请使用支持JavaScript的浏览器! Biotium GelGreen Biotium无毒性核酸染料,Biotium/Coelenterazine f/10114-2/250-ug,荧光染料,Biotium,Biotium,Inc.,,250-ug蚂蚁淘商城
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Biotium/Coelenterazine f/10114-2/250-ug
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Biotium/Coelenterazine f/10114-2/250-ug
品牌 / 
Biotium
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10114-2
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Coelenterazinefisasyntheticderivativeofcoelenterazine.Theluminescenceintensityofitsaequorincomplexisalmost20timeshigherthanthatoftheaequorinformedfromnativecoelenterazinewhileitsemissionmaximumisabout8nmlongerthanthatofthelatter.

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  • YellowsolidsolubleinMeOHorEtOH
  • Storeat-20°Candprotectfromlight
  • C26H20N3O2
  • MW:425.45

References

1.BiochemJ261,913(1989).
2.CellCalcium,12,635(1991).
3.CellCalcium,14,373(1993).

Biotium公司是一家在荧光技术领域独树一帜的生物技术公司,公司位于美国加利福尼亚的BAYAREA------世界上首要的生物科技中心。该公司一直致力于开发和生产用于生物医学研究的荧光指示剂及其他特殊生化产品。其产品被广泛应用于细胞生物学、蛋白质组学、分子生物学、免疫学、微生物学、诊断学、生物化学、神经科学、血液流动检测及大规模药物筛选等众多领域。Biotium公司专利产品众多,包括已经被广泛使用的实时PCR定量荧光染料EvaGreen、具有划时代意义的凝胶核酸染料GelRedGelGreen,以及最新推出的CheetahTaq热启动酶个CF系列蛋白质标记染料等等。


GelReD®是一种超灵敏、极稳定和环境安全的荧光核酸染料,用于取代高毒性溴化乙锭(EB),用于在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中染色dsDNA、SSDN或RNA。GelRed®比EB敏感得多,无需拆解步骤。
GelReD®和EB具有几乎相同的光谱,因此您可以直接更换EB与GeldRead®,而不改变您现有的成像系统。
凝胶红可用于琼脂糖凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的预染色或后染色。凝胶红还可用于聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA或RNA的后凝胶染色。因此,凝胶化与下游DNA操作(如限制性消化、测序和克隆)兼容。
优势

1.比EB更安全:Ames试验和其他试验显示无致突变和非细胞毒性

2.易处理:通过直接排放到下水道或常规垃圾中的环境安全试验

3.超灵敏:比EtBr和SYBR®安全型更灵敏

4.非常稳定:可在水中使用,在室温下长期储存稳定,可微波

5.使用简单:非常简单的预处理或电泳后凝胶染色程序

6.与标准紫外线透照仪兼容:无需改变光学设置即可替代EtBr

7.与下游应用兼容:凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆



GelRed和GelGreen是设计以取代剧毒的代替高毒性的溴化乙锭(EtBr)的新一代核酸凝胶荧光染料。Biotium科学家研发的GelRed和GelGreen集低毒性、高灵敏性和出色的稳定性等优点于一体,效果由于EtBr及其他EtBr替代品。


几十年来,EtBr因极其低廉的价格,一般的灵敏度,一直被用作核酸凝胶染色的主要染料。然而EtBr是一个高度诱变的物质。该染料的使用安全隐患,净化及废物处置的相关费用等,终导致其代价高昂。正因如此,近年来市场上出现了一些替代品,如SYBR系列染料等。尽管这些替代染料减少了致突变性,但却丧失了染料其他方面的功能。例如,SYBRSafe的灵敏度很低,SYBRGreen及SYBRGold的稳定性远远低于EtBr。SYBR染料能快速的进入细胞,结合线粒体及细胞核DNA,是的染料在一定浓度是有毒的。事实上,在紫外线或其他诱变剂诱导下,SYBRGreenI强烈的突变性已经被广泛认知。(Ohta,etal.MutRes492,91(2001))

为了保证GelRed和GelGreen的安全性,Biotium的科学家采用一种新型非常简单的概念:阻止染料进入活细胞减少遗传毒性。我们相信,不给DNA结合染料渗透活细胞中结合基因组DNA的机会,便可以保证染料没有或大幅度减少其诱变性作用。因此,我们设计的GelRed和GelGreen染料拥有独特化学结构保证其无法渗透细胞膜。Ames试验验证即使浓度远远高于实验者操作凝胶染色的工作浓度,GelRed和GelGreen也无诱变性。此外,环境的安全性试验表示,GelRed和GelGreen是完全无害的,对水生生物无毒。因此,废弃的GelRed和GelGreen可以直接倒入下水道,或按照普通垃圾处理。


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L-乳酸脱氢酶测定实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/ifra... 查看更多>
快速分析过去已确定的相互作用l 利用BIAcore通过表面胞质基因共振光谱学分析相互作用的蛋白质RAMc通过伯氨基与CM-5传感芯片表面的结合1.将CM-5传感芯片模块嵌入BIAcore仪器。2.全部采用过滤并除气的HEPES缓冲盐溶液。3.将分别含有NHS、EDC、乙醇胺和RAM Fc以及20 mmol/L HCl 查看更多>
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多>
ReagentsCells to be studied expressing green fluorescent protein (GFP). Note that the same cell type without GFP is needed as control.Hoechst 33342 stock solu 查看更多>
M-FISH 被成功地用于鉴别先天性疾病中的标记染色体或衍生染色体。近来该方法越来越多地被用于确认复杂核型中的多重染色体异常;在进行血液疾病的诊断时,M-FISH 在检测临界染色体重排中非常有用 查看更多>
2018-12-26
Invertebrate embryos develop at different rates depending on the temperature of incubation. Descriptive stages based on the number of cells and their arrangeme 查看更多>
Two Hand Technique Download Video(2.2 MB, 240 x180 pixels, Web quality) Download Video(1.8 MB, 312 x232 pixels, CD quality) Download Video(1.7 MB, 240 x180 pi 查看更多>
Negative staining is a rapid, qualitative method for analyzing microtubule structure at the EM level. Because negative staining involves deposition of heavy at 查看更多>
钙调素(CaM) 是普遍分布的蛋白质,参与钙介入的信号转导。当 Ca2+ 流入时,CaM 获得强亲和力,结合各种带有一个或多个CaM 识别序列的胞内蛋白,启动或终止 Ca2+ 调控的信号串联。本实验来源「现代蛋白质工程实验指南」〔德〕K.M.阿恩特、K.M.米勒编著。 查看更多>
2018-12-26
原代培养细胞,关键是消化,我一般酶液是新配的,要足量啊(又一次还剩三排的时候,一同学把酶液碰到水浴锅,害的我借得酶液,耽误了时间,而且组间数据紊乱,最后浪费细胞和染料,大家要注意保护好酶液啊),这样每次心理都有底,而且放入水浴37度30min,甚至扔到培养箱(不建议采用)升温。 查看更多>
PI能够插入双链DNA中。它被活细胞排斥但能穿透正在死亡或已经死亡的细胞的细胞膜。Ⅰ、材料1、PI(e.g.,Cat #537059,Calbiochem,San Diego,CA)2、缓冲体系:1×PBS(Ca2+ and Mg2+ free,e.g.,Cat#9240,Irvine Scientific,Sant 查看更多>
本实验来源「实用流式细胞术彩色图谱」 王书奎、周振英主编。 查看更多>
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荧光显微镜用什么染料较好_这样 123
晓星后勤部cmCL2021-07-23
荧光显微镜是最经典的灵敏的荧光染料,它可对细胞中的DNA和RNA同时染色而显示不同颜色的荧光,DNA呈绿色荧光,RNA呈橙红色荧光。EB:染色DNA和RNA荧光素双醋酸酯(FDA):FAD 本身无荧光,无极性,可透过完整的原生质膜。 一旦进入原生质体后,由于受到酯酶分解而产生 具有荧光的极性物质荧光素。它不能自由出入原 生质膜,因此有活力的细胞能产生荧光,无活力 的原生质体不能分解FAD无荧光产生。5mgFDA溶于1ml丙酮中,避光4℃下贮存,使用 时取0.22mlFDA贮存液加入5ml0.65mol/L甘露醇中.使用时,使最终浓度为0.01%。荧光染料Ho33342和若丹明123: 活细胞双荧光染色观察细胞核和线粒体。一般的生物染料不能穿透细胞膜,只有当细胞被固定后改变了细胞膜的通透性,染料才能进入细胞内。但有些活体染料能进入活细胞,并对细胞不产生毒性作用。荧光染料Ho33342和若丹明123都是活体染料。Ho33342能与细胞中DNA进行特异的结合,若丹明123能与线粒体进行特异的结合。采用两种荧光染料的混合染液可对一个活细胞的核和线粒体同时染色。
请问有哪位高手用过EvaGreen的荧光染料,最近有人推荐其性能很好,目前已经有很多原来使用SYBRGreen的国内用户都已经改用该产品,不知具体效果究竟如何,有谁亲自用过啊,介绍一下经验吧,非常感谢!!!
示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。
这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。
比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。
dri,还可以看膜啊
cfda也不错
bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。
当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。
细胞膜片钳实验123
弘水山2017-10-02
光扫描共聚焦显微镜(Confocal laser scanning microscopeCLSM)近代先进细胞物医析仪器目前激光扫描共聚焦显微技术已用于细胞形态定位、理、立体结构重组、态变化程等研究并提供定量荧光测定、定量图像析等实用研究手段结合其相关物技术形态、

想请问一下,DAPI这个染料到底有没有膜通透性,我通过百度搜索查询关于DAPI染料的,基本上是说它能透过细胞膜对活细胞和死细胞均能染上蓝色;但是也有人说DAPI只可以透过死细胞膜,不能对活细胞进行染色,用以区分活死细胞,到底哪个是对的啊,蒙了!!!!!!

挺多的呀,AF532,AF555, Cy3,ATTO532之类的。如果是要用来做原料合成其他的分子的话,这几种就不合适了,太贵...罗丹明类的会便宜些
荧光染料泛指吸收某一波长的光波后能发射出另一波长大于吸收光的光波的物质。它们大多是含有苯环或杂环并带有共轭双键的化合物。向左转|向右转
做细胞免疫荧光实验,请问波长为633nm的选用那种荧光染料,从没接触到这样的实验,一切都要从头开始做,好晕呢.作实验真的郁闷.
实验要用荧光染料monodansylcadaverine(MDC)(0.1mmol/l),但不清楚MDC要用什么溶剂溶解,如何配制,及配好后如何储存?请高手们帮忙,谢谢!!!

请问各位大神,哪些荧光染料可以直接用来染色细菌的胞外多糖,然后再用激光共聚焦显微镜观察。是关于生物被膜方面的。求各位高手帮忙啊,谢谢!

Fam,Vic are most uded ones.
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示踪染料有很多种,跟据你的目的和实验方法来选取,比如calcein,dri,cfda,还有bcef等。这些染料都非常成熟,光毒和淬灭都很低,当然要考虑到你采集图像时的显微镜参数。比如calcein,常用的示踪,绿光(虽然这些颜色只是根据光谱加上去的伪彩),但要考虑你的实验过程中结合细胞结构,是否会伴随calcein的泄漏,就是荧光降低。dri,还可以看膜啊cfda也不错bcef虽是ph指示,但你试验时不仅可观察细胞,还可看细胞ph变化,也行。当然你或许还要结合其他方法,如细胞免疫化学等手段去双染或多染,都需要综合考虑染料之间特性。单独染一个染料,有点浪费,不如多染,数据和图像也好看些。现在流行细胞成像。