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R&D Systems/Mouse CD74 Antibody/MAB7478-SP/25 ug
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R&D Systems/Mouse CD74 Antibody/MAB7478-SP/25 ug
品牌 / 
rndsystems
货号 / 
MAB7478-SP-25ug
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  • SpeciesReactivity
    Mouse
  • Specificity
    DetectsmouseCD74indirectELISAs.IndirectELISAs,nocross-reactivitywithrecombinanthumanCD74isobserved.
  • Source
    MonoclonalRatIgG1Clone#829706
  • Purification
    ProteinAorGpurifiedfromhybridomaculturesupernatant
  • Immunogen
    ChinesehamsterovarycelllineCHO-derivedrecombinantmouseCD74
    Gln56-Cys215
    Accession#P04441
  • Formulation
    Lyophilizedfroma0.2μmfilteredsolutioninPBSwithTrehalose.*Smallpacksize(SP)issuppliedasa0.2µmfilteredsolutioninPBS.
  • Label
    Unconjugated
  • FlowCytometry
    2.5µg/106cells
    Seebelow
  • CyTOF-ready
    Readytobelabeledusingestablishedconjugationmethods.NoBSAorothercarrierproteinsthatcouldinterferewithconjugation.
  • Reconstitution
    SterilePBStoafinalconcentrationof0.5mg/mL.
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    • 12monthsfromdateofreceipt,-20to-70°Cassupplied.
    • 1month,2to8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.
    • 6months,-20to-70°Cundersterileconditionsafterreconstitution.
  • References:
    1. Beswick,E.J.andV.E.Reyes(2009)WorldJ.Gastroenterol.15:2855.
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    14. Liu,Y.-H.etal.(2008)J.Immunol.181:6584.
  • EntrezGeneIDs:
    972(Human);16149(Mouse);25599(Rat)
  • AlternateNames:
    CD74antigen(invariantpolypeptideofmajorhistocompatibilitycomplex,classIIantigen-associated);CD74antigen;CD74molecule,majorhistocompatibilitycomplex,classIIinvariantchain;CD74;CLIP;DHLAG;DHLAGgammachainofclassIIantigens;HLAclassIIhistocompatibilityantigengammachain;HLADG;HLA-DRantigens-associatedinvariantchain;HLA-DR-gamma;Iaantigen-associatedinvariantchain;Ia-associatedinvariantchain;Ia-gamma;Ii;INVG34;MHCHLA-DRgammachain;p33

    Background:

    CD74,alsoknownasInvariantchain(Ii)andp33,isatype2transmembraneglycoproteinthatplaysanimportantroleinadaptiveimmunity,inflammation,andcancer(1).MaturemouseCD74consistsofa29aminoacid(aa)cytoplasmicdomain,a29aatransmembranesegment,anda224aaextracellulardomain(ECD)thatcontainsonethyroglobulintype1domain(2).Alternativesplicinggeneratesashortisoformthatlacksthethyroglobulindomain(2).WithintheECD,mouseCD74shares75%and88%aasequenceidentitywithhumanandratCD74,respectively.CD74functionsasachaperoneforMHCclassIImoleculesonantigenpresentingcellsandundergoesprogressiveproteolysisduringclassIItraffickingandantigenicpeptideloADIng(3).FulllengthCD74assemblesintotrimerswhichthenassociatewithclass IImoleculesinnonamericcomplexesonthecellsurface(4,5).CD74alsoassociateswithCD44andbindswithhighaffinitytothecytokineMIF,leadingtoinflammatoryleukocyteresponses,protectionfromtissuefibrosis,Bcellproliferativeandsurvivalsignaling,andtheup‑regulationofangiogenicfactorsinendometrialstromalcells(6‑11).MIFbindingnotablyinducestheproteolyticcleavageoftheCD74intracellulardomainwhichthenpromotesBcelldifferentiation(10).CD74isupregulatedonnon‑immunecellsatsitesofinflammationincludingamyloidbetaplaquesandatheroscleroticplaques(12,13).ItisalsoupregulatedinavarietyofcancersandenhancestumOrigenicity,tumorangiogenesis,andmetastasis(1,14).
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    2021-08-07
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    杨先庭(默克密理博北京清大天一) 现代生物技术包括基因工程、细胞工程、酶工程和发酵工程,这些技术的发展几乎都与细胞培养有密切的关系,特别是在生物医药领域,细胞培养更具有特殊的作用。比如基因工程药物或疫苗在研究生产过程中很多都是通过细胞培养来实现的,基因工程乙肝疫苗大多是以CHO细胞作为载体;基因工程抗体药物的制备也离不开细胞培养。细胞 查看更多>
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    磷酸钠缓冲液的配制方法 123
    高展远瞩2014-10-12
    看了GE公司的NiSephrose6FastFlow说明书,说bindingbuffer建议20mMsodiumphosphate,0.5MNaCl,pH7.4,elutingbuffer中是在bindingbuffer中加了高浓度的咪唑,我想问一下,这个怎么配制啊?那个sodiumphosphate是什么?磷酸钠溶液?貌似不具有缓冲性,磷酸钠缓冲液?有可能,但是这个咋配啊?有我能想到的三个配制方法,想求助一下;
    1.直接用固体磷酸钠配制成50mM的磷酸钠溶液,再调pH到7.4;(我们试着用这个做了下,发现挂不上柱)
    2.配置磷酸钠盐缓冲液:按NaH2PO4:Na2HPO4以19:81的摩尔比配制成pH7.4的缓冲液?(附一张百度出来的配方


    3.如果是磷酸钠盐缓冲液,可以直接将50mM的NaH2PO4的水溶液用NaOH调成pH7.4吗?
    再者,2和3这两个方法配制的磷酸钠盐缓冲液有什么区别?最终效果是一样的吗?如果不一样,有什么理论的知识支撑呢?个人感觉是分析化学中酸碱理论中的缓冲液那里的知识。求帮忙解答这些疑问。
    另外,我还想问一下,pH对于Ni柱对His-tagged的蛋白的分离纯化影响大吗?是怎么影响的?谢谢大家了!
    【1】酸碱缓冲溶液:其中的一般酸碱缓冲溶液是指控制溶液酸碱度的溶液.他的作用是在此溶液中,加入少量的强酸或强碱,或者将其稍加稀释时,溶液的ph值基本上保持不变.【2】可以维持溶液酸碱度稳定的原因:主要原因是因为构成一般酸碱缓冲溶液的组分是“一元共轭酸碱”.例如“醋酸-醋酸钠”酸碱缓冲溶液.由PH的计算式:pH = p Ka +log[C酸/C碱] ,可见C酸/C碱的微小改变,其PH值,基本不变.
    缓冲物质更重要。
    由弱酸及其盐、弱碱及其盐组成的混合溶液,能在一定程度上抵消、减轻外加强酸或强碱对溶液酸碱度的影响,从而保持溶液的pH值相对稳定。这种溶液称为缓冲溶液。
    药典上说取本品10ml,加甲基红指示液(变色范围ph4.2-6.3,红~黄)2滴不得显红色;加溴麝香草酚蓝(变色范围ph6.0-7.6,黄~蓝)5滴不得显蓝色。
    是否可以理解为纯化水得PH范围为6.3-7.6?能否直接用pH计测量?谢谢!
    通HCl前,溶液是c(CH₃COOH)=c(CH₃COONa)=0.1mol/L的混合溶液,按照缓冲溶液pH的求法求.
    pH(1)=pKa+lg[c(CH₃COONa)/c(CH₃COOH)]=pKa=4.74
    通HCl后,溶液是c(CH₃COOH)=0.2mol/L、c(NaCl)=0.1mol/L的混合溶液,溶液pH按照弱酸溶液pH的求法求.
    c(H⁺)=√[Ka*c(CH₃COOH)]=√(10^-4.74*0.2)=0.00191(mol/L)(采用了近似公式)
    pH(2)=-lg{c(H⁺)}=2.72
    两个pH求得,那么pH的变化量也就可得了.pH的变化量=|pH(2)-pH(1)|=|2.72-4.74|=2.02
    1)PH缓冲溶液作用原理和pH值
      当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液.弱酸及其盐的混合溶液(如HAc与NaAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液.
      由弱酸HA及其盐NaA所组成的缓冲溶液对酸的缓冲作用,是由于溶液中存在足够量的碱A-的缘故.当向这种溶液中加入一定量的强酸时,H离子基本上被A-离子消耗:
      所以溶液的pH值几乎不变;当加入一定量强碱时,溶液中存在的弱酸HA消耗OH-离子而阻碍pH的变化.
      2)PH缓冲溶液的缓冲能力
      在缓冲溶液中加入少量强酸或强碱,其溶液pH值变化不大,但若加入酸,碱的量多时,缓冲溶液就失去了它的缓冲作用.这说明它的缓冲能力是有一定限度的.
      缓冲溶液的缓冲能力与组成缓冲溶液的组分浓度有关.0.1mol·L-1HAc和0.1mol·L-1NaAc组成的缓冲溶液,比0.01mol·L-1HAc和0.01mol·L-1NaAc的缓冲溶液缓冲能力大.关于这一点通过计算便可证实.但缓冲溶液组分的浓度不能太大,否则,不能忽视离子间的作用.
      组成缓冲溶液的两组分的比值不为1∶1时,缓冲作用减小,缓冲能力降低,当c(盐)/c(酸)为1∶1时△pH最小,缓冲能力大.不论对于酸或碱都有较大的缓冲作用.缓冲溶液的pH值可用下式计算:
      此时缓冲能力大.缓冲组分的比值离1∶1愈远,缓冲能力愈小,甚至不能起缓冲作用.对于任何缓冲体系,存在有效缓冲范围,这个范围大致在pKaφ(或pKbφ)两侧各一个pH单位之内.
      弱酸及其盐(弱酸及其共轭碱)体系pH=pKaφ±1
      弱碱及其盐(弱碱及其共轭酸)体系pOH=pKbφ±1
      例如HAc的pKaφ为4.76,所以用HAc和NaAc适宜于配制pH为3.76~5.76的缓冲溶液,在这个范围内有较大的缓冲作用.配制pH=4.76的缓冲溶液时缓冲能力最大,此时(c(HAc)/c(NaAc)=1.
      3)PH缓冲溶液的配制和应用
      为了配制一定pH的缓冲溶液,首先选定一个弱酸,它的pKaφ尽可能接近所需配制的缓冲溶液的pH值,然后计算酸与碱的浓度比,根据此浓度比便可配制所需缓冲溶液.
      以上主要以弱酸及其盐组成的缓冲溶液为例说明它的作用原理、pH计算和配制方法.对于弱碱及其盐组成的缓冲溶液可采用相同的方法.
      PH缓冲溶液在物质分离和成分分析等方面应用广泛,如鉴定Mg2离子时,可用下面的反应:
      白色磷酸铵镁沉淀溶于酸,故反应需在碱性溶液中进行,但碱性太强,可能生成白色Mg(OH)2沉淀,所以反应的pH值需控制在一定范围内,因此利用NH3·H2O和NH4Cl组成的缓冲溶液,保持溶液的pH值条件下,进行上述反应.
    求助:我目前需用离子交换法进行蛋白质的分离和纯化,但是我不知道要纯化的蛋白质的等电点,怎么样选择柱料及洗脱缓冲液呢?如果必须知道,有没有什么简便的方法测定蛋白质的等电点呢?谢谢
    我按下面方法配制电泳缓冲液
    Tris-base15.1g
    甘氨酸94g
    SDS5g
    H2O1000ml
    听人说就这样配制,PH值就会在8.3左右,都不要怎么调PH的,但不知我这样配制后PH值在6.4左右?迷惑,配制了几次还是这样。本人初次做sds-page,请前辈们指教。
    另外Tris是以前师兄留下的,几年了已经,SDS也是以前的,但是没有开封,密封的很好。甘氨酸是新买进口封装的。会不会试剂过期的原因?
    PH值在多少为碱性水?123
    wuzhixuan20032005-06-13
    25倍电转缓冲液的ph=8.3真的不能调吗?听师兄说一次配好液后它的ph值就必须是8.3,不能再进行加酸或加碱调节,可我配了一天也没达到这个要求,用的是18g甘氨酸和3.64g的trisbase加dd水到100ml,总是ph值到8.8左右,在配过程中可以加热吗,不然太难溶解了,
    请问什么软件可以测蛋白质的酸碱性
    相关疾病:高钾血症碱中毒代谢性酸中毒输入库存血,钾离子大量释放入血,会导致高钾血症,同时容易伴发代谢性碱中毒,查了相关资料解释说:大量输...
    如何选择缓冲溶液?_123
    sweetwater2021-07-21
    做试验的时候用到很多种缓冲液,Tris,triethanolamine,HEPES,还有磷酸缓冲液,不知道这些缓冲液之间有没有大的区别,选择缓冲液的依据是什么?

    如果只是为了缓冲酸碱度,是不是可以用一种缓冲液来代替所有其他的?这样做试验就方便多了。谢谢指教

    :)
    我在做一细菌不同酸碱度生长状况时,发现这些奇怪现象:pH=3的培养基灭菌(TSB液体培养基)灭菌后pH上升到到9.2!而原来pH=9.0的降到8.7(基本没多少变化),请问各位大侠,这是什么原因?

    一般做不同酸碱度生长实验时,该如何才能防止pH在湿热灭菌后基本不变化?
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