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Description
RNAscope® LS (Leica Biosystems) Multiplex assay is a RNA in situ hybridization (ISH) fluorescent assay for use of three fluorescent dyes for single plex, duplex and up to 3-plex capability with the Leica Biosystems BOND RX automated IHC/ISH slide staining systems (Note: Using Leica Software v BDZ 11). The kit includes the pretreatment, TSA buffer (322810), and detection reagents for automated amplification. Each reagent kit provides enough reagents to stain ~60 slides. Leica Research Kit (DS9455) , is also required to run the RNAscope® Multiplex Fluorescent Kit. TSA based fluorophores from Perkin Elmer must be purchased separately (TSA Plus Fluorescein, PN NEL741001KT; TSA Plus Cyanine 3, PN NEL744001KT; TSA Plus Cyanine 5, NEL745001KT).Assay Compatibility
RNAscope® LS Assay is compatible on the Leica Biosystems BOND RX automated IHC/ISH slide staining systems.Sample Type Compatibility
Cell Cultures, Cell pellets, FFPE, TMA(Tissue Microarray)RNAScope Workflow
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Hybridize
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Specifications
Shipping temperature(°C): 2-8 C Storage temperature(°C): 2-8 C Shelf life: 9 months from the date of manufacturing. - * Please check expiration dates on the reagent package
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ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
售后申请： 耐心讲解 优质服务
蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2021-07-24
总RNA提取可以：（1）获得高纯度、高质量的总RNA；（2）可以满足生物学下游实验Northern Blot、核酸酶保护实验、RT-PCR、qRT-PCR 和阵列分析所需。 查看更多
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2018-08-03
病毒是颗粒很小、以纳米为测量单位、结构简单、寄生性严格，以复制进行繁殖的一类非细胞型微生物。病毒是比细菌还小、没有细胞结构、只能在细胞中增殖的微生物。由蛋白质和核酸组成。多数要用电子显微镜才能观察到。 查看更多
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2018-08-06
二氢硫辛酰胺乙酰基转移酶实验的相关实验步骤、实验技巧、实验protocol、实验经验及常见问题。<link rel="stylesheet" type="text/css" href="/ueditor/themes/i... 查看更多
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本实验来源于武汉大学药学院官方网站 查看更多
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2021-09-13
淋巴细胞增殖和分化是机体免疫应答过程的一个重要阶段。因此，检测淋巴细胞增殖水平是细胞免疫研究和临床免疫功能检测的一种常用方法。（来源：医学基础免疫学实验指导，主编金伯泉李恩善，第1 版，北京：世界图书出版社，1990） 查看更多
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2018-08-06
贵阳中医学院基础医学实验教学中心网站 查看更多
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口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂由于均为液体制剂供口服使用，《中国药典》2010年版二部附录I 0将其合并，收人同一附录项下，并就共性和个性要求作出相应规定。 查看更多
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2018-12-26
体外培养细胞缺乏抗感染能力，所以防止污染是决定培养成功或失败的首要条件。即便使用设备完善的实验室。若实验者粗心大意，技术操作不规范,也会导致污染。因而．为在一切操作中为最大可能的保证无菌．每一项工作都必须做到有条不紊和完全靠。【培养前准备】在开始实验前要制定好实验计划和 查看更多
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2018-08-05
来源：《神经生物学实用实验技术》第四军医大学出版社 查看更多
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2021-08-04
肿瘤细胞侵袭实验（Tumour Invasion Assay）可以：（1）研究各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响；（2）一些抑制血管生成的新药研究；（3）研究肿瘤细胞侵袭和转移机制。 查看更多
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2018-08-06
本实验来源「细胞实验指南」 黄培堂 等译。 查看更多
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2018-12-26
Worm genomic Southern blotsby Michael Koelle4/6/94I. Preparing worm genomic DNA: requires 1-2 days to seed agarose plates, a few days for the worms to grow, 1- 查看更多
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常见问题
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商品咨询
做蛋白组学好还是做microRNA芯片好? 生物信息学讨论版...123
cinderella20142017-09-21
做蛋白质和microRNA的关系，那么先找出差异的蛋白质还是找出差异的microRNA好呢？有没有做ITRAQ和MICRORNA芯片好的公司推荐，非常感谢！
一类新药开发,其药用盐和晶型是不是应该在 一期临床研究开始前...123
死不起2021-08-12
一类新药开发，其药用盐和晶型是不是应该在一期临床研究开始前确定？
在临床研究中发现药用盐或者晶型出现使用问题，重新采用新的药用盐或者其他晶型，临床试验是不是要从新开始做1-3期临床试验。
SCI期刊 VS 核心,该如何投稿?123
protosil2021-07-23
相关疾病：想从2018年1月开始读一读，每天读一篇文献，期刊么，我可以自己从数据库中搜索全文电子版的，目前所在单位刚成立不久、心外也是刚开科，图书馆和信息中心尚在积极筹备中，预计2018年开始的各种期刊订阅怕是......
临床研究是以疾病的诊断、治疗、预后、病因和预防为主要研究内容，以患者为主要研究对象，以医疗服务机构为主要研究基地，由多学科人员共同参与组织实施的科学研究活动
临床研究分为多种。人们用研究来检验肿瘤预防、筛检、治疗和方法能否改善肿瘤病人生存质量。人们用临床研究来评价可能有效的肿瘤治疗方法的安全性和有效性。一个病人进入一项治疗研究并不意味着他仅仅接受实验性治疗，情况经常是新药物或新疗法与有效的药物或方法结合应用，来观察是否有额外的效果。[1]
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。
临床研究分为多种。人们用研究来检验肿瘤预防、筛检、治疗和方法能否改善肿瘤病人生存质量。人们用临床研究来评价可能有效的肿瘤治疗方法的安全性和有效性。一个病人进入一项治疗研究并不意味着他仅仅接受实验性治疗，情况经常是新药物或新疗法与有效的药物或方法结合应用，来观察是否有额外的效果。[1]
药物临床研究包括临床试验和生物等效性试验。
中华医学会第五届病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术...123
pla4772021-07-22
2014年7月3-6号，由中华医学会感染病学分会主办，第三军医大学西南医院、贵阳医学院承办的"第四次病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议"，在贵阳国际会议中心隆重举行......
病毒性肝炎.pdf(37546.5k)
病毒性肝炎.pdf(37546.5k)
科研培训系列:临床研究设计实例讲解 123
医刀之道2021-07-25
前言：临床研究设计是临床科研工作的重要内容。严谨、科学、合理的临床研究设计才有可能对临床问题的解决有参考意义。临床研究中常用设计方案的特征、使用范围及实施方法等内容是临床研究开展的第一步，但在实际临床研究设计过程中常遇到一些问题或存在不规范情况，尤其是我们的医学研究生和青年医生们，以下结合实例讲解做简要总结。
备注：此PPT为研究生科研培训系列内容，仅供医务工作者及医学生交流使用，请关注后续更多分析，谢谢！
附：
1.《科研培训系列：如何高效检索和获取医学文献》
临床医学研究的重要性和必要性 123
攻°岑C9唄2021-07-31
所谓药物临床研究，其实就是试验，指的是在病人或者志愿者身上进行的药物研究，目的是确定试验药物是否有效和安全。临床试验是推动人类健康事业向前发展的重要手段。
易斯达航空(ZE,ESR)|首尔航空公司|Eastar Jet航空公司通用 ...123
2021-07-24
本人急需了解新药临床前研究的工作内容、程序及周期。即对于一类细胞毒类抗癌新药的临床前研究，从原料制作、制剂制作到各类试验（药效学、急毒、药代、长毒、药理学、安全性试验等等）每个阶段的工作内容是什么，各项工作之间哪个必须在前面，哪个在后面，以...
临床研究中csr是什么意思123
2018-02-24
Clinical Study Report - 临床研究报告
临床试验申请书123
Kyoya27PL72021-08-10
临床试验申请书：
在非基地的医疗机构进行临床研究须填报药品临床研究申请表，并报国家药品监督管理局批准。
这是国药管安[2000]315号“关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知”的内容 药品临床研究申请表 (非国家药品临床研究基地)试验用药品名称中文名称：英文名称：类 别，中药 化学药，新生物制品 ，放射性药 ，进口药 ，其它第 类临床研究分期Ⅰ期， Ⅱ期 ，Ⅲ期 Ⅳ期 ，生物等效性试验 ，临床验证剂， 型申办单位申请日期， 年， 月 ，日临床研究预期时间年 ，月 至 ，年 ，月批准文号临床研究负责单位病例总数例临床研究协作单位基地单位非基地单位安监司核查意见注册司审批意见。
在非基地的医疗机构进行临床研究须填报药品临床研究申请表，并报国家药品监督管理局批准。
这是国药管安[2000]315号“关于印发《药品临床研究的若干规定》的通知”的内容 药品临床研究申请表 (非国家药品临床研究基地)试验用药品名称中文名称：英文名称：类 别，中药 化学药，新生物制品 ，放射性药 ，进口药 ，其它第 类临床研究分期Ⅰ期， Ⅱ期 ，Ⅲ期 Ⅳ期 ，生物等效性试验 ，临床验证剂， 型申办单位申请日期， 年， 月 ，日临床研究预期时间年 ，月 至 ，年 ，月批准文号临床研究负责单位病例总数例临床研究协作单位基地单位非基地单位安监司核查意见注册司审批意见。
临床研究,做logistics回归出现些问题,OR值与实际相反 医学统计和...123
消化小翔2017-12-03
各位老师好，最近我在做自己临床研究的统计分析部分，其中我想做个logistic回归，我首先将每个定量自变量分别进行回归，得出有意义的几项后（年龄、性别、BMI、总胆固醇、甘油三酯、尿酸、APOE、胰岛素抵抗指数），我再把它们一起做回归，但是其中甘油三酯明明应该是危险因素，我做出来的结果却始终是OR值小于1，想请问下这是怎么回事呢？
结局变量我设置的是（0=正常，1=异常）
以上的自变量中除了性别，其他的都是定量资料，这样可以的么？
我在想是不是应该把每个定量资料都变成定性资料再做一次呢？
多谢各位啦
geo数据差异分析_GEO数据库mRNA芯片分析全流程_孔篌的博客...123
gyluisme2017-11-24
从GEO和ARRAYEXPRESS下载了miRNA的表达数据矩阵，但是结果不太一样，大致两种：①数值从个位数到几万不等，而且没有小数点；②数值在10上下，有小数点。见图
请问怎么知道数据是否经过了log转换？有注释文件说明吗？还是直接判断①是没转换的，②是转换的？
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