DNA水解酶可以彻底水解DNA分子吗 雨露学习互助
货号: | CHL细胞培养专用 |
生长状态: | 贴壁 |
运输方式: | 低温 |
细胞形态: | 细胞密度达到80%以上,即可进行传代培养。 |
物种来源: | 仓鼠 |
供应商: | 北京冬歌 |
规格: | T25 |
1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。
2.仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养4~6小时,再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留6~8mL维持细胞正常培养,待细胞汇合度 80%左右时正常传代。
5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和Procell技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
免责声明 本文仅代表作者个人观点,与本网无关。其创作性以及文中陈述文字和内容未经本站证实,对本文以及其中全部或者部分内容、文字的真实性、完整性、及时性本站不做任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
版权声明 未经蚂蚁淘授权不得转载、摘编或利用其他方式使用上述作品。已经经本网授权使用作品的,应该授权范围内使用,并注明“来源:蚂蚁淘”。违反上述声明者,本网将追究其相关法律责任。
发布于 : 2018-03-20
阅读(224)
▍
相关分类
▍
相关文章
ALplus =六甲官錠个人资料_信息档案_九酷音乐
苏州希文控制科技官网 流体液压器动控制类产品服务 研发 ...
美国吉时利KEITHLEY高阻表6517B高阻表/静电计上海坚融 ...
链霉亲和素偶联的Dynabeads,链霉亲和素磁珠 | Thermo Fisher...
又出新问题……WB转膜后marker不见了…… 蛋白质和糖学技术讨论...
WJ2005活体基因导入仪和活体基因导入仪价格
研究揭示植物中存在着广泛的单等位基因表达—论文
NorthernBlotting转印实验(毛细管转移法)资讯...
Hs27_价格厂家供应商_ATCC细胞库
兔基质金属蛋白酶(MMP3)Elisa试剂盒@头条新闻
关于乙肝的常见误区
开封利尔化学有限公司氯甲酸甲酯|氯甲酸乙酯|氯甲酸苯酯|氯 ...
▍
相关问答