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PromoCell/Aquaguard-2 (water bath)
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Aquaguard-2 is intended for maintenance of water quality in ordinary water baths. The active ingredient in Aquaguard-2 is highly effective to prevent growth of unwanted microorganisms such as bacteria and fungi. It is non-volatile, non-irritant and non-corrosive. Aquaguard-2 is stable at high temperatures (100°C) and does not produce foam in circulating water baths. It comes as concentrated ready-to-use solution.
Aquaguard-2 not available in the US and Canada!
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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
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运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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2021-07-18
杭州诺丁科学器材有限公司在发布的天津港东F-280 荧光分光光度计供应信息，浏览与天津港东F-280 荧光分光光度计相关的产品或在搜索更多与天津港东F-280 荧光分光光度计相关的内容。 查看更多
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2017-09-05
杭州诺丁科学器材有限公司在发布的天津港东WGH-30红外分光光度计供应信息，浏览与天津港东WGH-30红外分光光度计相关的产品或在搜索更多与天津港东WGH-30红外分光光度计相关的内容。 查看更多
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2021-09-07
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2018-12-26
With the aid of spectroscopy, the quantitative analysis of nucleic acids and proteins has established itself as a routine method in many laboratories. It inclu 查看更多
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2018-01-08
广州市依通仪器设备有限公司在发布的台式分光光度计DR3900供应信息，浏览与台式分光光度计DR3900相关的产品或在搜索更多与台式分光光度计DR3900相关的内容。 查看更多
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2017-01-18
赛默飞世尔科技在发布的NanoDrop 8000 分光光度计供应信息，浏览与NanoDrop 8000 分光光度计相关的产品或在搜索更多与NanoDrop 8000 分光光度计相关的内容。 查看更多
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2021-08-04
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2018-04-11
采购公告采购标题：紫外分光光度计询价单号：XJ0027892A询单类型：公开询单询单状态：报价中联系电话：****报名截止时间：2018-04-1117:00合同执行周期：报价截止时间：2018-04-1617:00报名截止天数：0询单要求一、标的物描述：（一）、标的名称：紫外分光光度计（二）、竞价简介：（三）、技术质量要求：（四）、验收要求：1）收货单位根据卖方提供的交货清单进行验收，除另有约定外，数量验收以买方计量结果为准。2）质量 查看更多
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2021-09-09
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2017-05-17
普析A3系列原子吸收分光光度计是由南京智拓仪器仪表有限公司代理或销售的智拓品牌的仪器，产品来源于北京。南京智拓仪器仪表有限公司是中国最权威的普析A3系列原子吸收分光光度计销售服务商之一，在南京等地方销售普析A3系列原子吸收分光光度计已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业普析A3系列原子吸收分光光度计仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的普析A3系列原子吸收分光光度计产品 查看更多
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2021-08-05
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2021-08-27
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UV7504A紫外可见分光光度计操作规程123
丶布小滴2021-07-30
3、操作过程
3.1透过率、吸收度测量
a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，显示暗电流值。如果它的绝对值小于5.0，则两秒内自动归零，否则可调节面板上之0%T旋钮。
b.调整参比讯号（100T/OA）：微机所显示的提示符为P.2（请做第二步操作）。将T—A—C旋钮开关置T/A，参比溶液放进1号试样槽并移入光路，关闭试样室盖，显示参比讯号强度，调整狭缝和光楔（试样槽拉手左面之100%T旋钮），使显示数在90.0—119.9%T或相应A值范围以内，2秒以内将自动调整为100%T/OA。
c.比色皿误差校正：为校正比色皿的系统误差，要求在同一次测量过程中，比色皿与槽位编号一一照应。将使用的比色皿盛参比溶液放进试样槽，移入光路，所显示的T（或A值）就反映了该与1号槽中比色皿之间的配对误差。按一下ADJ（Adjust）校正键，则误差数据存入微机并自动校正为100%T/OA。这项操作在每次开机后只需作一次，若所用的比色皿配对性很好，可免去这一步骤。开机时，校正系数初始值为1，即相当于不校正。
d.用同比色皿盛被测溶液放进同一试样槽，则显示校正后的透过率或吸光率。
3.2浓度测量
a.标准对照法
b.按3.1节（1）—（3）操作。
c.将标准浓度的样品放如光路。
d.旋钮开关至C，分别按三个浓度置数键，使显示数与已知浓度值一致，浓度值仅取其三为有效数字，小数点位置自定义。
e.将被测式样移入光路，则显示样品的浓度（比色皿误差已校正）。
3.2标准曲线法（标准曲线为直线）
a.按3.1节（1）—（3）操作。
b.旋钮至A， 调整光楔使A值变化至标准曲线高端某一点的坐标A0。
c.旋钮至C，按浓度置数键显示数与对应于A0的浓度值C0一致。
d.重新调整对比讯号后按（1）之（4）操作。
3.3测试完毕，依次关闭主机电源开关，电气箱开关，拔下电源插头，盖上护罩。
3.4认真填写使用操作记录。
3.1透过率、吸收度测量
a.暗电流调零：开启电源后，若试样室盖未打开，将显示提示符P.1（请做第一步骤操作），打开试样室盖直到接触检测开关，提示符P.1消失，显示暗电流值。如果它的绝对值小于5.0，则两秒内自动归零，否则可调节面板上之0%T旋钮。
b.调整参比讯号（100T/OA）：微机所显示的提示符为P.2（请做第二步操作）。将T—A—C旋钮开关置T/A，参比溶液放进1号试样槽并移入光路，关闭试样室盖，显示参比讯号强度，调整狭缝和光楔（试样槽拉手左面之100%T旋钮），使显示数在90.0—119.9%T或相应A值范围以内，2秒以内将自动调整为100%T/OA。
c.比色皿误差校正：为校正比色皿的系统误差，要求在同一次测量过程中，比色皿与槽位编号一一照应。将使用的比色皿盛参比溶液放进试样槽，移入光路，所显示的T（或A值）就反映了该与1号槽中比色皿之间的配对误差。按一下ADJ（Adjust）校正键，则误差数据存入微机并自动校正为100%T/OA。这项操作在每次开机后只需作一次，若所用的比色皿配对性很好，可免去这一步骤。开机时，校正系数初始值为1，即相当于不校正。
d.用同比色皿盛被测溶液放进同一试样槽，则显示校正后的透过率或吸光率。
3.2浓度测量
a.标准对照法
b.按3.1节（1）—（3）操作。
c.将标准浓度的样品放如光路。
d.旋钮开关至C，分别按三个浓度置数键，使显示数与已知浓度值一致，浓度值仅取其三为有效数字，小数点位置自定义。
e.将被测式样移入光路，则显示样品的浓度（比色皿误差已校正）。
3.2标准曲线法（标准曲线为直线）
a.按3.1节（1）—（3）操作。
b.旋钮至A， 调整光楔使A值变化至标准曲线高端某一点的坐标A0。
c.旋钮至C，按浓度置数键显示数与对应于A0的浓度值C0一致。
d.重新调整对比讯号后按（1）之（4）操作。
3.3测试完毕，依次关闭主机电源开关，电气箱开关，拔下电源插头，盖上护罩。
3.4认真填写使用操作记录。
【求助】用分光光度计,到底是用蒸馏水调零还是用空白调?_紫外...123
moxue1232021-08-09
请问，紫外分光光度计调空白时，是应该放一个空白还是两个样品池同时放空白？
721分光光度数据怎么读取?123
真丝肚兜2021-07-31
就是指针指的数字怎么读出，在原始记录单上怎么表示吸光度。请专家高手指点。QQ442348906
紫外可见光分光光度计可以用来测什么 123
白川律子2021-08-21
UV-2600A紫外可见分光光度计 技术参数 1.光谱带宽：1.8nm(4nm可选)（UV-2600），2nm(UV-2600A) 2.光度精度：±0.002Abs(0-0.5Abs)±0.003(0.5-1Abs)0.2％T 3.光度重复性：±0.0008Abs(0-0.5Abs);±0.0015(0.5-1.0Abs)±0.15%T 4.波长范围：320-1100nm。
怎么用分光光度计制作标准曲线_制作标准曲线有什么意义 综合资讯...123
老大MGD2021-07-27
1、配制相应的标准系列；
2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；
4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲线；）
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量；
2、以空白为参比（或水）测得系列吸光度；
3、以标准溶液的吸光度为纵坐标,对应的标准溶液的含量为横坐标,找出相对的点；
4、将点用一条直线连接起来；尽量将点都落在线上；（绘制标准曲线；）
5、由此根据测得的样品的吸光度查找相对的含量；
分光光度计的基本工作原理 123
2021-08-24
分光光度计要测量的样品必须是均一的溶液，不能有沉淀，如果有沉淀的话就要摇匀。之于为什么这样做和可以做哪些测量、如何测量，下面详述:
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： 1 A=log — =ECL T 式中 A 为吸收度； T 为透光率； E 为吸收系数，采用的表示方法是(E1％ 1cm),即吸收度换算成溶液浓度为1％(g/ml)，液层厚度为1cm的数值； C 为100ml溶液中所含被测物质的重量，g(按干燥品或无水物计算）； L 为液层厚度 ，cm。 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
分光光度计的简单原理
分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器。
而分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析。 常用的波长范围为：(1)200～400nm的紫外光区,(2)400～760nm的可见光区,(3)2.5～25μm（按波数计为4000cm<-1>～400cm<-1>）的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计（或比色计）、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。为保证测量的精密度和准确度，所有仪器应按照国家计量检定规程或本附录规定，定期进行校正检定。 单色光辐射穿过被测物质溶液时，被该物质吸收的量与该物质的浓度和液层的厚度（光路长度）成正比，其关系如下式： 1 A=log — =ECL T 式中 A 为吸收度； T 为透光率； E 为吸收系数，采用的表示方法是(E1％ 1cm),即吸收度换算成溶液浓度为1％(g/ml)，液层厚度为1cm的数值； C 为100ml溶液中所含被测物质的重量，g(按干燥品或无水物计算）； L 为液层厚度 ，cm。 物质对光的选择性吸收波长，以及相应的吸收系数是该物质的物理常数。当已知某纯物质在一定条件下的吸收系数后,可用同样条件将该供试品配成溶液，测定其吸收度,即可由上式计算出供试品中该物质的含量。在可见光区，除某些物质对光有吸收外，很多物质本身并没有吸收,但可在一定条件下加入显色试剂或经过处理使其显色后再测定,故又称比色分析。由于显色时影响呈色深浅的因素较多，且常使用单色光纯度较差的仪器，故测定时应用标准品或对照品同时操作。
分光光度计已经成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸，蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。
分光光度计的简单原理
分光光度计计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。样品的吸光值与样品的浓度成正比。
光谱仪与分光光度计的区别123
her芒果小仙女2021-08-08
光谱仪可以自动绘出光谱图,而分光光度计通常指一次测定只能在一个波长（频率、或波数）处进行,想要绘制光谱图的话,必须手动不断改变工作波
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
长（频率、或波数）,分别测定后,手工绘制光谱图.显然这种仪器对于需要经常根据光谱图定性分析的用户而言是很不方便的,但价格相对于光谱仪要便宜得多,
对只需定量分析的用户就够用了.
1、光谱仪，以光电倍增管等光探测器测量谱线不同波长位置强度的装置。其构造由一个入射狭缝，一个色散系统，一个成像系统和一个或多个出射狭缝组成。以色散元件将辐射源的电磁辐射分离出所需要的波长或波长区域，并在选定的波长上（或扫描某一波段）进行强度测定。分为单色仪和多色仪两种。
2、分光光度计是将成分复杂的光，分解为光谱线的科学仪器。测量范围一般包括波长范围为380~780
nm的可见光区和波长范围为200～380
nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的380～780nm波长的光
谱光通过三棱镜折射后，可得到由红、橙、黄、绿、蓝、靛、紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。
分光光度计与光电比色计区别 123
2018-01-05
比色计与光度计的概念不同，比色计是一种化学分析仪器。利用光线分别透过标准溶液(或玻片)和试样溶液而进行比较颜色强度的仪器。用于比色分析。一般分为目视比色计和光电比色计，而光度计是属于后者。
722N型可见光分光光度计的使用方法和保养方法_已解决 ...123
zlzla2021-07-25
有一台该仪器，很长时间没有人用过，说明书也没有了。现在请教各位这个东西怎么用？我是想测定石墨分散之后的吸光度，需要注意什么》谢谢
HPLC检测器123
woodschairman2021-07-29
今天，导师问到我一个问题，
HPLC检测器与UV分光光度计的主要区别。
我说HPLC检测器的分光部件在样品流动池的后面，UV分光光度计的分光部件在样品的前面。
导师问我，那么分光部件的前置和后置各有什么优点和缺点呢？
我百思不得其解。
特地前来请教
721可见分光光度计使用方法 123
11525620142018-01-05
.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）
3.根据所需波长转动波长选择钮。
4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。
5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。
6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。
7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。
紫外分光光度计的光谱带宽 123
2021-08-17
为什么，紫外分光光度计的光谱带宽一般是2nm或更小，而液相色谱仪紫外检测器的光谱带宽却多为4-8nm?
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