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feiqiulala


1. 根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液,充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2. 完全溶解蛋白标准品,取10微升稀释至100微升 ,使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀 释。但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。3.将标准品按0, 1, 2, 4, 8, 12, 16, 20微升加到96孔板的标准品孔中,加标准品稀释液补足到20微升。4.加适当体积样品到96孔板的样品空中,加标准品稀释液到20微升。5. 各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置30分钟。 注:也可以在室温放置2小时,或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应 会因温度升高而加快。如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或延长孵育时间。6. 测定A562,540-595nm之间的波长也可接受。根据标准曲线计算出蛋白浓度。

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lamoon


我们的方法是这样的事先配好各个浓度的bsa标准品,step1A液和B液按50:1混合,(比如你要测2个样品,可以是6个标准曲线点0,0.05,0.1,0.2,0.5,1mg/ml,加上2个样品,也就是8个孔,做平行就是16孔,那么取A液取16*0.2=3.2ml,B液取64ul混合就ok了)step2每孔加200ul混合液,然后标准曲线孔加入25ul标准品,样品稀释到合适的比例,也加入25ul(如果图省事的话,比如也可以加1ul样品,再加24ul水补齐,加样的时候可能不会太准)step337度孵育30minstep4测od565,附近也行

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Rania


我也想知道,望有经验的大侠们赐教阿:)

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tiger22


不知道这个对你有没有用

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feiqiulala


1.根据样品数量,按50体积BCA试剂A加1体积BCA试剂B(50:1)配制适量BCA工作液,充分混匀。BCA工作液室温24小时内稳定。2.完全溶解蛋白标准品,取10微升稀释至100微升,使终浓度为0.5mg/ml。蛋白样品在什么溶液中,标准品也宜用什么溶液稀释。但是为了简便起见,也可以用0.9%NaCl或PBS稀释标准品。3.将标准品按0,1,2,4,8,12,16,20微升加到96孔板的标准品孔中,加标准品稀释液补足到20微升。4.加适当体积样品到96孔板的样品空中,加标准品稀释液到20微升。5.各孔加入200微升BCA工作液,37℃放置30分钟。注:也可以在室温放置2小时,或60℃放置30分钟。BCA法测定蛋白浓度时,吸光度会随着时间的延长不断加深。并且显色反应会因温度升高而加快。如果浓度较低,适合在较高温度孵育,或延长孵育时间。6.测定A562,540-595nm之间的波长也可接受。根据标准曲线计算出蛋白浓度。

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小蜜蜂WWWWW


feiqiulala:加适当体积样品到96孔板的样品空中,加标准品稀释液到20微升。应该是加适当体积样品到96孔板中,补加PBS到20ul,而不是用标准品稀释液补加吧

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lamoon


我们的方法是这样的事先配好各个浓度的bsa标准品,step1A液和B液按50:1混合,(比如你要测2个样品,可以是6个标准曲线点0,0.05,0.1,0.2,0.5,1mg/ml,加上2个样品,也就是8个孔,做平行就是16孔,那么取A液取16*0.2=3.2ml,B液取64ul混合就ok了)step2每孔加200ul混合液,然后标准曲线孔加入25ul标准品,样品稀释到合适的比例,也加入25ul(如果图省事的话,比如也可以加1ul样品,再加24ul水补齐,加样的时候可能不会太准)step337度孵育30minstep4测od565,附近也行

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lamoon


还有就是BCA方法其实是有不少限制因素的,比如蛋白溶液里面有去垢剂,还原剂(DTT,巯基乙醇,)测得数值就很不准据说最好的办法是氨基黑法

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biosepq


BCA对去垢剂的耐受性还是不错的!

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Marie_423


补充一小点:最好是先加20ul的蛋白再加200ul的工作液,这样有助于更好的混匀。否则有可能会发现反应完后会分两层,上层呈微紫色,下层颜色不明显。助实验顺利:)

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小蜜蜂WWWWW


thanksalot!

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westwin


wangyanli请问用BCA法蛋白定量的步骤(用酶标仪)这个方法太麻烦了,每次都要配BSA样品,还要先做标准曲线,最好能有考马斯比色

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lamoon


混匀的问题,可以在参数中选择快速震荡,30s就可以了做的好的话可以达到4个九

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墨菲的菲


求大神解答,怎么提前确定样品稀释倍数呢?
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