*请输入10-500个字符
已帮助
0人
0人
Punk↗4616╯
用户
此系统的工作原理是 crRNA（ CRISPR-derived RNA ）通过碱基配对与 tracrRNA （trans-activating RNA ）结合形成 tracrRNA/crRNA 复合物，此复合物引导核酸酶 Cas9 蛋白在与 crRNA 配对的序列靶位点剪切双链 DNA。而通过人工设计这两种 RNA，可以改造形成具有引导作用的sgRNA （singleguide RNA ），足以引导 Cas9 对 DNA 的定点切割。 作为一种 RNA 导向的 dsDNA 结合蛋白，Cas9 效应物核酸酶是已知的第一个统一因子（unifying factor），能够共定位 RNA、DNA 和蛋白，从而拥有巨大的改造潜力。将蛋白与无核酸酶的 Cas9（ Cas9 nuclease-null）融合，并表达适当的 sgRNA ，可靶定任何 dsDNA 序列，而 sgRNA 的末端可连接到目标DNA，不影响 Cas9 的结合。因此，Cas9 能在任何 dsDNA 序列处带来任何融合蛋白及 RNA，这为生物体的研究和改造带来巨大潜力。向左转|向右转
▍
相关分类
▍
相关文章
Human fetal intestinal organ culture definition of human...
解析:发光剂常用的标记方法不包括A、碳二亚胺EDC缩合法B、过碘酸...
洗板机_品牌/价格/供应厂家3618医疗器械网
qweq
【奥林巴斯CX22】报价_参数_图片_论坛_OLYMPUS CX22奥林巴斯...
一种脱色摇床
赛业十周年【压轴巨献】：基因敲除3.8万，基因敲入5.8万 ...
上海日语家教 日语外教 可洛宝日语培训中心
Lincoln Kilpatrick 时光网Mtime
TetraOne基因敲除鼠 |
NAR:利用亮氨酸tRNA基因敲除菌株研究酵母亮氨酸tRNA的体内功能
Kanto明星资料大全Kanto动态_Kanto电视剧电影爱奇艺泡泡
▍
相关问答
