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蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
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蚂蚁淘的运营团队都是有着多年经验的成员，他们熟悉海外采购、仓储物流、报关等环节； 同时通过在线的流程监控，蚂蚁淘的进口速度比传统企业提高了50%以上， 部分产品甚至能做到7-10天到货，即蚂蚁淘的“时必达”服务。
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蚂蚁淘的价格是真实透明的，并且具有很大的价格优势，不需要繁杂的询价比价； 报价单与合同可以直接在线生成或打印；就像在京东购物一样， 您的鼠标点击几 次即完成在蚂蚁淘的采购，订单详情会告诉您所有进程。
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蚂蚁淘提供的产品在使用过程中如因产品质量问题有售后需求时， 您可通过我的订单提交您的“申请售后”， 蚂蚁淘产品顾问会第一时间为您处理， 在售后服务过程中如遇到问题也可致电蚂蚁淘客服热线：4000-520-616。
2017-12-14
申请单位:江苏省种子管理站设备名称:数字PCR仪专家论证意见:采购单位提出的上述需求属实，目前国内产品无法满足以上技术功能要求，进口仪器在功能配置、检测精度、稳定性和工作效率等方面更为先进。该仪器的采购可以有效提升申请单位分子检测水平，且上述产品不属于国家法律法规政策明确规定限制进口产品，为此建议采购进口设备。联系人:杨华联系电话:025-86203659公示日期:2017-12-14附件： 数字PCR.pdf 查看更多
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第一部分：竞争子的设计；第二部分：竞争子RNA的合成、纯化和定量。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。 查看更多
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2021-08-25
该款cobas HBV试剂盒将在所有关键医疗决策点提供针对所有已知乙肝（HBV）基因型（A-H）的高灵敏度和广覆盖面，在所有承认CE标志的国家和地区上市。 查看更多
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2018-08-12
常用的管家基因内参照试剂盒(定量PCR)是由上海吉玛制药技术有限公司代理或销售的吉玛品牌的试剂，产品来源于上海。上海吉玛制药技术有限公司是中国最权威的常用的管家基因内参照试剂盒(定量PCR)试剂销售服务商之一，在上海等地方销售常用的管家基因内参照试剂盒(定量PCR)试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业常用的管家基因内参照试剂盒(定量PCR)仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的常用的管家基因内参照试剂盒(定量PCR)产品 查看更多
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2021-08-07
柏业贸易（上海）有限公司在发布的AllInOneCycler基因扩增仪PCR仪供应信息，浏览与AllInOneCycler基因扩增仪PCR仪相关的产品或在搜索更多与AllInOneCycler基因扩增仪PCR仪相关的内容。 查看更多
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脑脊液（Cerebrospinal Fluid, CSF）是诊断中枢神经系统感染的重要标本，目前主要依赖常规生化、染色镜检、培养和血清学检测判断病原。然而这些方法有的灵敏度、特异度有限，易受抗菌药物影响，有的周期较长，临床仍有相当一部分感染的病原体（15～60% 脑膜炎和 40～70% 的脑炎）不能确定。近年来，分子检测技术突飞猛进，越来越多地应用到了病原体检测领域。它是指利用标 查看更多
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2021-08-31
核酸扩增技术有别于传统的真菌诊断方法，即便是极微量的真菌 DNA，也能够检测出。它具有灵敏度高，能够快速筛查出怀疑侵袭性真菌感染患者的优点。然而，PCR 扩增技术的致命缺点也源于它的高敏感性，有时极低水平的污染也有可能导致假阳性结果。尤其是某些宽泛的检查真菌感染方法，例如基于 16S rRNA 基因检测时，如果 PCR 试剂如 Taq DNA 聚合酶或是尿嘧啶 -N- 糖基化酶（UNG 酶）被真菌污染，那么检测效果将大打折扣。有文献报道... 查看更多
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2018-11-15
会议介绍中国生物物理学会临床分子诊断分会、中国遗传学会遗传诊断分会在2018年11月16-17日主办了"第一届中国临床分子诊断大会"，会议的主题为“创新与转化”，将针对临床分子诊断面临的机遇和挑战，邀请基础研究、临床医学、实验诊断等领域院士、专家，对分子标志物的发现、分子诊断新技术的研发及其在临床各领域的应用等进行广泛的学术交流。近年来，随着生物技术的快速发展，各类组学技术层出不穷，新的分子标... 查看更多
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2018-01-24
去年是 CAR- T 疗法的元年——这种突破性疗法让一名又一名癌症患者绝处逢生，将一个个“死亡判决”，转变为了一个个生命奇迹。两款 CAR- T 疗法的问世，也揭开了癌症治疗的新纪元。▲全球第一个接受 CAR- T 疗法的小女孩，已经多年无癌（图片来源：NIH）但获批上市并非这类疗法的研发尽头。研究人员们清楚地知道，此类疗法尚有不小的瓶颈。从流程上看，研究人员需要先从患者体内分离出免疫 T 细胞，然后送往实验室，引入针对癌细胞表面抗原的 查看更多
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《小翊实验手账》荧光定量PCR之引物篇 荧光定量PCR是实验室中出镜率非常高的一种技术手段。它通过在PCR体系中添加荧光基团来显示DNA产物的累积情况，从而达到对PCR过程进行实时监控的目的。并且可以通过数据分析计算出起始模板量，这就是“荧光定量”中“定量”一词的来源。荧光定量PCR实验因为灵敏度高所以经常是差之毫厘谬以千里，所以在实验过程中，我们需要注意诸多细节，谨慎操作。小伙伴们看到这... 查看更多
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2021-09-04
STRATAGENE系列荧光定量PCR仪,Mx3000P,Mx3000,Mx3005p,Mx4000p,Mx4000,卤钨灯泡,原装进口寿命:2000小时.代理商价格的五分之一.公司信息：上海智岩科学仪器有限公司上海.浦东.张江高科技园区.蔡伦路780号.药谷大厦全国服务热线：18917896250（聂工）电话：021-58956923（技术部）58956922（销售部）50725310（配件中心）传真：021-50725310网址：w 查看更多
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2017-12-05
ABIVeriti型PCR仪（基因扩增仪）是由江苏省科学器材有限公司代理或销售的ABI品牌的仪器，产品来源于美国。江苏省科学器材有限公司是中国最权威的ABIVeriti型PCR仪（基因扩增仪）销售服务商之一，在南京等地方销售ABIVeriti型PCR仪（基因扩增仪）已经多年。同时，生物在线为您提供众多企业ABIVeriti型PCR仪（基因扩增仪）仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的ABIVeriti型PCR仪（基因扩增仪）产品 查看更多
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实时定量PCR时用的ROX refence 有什么作用123
旧人旧城丶捈h2021-08-19
ROX Reference Dye,可用于需要Dye的Real Time PCR扩增仪,用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR扩增仪上,用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差.并不是每次都会用到.
一般有ROX Reference Dye和ROX Reference Dye II两种,针对不同的PCR仪.一般ABI PRISM 7000/7700/7900HT和7300 Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye,而7500 Real-Time PCR System和7500 Fast Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye II.其它牌子如Thermal Cycler Dice Real Time System、LightCycler 等Real Time PCR扩增仪时不必使用.
一般有ROX Reference Dye和ROX Reference Dye II两种,针对不同的PCR仪.一般ABI PRISM 7000/7700/7900HT和7300 Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye,而7500 Real-Time PCR System和7500 Fast Real-Time PCR System使用ROX Reference Dye II.其它牌子如Thermal Cycler Dice Real Time System、LightCycler 等Real Time PCR扩增仪时不必使用.
实时荧光定量PCR实验结果分析123
你大爷FbEc2021-07-22
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。
一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下：
对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。
首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
基因A: delta CT=20-18=2。2的2次方是4。也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍。但是由于加样量是2倍，所以4处以2=2，最后的相对量是2倍。
几点注意：
1。必须确定扩增的特异性
2。 只有相同目标的CT值才能相减（扩增效率有可能不同）
3。 2的某次方只是理论值，实际扩增效率低于2。
4。 最好不用Syber Green
一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下：
对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。
首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是对照组的2倍。
基因A: delta CT=20-18=2。2的2次方是4。也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍。但是由于加样量是2倍，所以4处以2=2，最后的相对量是2倍。
几点注意：
1。必须确定扩增的特异性
2。 只有相同目标的CT值才能相减（扩增效率有可能不同）
3。 2的某次方只是理论值，实际扩增效率低于2。
4。 最好不用Syber Green
荧光定量PCR技术的原理及其应用课件123
gene992016-04-08
QPCR在实验室中已经非常普及，现在整理一些关于QPCR的相关资料上传，希望对大家有所帮助。
荧光定量PCR技术（FQ-PCR,也称为Real-timePCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
荧光定量PCR技术原理及利用.pdf(1473.28k)
全自动微生物鉴定和药敏分析系统 123
宮平专用c9j2017-10-03
数字pcr和荧光pcr哪个更准确在定量PCR时，我们常常纠结一个问题，究竟是相对定量还是绝对定量呢？如今，你无需纠结了，因为数字PCR（digitalPCR）来了。尽管这两种技术有些类似，都是估计起始样品中的核酸量，但它们有一个重要的区别。定量PCR是依靠标准曲线或参照基因来测定核酸量，而数字PCR则让你能够直接数出DNA分子的个数，是对起始样品的绝对定量。因此特别适用于依靠Ct值不能很好分辨的应用领域：拷贝数变异、突变检测、基因相对表达研究（如等位基因不平衡表达）、二代测序结果验证、miRNA表达分析、单细胞基因表达分析等。
【求助】用实时定量PCR,还是western blot方法。 实验方法123
浅浅灰20102021-08-05
定量pcr主要测的是基因的表达水平，比如不同时期 基因的表达有所差异，具体差异了多少倍，就可以使用了。
乙肝荧光定量pcr检测要多少钱_即问即答_家庭医生在线即问即答123
136328440802021-08-10
定量检测包括总RNA提取和纯化、（可能还需要做mRNA提取和纯化）、RT、定量PCR
还需要反转录用的引物、定量PCR用的一对引物、荧光信号源（荧光染料或荧光标记的探针，看你用什么策略来做定量PCR）
报价要看你需要服务商提供什么服务，如果你只提供实验材料，要求服务商做以上全部工作，只检测一个指标（一个基因的表达水平变化），价格大约每个样品350-500元，多一个指标大约多90元。
一般至少做一组数据两个样品嘛，所以你按1000块一组样品预算吧。
还需要反转录用的引物、定量PCR用的一对引物、荧光信号源（荧光染料或荧光标记的探针，看你用什么策略来做定量PCR）
报价要看你需要服务商提供什么服务，如果你只提供实验材料，要求服务商做以上全部工作，只检测一个指标（一个基因的表达水平变化），价格大约每个样品350-500元，多一个指标大约多90元。
一般至少做一组数据两个样品嘛，所以你按1000块一组样品预算吧。
荧光定量pcr三步法反应条件怎么设置_问答详情_分子诊断_分子类_...123
黎约践踏29972017-10-03
三步法PCR 首先95°C 作用3 min。 PCR 进行 35 个循环。 步骤 温度 变性 95°C 退火 58°C 延伸 72°C 时间 30 秒 30 秒 30 秒 融解曲线 温度 时间 变温速度 95°C 0秒 20°C/秒 55°C 15 秒 20°C/秒 95°C 0秒 0.1°C/秒 PCR 疑难解答 当 PCR 结果不甚满意时，首先检查以下几方面并遵照执行： 1 将 PCR 反应的试管与反应板紧贴。 2 当酶反应混合物以 70℃“热启动”开始循环时，切记在加入酶后稍 3 微振荡一 下，因为在 0.2-ml 的 PCR 管中不能均匀传热。 4 不要随意减少 dNTP 的用量， 它是一个系统的因素， 必须与其它成份保持平衡。
【求助】PCR高手请进: 数字PCR引物及探针如何设计 核酸基因...123
红心柚2013-09-12
各位高手不知有没有谁用过数字PCR技术，主要是用于检测肿瘤组织或DNA样品中的位点突变和等位基因不平衡。
数字PCR基本原理如下：
想请教大神们，怎样设计INT引物、MB-red探针以及MB-green探针？
数字PCR基本原理如下：
想请教大神们，怎样设计INT引物、MB-red探针以及MB-green探针？
南京农业大学数字PCR仪采购中标公告123
zengyb19872021-07-26
数字PCR技术的发展和应用.pdf123
炎儿丶WEU2021-07-30
20 世纪末，Vogelstein 等提出数字PCR( digitalPCR，dPCR) 的概念，通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应单元，每个单元包含一个或多个拷贝的目标分子( DNA 模板) ，在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR 扩增，扩增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析。
数字PCR技术不断发展，Bio-Rad、LIFE Technologies及RainDance等厂家相继推出技术较为成熟的数字PCR产品。
QuantaLife公司开发出的微滴数字PCR技术。该产品还获得了2011年度Frost & Sullivan北美新产品创新奖。2011年10月，Bio-Rad公司收购了QuantaLife和ddPCR技术，相继推出了QX100、QX200微滴式数字PCR系统。
与其他数字PCR技术不同，Bio-Rad对样品进行微滴化处理。据该公司基因表达部门的销售经理Richard Kurtz介绍，他们的独特优势是能够产生非常均一、重复的1纳升液滴。这样的好处是每个样品形成20,000个液滴，而其他系统只能分成760-3,000个部分。分得越多，则意味着分析越准确。
数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法，光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR（Real Time PCR）基于Ct值，Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR是最新的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种绝对定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后，有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号，没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积，就可以推算出原始溶液的核酸浓度。向左转|向右转
数字PCR技术不断发展，Bio-Rad、LIFE Technologies及RainDance等厂家相继推出技术较为成熟的数字PCR产品。
QuantaLife公司开发出的微滴数字PCR技术。该产品还获得了2011年度Frost & Sullivan北美新产品创新奖。2011年10月，Bio-Rad公司收购了QuantaLife和ddPCR技术，相继推出了QX100、QX200微滴式数字PCR系统。
与其他数字PCR技术不同，Bio-Rad对样品进行微滴化处理。据该公司基因表达部门的销售经理Richard Kurtz介绍，他们的独特优势是能够产生非常均一、重复的1纳升液滴。这样的好处是每个样品形成20,000个液滴，而其他系统只能分成760-3,000个部分。分得越多，则意味着分析越准确。
数字PCR是一种核酸分子绝对定量技术。当前核酸分子的定量有三种方法，光度法基于核酸分子的吸光度来定量；实时荧光定量PCR（Real Time PCR）基于Ct值，Ct值就是指可以检测到荧光值对应的循环数；数字PCR是最新的定量技术，基于单分子PCR方法来进行计数的核酸定量，是一种绝对定量的方法。主要采用当前分析化学热门研究领域的微流控或微滴化方法，将大量稀释后的核酸溶液分散至芯片的微反应器或微滴中，每个反应器的核酸模板数少于或者等于1个。这样经过PCR循环之后，有一个核酸分子模板的反应器就会给出荧光信号，没有模板的反应器就没有荧光信号。根据相对比例和反应器的体积，就可以推算出原始溶液的核酸浓度。向左转|向右转
【求助】real time PCR 能否用普通taq酶系统来做? 核酸基因技术...123
tinkocoldmoon2021-08-01
最近要做realtimePCR，taqman探针法，没有买市场上的产品，可否先用普通taq酶试试？
这样设想的前提是因为，普通Taq酶也具有5‘－3’外切酶活性，如果可以的话，与普通PCR相比，反应体系需要做什么样的改动呢？
用的是ABI的机器。
这样设想的前提是因为，普通Taq酶也具有5‘－3’外切酶活性，如果可以的话，与普通PCR相比，反应体系需要做什么样的改动呢？
用的是ABI的机器。
ctdna是什么123
2017-10-03
它是最新发现的一种具备广泛应用前景、高敏感性、高特异性的肿瘤标志物，且适用于多种肿瘤。
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