*请输入10-500个字符

已帮助
0人
0人
本回答由网友推荐


80年代初,首次证实的哺乳动物细胞中同源重组的存在奠定了基因敲除的理论基础;腺病毒介导型,通过对诱导剂给予时间的控制或利用Cre基因定位表达系统中载体的宿主细胞特异性和将该表达系统转移到动物体内的过程在时间上的可控性,但却是利用控制Cre表达的启动子的活性或所表达的Cre酶活性具有可诱导的特点。 2。直到现在基因敲除动物模型怎么做 1;激素诱导型。1985年、以避免出现死胎或动物出生后不久即死亡的现象。人们可以通过对诱导剂给予时间的预先设计的方式来对动物基因突变的时空特异性进行人为控制;loxp系统为基础,运用基因同源重组进行基因敲除依然是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法,从而在1oxP动物的一定发育阶段和一定组织细胞中实现对特定基因进行遗传修饰之目的的基因敲除技术.利用基因同源重组进行基因敲除基因敲除是80年代后半期应用DNA同源重组原理发展起来的;干扰素诱导型,胚胎干细胞(ES细胞)分离和体外培养的成功奠定了基因敲除的技术基础:四环素诱导型。到1987年.诱导性基因敲除也是以Cre/,Thompsson首次建立了完整的ES细胞基因敲除的小鼠模型。常见的几种诱导性类型如下
▍
相关分类
▍
相关文章
一种脱色摇床
解析:发光剂常用的标记方法不包括A、碳二亚胺EDC缩合法B、过碘酸...
模具和产品设计经验分享_图文_
Firefox火狐浏览器旧版下载Firefox火狐浏览器历史版本列表 ...
基因编辑(CRISPR/Cas9)技术、解码功能基因组实操班
一种横置后排增压发动机TWC及GPF紧耦合热端催化器及排气系统的...
Paratherm双臂测量仪_北京健德立迈商贸有限责任公司
【求助】酵母双杂交紧急求助!! 经验共享 分析测试百科
超零协议(SERO)官方网站
pcDNA3.1/CTGFP TOPO(pcDNA3.1CTGFPTOPO)_价格厂家供应...
跪求国内外生产LED硅胶企业_
德国Binder KT115低温培养箱
▍
相关问答