试剂盒价格今日最新核酸提取试剂盒价格行情走势
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更新于 2018-12-26
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体外培养细胞的实验观察方有哪些法
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更新于 2018-12-26
PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、 PI（e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA）2、 缓冲体系：1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientif
RACE | Thermo Fisher Scientific
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更新于 2018-12-26
Prior to using lymphoid tissue cell suspensions for flow cytometric analysis and/or for in vitro functional assays, it is recommended to remove red blood cells
基于单倍型的关联分析方法
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更新于 2018-12-26
流式细胞仪常用的几种检测方法一、测定用乙醇固定的DNA的含量1、培养细胞的DNA含量的测定制备单细胞悬液于200μl的PBS缓冲液中；加入2ml预冷的70%乙醇，4℃保存；附:细胞固定的一般步骤1) 取单细胞悬液1～2×106个细胞于PBS（PH=7.2）缓冲液中；2) 300g离心5分钟，弃上清，反复两次；3) 重
吸附色谱法(分析化学)
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更新于 2018-12-26
吸附色谱法常叫做液－固色谱法（Liquid-Solid Chromatography，简称LSC），它是基于在溶质和用作固定固体吸附剂上的固定活性位点之间的相互作用。可以将吸附剂装填于柱中、覆盖于板上、或浸渍于多孔滤纸中。吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，例如硅胶、氧化铝和活性炭等。活性点位例如硅胶的表面
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