叶绿体mRNA3’末端的体外加工 lRNA加工反应 1．在1.5ml微量离心管中加入下列反应液： 叶绿体蛋白提取物（20μg）Lμl 缓冲液EMμl （L＋M＝5μl） DEPC处理过的水Xμl H-RNA（约0.25fmol，每分钟计数2000）Yμl （X＋Y＝4.5μl） 以加入H－RNA起始反应，温和混匀，短暂离心使反应液从管壁上甩下来。 注： 缓冲液IVT（20×）：200mmol/LKCl,75mmol/LMgCl2,40mmol/L二硫苏糖醇（DTT）用DEPC处理后高压灭菌。 缓冲液E：20mmol/LHEPES（pH7.9），60mmol/LKCl,12.5mmol/LMgCl2,0.1mmol/LEDTA,2mmol/L二硫苏糖醇（DTT），17％甘油用DEPC处理后高压灭菌。 2．25℃温育60分钟（或对于动力学实验为0～60分钟）。 3．将5μl反应液中移入45μl终止液以终止反应，混匀，置于冰上。 终止反应液： 6mol/L尿素 1％十二烷基硫酸钠（SDS） 4.5mmol/L玫瑰红三羧酸 用DEPC处理并高压灭菌 4．加入50μl酚/氯仿/异戊醇（25：25：1），混匀，室温下离心2分钟。把上层水相（红色）移到新离心管中，弃掉酚相。 5．再加入1μl3mol/L乙酸钠（pH5.5），1μl10mg/mltRNA，125μl100％冰冷乙醇。－20℃放置10分钟后，4℃离心10分钟。 6．小心移去上清，将RNA沉淀真空干燥约5分钟后，重悬RNA于7μl甲酰胺染液中。 7．沸水浴煮RNA重悬液3分钟，冰上快速冷却。 l用PAGE分析RNA产物 1．准备电泳装置，用洗涤剂洗玻璃板（18cm×18cm×0.08cm），依次用水，蒸馏水和乙醇冲洗，然后空气晾干。 2．制备6％丙稀酰胺凝胶液： 溶液A4.8ml 溶液B7.2ml APS（20％）55μl TEMED8μl 倒胶，插入梳子，丙稀酰胺将30分钟内完全聚合。 注： 溶液A：5×TBE（用10×TBE贮液），7mol/L尿素，15％丙稀酰胺，0.75％双丙稀酰胺 溶液B：0.5×TBE（用10×TBE贮液），7mol/L尿素 3．电泳缓冲液为0.5×TBE，30mA下，预电泳直到温度上升为50℃或电压上升至1000V（需要约20分钟）。 4．用电泳缓冲液冲洗泳道以除去预电泳中扩散汇集于泳道的尿素。上RNA样，在20mA下走胶至溴酚蓝到达胶的底部（20～30分钟）。 5．小心地分开上下玻璃板，把胶移到Whatman3MM纸上，盖上Saran®膜，再放上一层Whatman3MM纸于Saran®膜上，置于凝胶干燥器上干燥。 6．用增感屏于－80℃，干凝胶X光片曝光6～15小时。 蛋白质与RNA的交联 lUV交联反应 1．在1.5ml微量离心管中加入下来反应物（X-RNA除外）： 缓冲液IVT（20×）0.75μl 叶绿体蛋白提取物（20μg）Lμl 缓冲液EMμl （L＋M＝7.5μl） poly（U）（0.1mg/ml）1μl DEPC处理过的水Xμl X-RNA（约1.25fmol,每分钟计数100000）Yμl （X＋Y＝6.5μl） 总体积：15.75μl 室温下放置5分钟，加入X-RNA，温和混合，短暂离心，将反应液从管壁上甩下来。 2．室温下放置10分钟。 3．小心地打开管盖，放至UV交联仪下，在工作功率1.8J（即刻度为2×9000）进行UV交联，如果没有UV交联仪，可在杀菌灯下6cm照30分钟。 4．加入1μl0.5mg/mlRNaseA液，在37℃温育20分钟。 5．加入4μl×Laemmli样品缓冲液，在80～100℃下处理样品1分钟。 l蛋白质的SDS－PAEG电泳分析 1．准备制胶装置，洗玻璃板，可选用18cm×18cm×0.08cm玻璃板或8cm×10cm（微型凝胶）玻璃板。 2．制备13％丙稀酰胺分离胶溶液： 丙稀酰胺（30％）/双丙稀酰胺（0.8％）8.7ml H2O8.8ml 分离胶缓冲液（8×）2.5μl APS（20％）75μl TEMED30μl 3．制备浓缩胶溶液： 丙稀酰胺（30％）/双丙稀酰胺（0.8％）1.3ml H2O3.9ml 浓缩胶缓冲液（4×）1.8ml APS（20％）45μl TEMED10μl 4．在20mA直流下电走胶直至溴酚蓝到达胶的底部（2～3小时）。 5．小心分开玻璃板，把胶移入玻璃皿中，按下列程序银染蛋白。 l阳性成像银染 按Merril等1984的方法，下述的步骤均在室温下进行。 1．在含有50％甲醇/12%冰乙酸的400ml水溶液中处理10分钟以固定凝胶。换用新溶液重复一次。 2．在含有10％甲醇/5％冰乙酸水溶液400ml中处理10分钟以漂洗凝胶。换用新溶液重复一次。 3．将胶浸入含3.4mmol/L重铬酸钾/3.2mmol/L硝酸200ml水溶液中15分钟。 4．将胶浸入含12mmol/L硝酸银的150ml水溶液中，放置15分钟。 5．用水漂洗3次。 6．在含有0.5ml37％甲醛溶液的0.28mol/L碳酸钠150ml溶液中快速洗胶两次后，换上150ml新鲜溶液，让凝胶显像3～15分钟。 7．去掉显像剂，加入200ml3％乙酸水溶液，放置5分钟终止显像。 8．用5％甘油200ml水溶液漂洗成像凝胶10分钟。 9．在约80℃凝胶干燥器上干燥成像凝胶，用增感屏－80℃对X光片曝光过夜。
