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| Microarray Panel | Multiple lung carcinoma tissue microarray, containing 95 each of squamous cell carcinoma and adenocarcinoma, 1 neuroendocrine carcinoma, 8 adenosquamous carcinoma, 9 small cell carcinoma, single core per case | |
| Cores | 208 |  |
| Cases | 208 | |
| Row number | 13 | |
| Column number | 16 | |
| Core Diameter (mm) | 1 | |
| Thickness (µm) | 5 | |
| Tissue Array Type | FFPE | |
| Species | Human | |
| Applications | Routine histology procedures including Immunohistochemistry (IHC) and In Situ Hybridization (ISH), protocols which can be found at our support page. | |
| Notes | 1. TMA slides were sectioned and stored at 4°C and may not be fresh cut, but still suitable for IHC. Please request fresh cut if experiment involves phospho-specific antibodies, RNA studies, FISH or ISH, etc. A minimum of 3 slides per TMA must be purchased to cover the cost of trimming for fresh sectioning.2. Most TMA slides were not coated with an extra layer of paraffin (tissue cores can be easily seen on the glass). To prevent tissue detachment during antigen retrieval, unbaked slides must be baked for at least 30 to 120 minutes at 60°C. before putting into xylene for de-paraffinization. Baked slides were sent out baked for 2 hours.In the following specsheet,“*” means invalid core; “-” means no applicable or negative in IHC markers. | |
Mouseover and click individual cores to view high resolution images.
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| A |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
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| B |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| C |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| D |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| E |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| F |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| G |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| H |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| I |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| J |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| K |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| L |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  | |||
| M |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |  |
蚂蚁淘电商平台
ebiomall.com
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公司简介
蚂蚁淘（www.ebiomall.cn）是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台，
该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁
淘搜索全球供应信息，找到合适的产品后在蚂蚁淘下单，然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、
运输到中国口岸，最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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正品保证： 全球直采 在线追溯
蚂蚁淘所有产品都是自运营的，我们已经跟国外多家厂方建立品牌推广合作关系, 获得对方的支持和授权； 同时客户可以通过订单详情查看到货物从厂方至客户的所有流程， 确保货物的来源； 正规报关，提供13%增值税发票。
及时交付： 限时必达 畅选无忧
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METAFECTENE EASY+易操作低毒性转染试剂是由深圳市库源生物科技有限公司代理或销售的biontex品牌的试剂，产品来源于德国。深圳市库源生物科技有限公司是中国最权威的METAFECTENE EASY+易操作低毒性转染试剂试剂销售服务商之一，在深圳等地方销售METAFECTENE EASY+易操作低毒性转染试剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业METAFECTENE EASY+易操作低毒性转染试剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的METAFECTENE EASY+易操作低毒性转染试剂 查看更多
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预优化siRNA转染试剂是由上海新睿生物科技有限公司代理或销售的SignaGen品牌的试剂，产品来源于美国。上海新睿生物科技有限公司是中国最权威的预优化siRNA转染试剂试剂销售服务商之一，在上海等地方销售预优化siRNA转染试剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业预优化siRNA转染试剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的预优化siRNA转染试剂产品 查看更多
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2021-09-06
深圳市库源生物科技有限公司一、代理德国Biontex 公司的转染试剂Biontex 公司成立于1998年，其总部位于德国慕尼黑附近的Martinsried，专注于转染试剂的研发和应用。 （一） K2® Transfection System ，Biontex最新产品全新高效的哺乳动物细胞DNA和mRNA转染工具 产品特点： 通过抑制细胞对外源DNA的免疫反应来提高转染效率，特别适用于转染人类细胞 多数情况下，比... 查看更多
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2021-08-18
高效、低毒性siRNA转染试剂，成功转染的细胞系包括：HeLa S3, HT-1080, HT-29, CHO K1, J774, A549, BxPC3, DU145, HeLa, H1299, MCF7, MDA-MB453, hMSC, SKBR3, H9C2, NIH/3T3, COS7, 786-0, DLD-1, GM5756T, H2122, HCC193, HCT116, Huh7, IMR-32, Jurkat, MS53, PANC-1, PANC-10, SK-OV-3, SKW6. 查看更多
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2021-08-25
Origene中国区域代理艾美捷科技——cDNA/蛋白/抗体/转染试剂 发布者：艾美捷科技发布时间：2014-01-13 分享按钮 OriGene成立于1996年，立足于收集世界上最大的人全长cDNA克隆库，将其构建在统一的表达载体内，并使其商品化作为研究工具提供给全世界的科学家。随着人类基因组全测序的完成及以基因组研究为基础的研究工具的开发，使得人们可以通过系统生物学的研究，进行药物相关靶向的鉴定。OriGene的目标是提供大量全面... 查看更多
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2017-01-31
DharmaconFECT 转染试剂是由北京北方同正生物技术发展有限公司代理或销售的Dharmacon品牌的试剂，产品来源于USA。北京北方同正生物技术发展有限公司是中国最权威的DharmaconFECT 转染试剂试剂销售服务商之一，在北京等地方销售DharmaconFECT 转染试剂试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业DharmaconFECT 转染试剂仪器产品及图片，以便挑选到性价比高，合适的DharmaconFECT 转染试剂产品 查看更多
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2018-12-19
Eagle Biosciences品牌产品目录/代理商价格 查看更多
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2016-09-30
博奥派克生物在发布的【EndoFectin™】转染试剂供应信息，浏览与【EndoFectin™】转染试剂相关的产品或在搜索更多与【EndoFectin™】转染试剂相关的内容。 查看更多
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2016-04-09
【正品直销，售后保障】（高效低毒转染试剂）ExFect Transfection Reagent是由南京诺唯赞生物科技有限公司代理或销售的Vazyme品牌的试剂，产品来源于南京。南京诺唯赞生物科技有限公司是中国最权威的【正品直销，售后保障】（高效低毒转染试剂）ExFect Transfection Reagent试剂销售服务商之一，在南京等地方销售【正品直销，售后保障】（高效低毒转染试剂）ExFect Transfection Reagent试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业【正品直销，售后保障】（高 查看更多
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2018-12-26
WESTERN BLOT PROTOCOLIn a Western blot, proteins that are separated on polyacrylamide gels on the basis of size are transferred to a membrane for detection wit 查看更多
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2018-12-26
Westernblot 实验步骤 1. 组织块称重 2. 利用液氮、研钵粉碎组织块 3. 加入RIPA缓冲液（每克组织3 ml RIPA），PMSF（每克组织30μl，10 mg/ml PMSF），利用Polytron进一步匀浆（15,000转/分*1分钟）维持4℃ 4. 加入PMSF（每克组织30μl，10 mg/ 查看更多
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2021-08-31
后来居上---美国SignaGen转染试剂SignaGen生物技术公司于2006年成立于美国马里兰州。公司的创始人系几个来自美国国立卫生研究院(National Institutes of Health, NIH)的致力于生物医学研究的科学家。自SignaGen生物技术公司建立的第一天起, 他们就一直致力于成为美国基因转导及基因治疗领域的先驱. 目前SignaGen公司已经成功地开发出三大系列分别用于体内和体外的DNA和RNA转染试剂,... 查看更多
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商品咨询
体内转染试剂的重大突破_问答详情_转染试剂_基因编辑_分子类_蚂...123
beijingqingnian2021-07-26
相关疾病：肿瘤癌症支气管哮喘EntransterTM-invivo是英格恩生物公司（EngreenBiosystemCo,...
荧光互作转染细胞质粒和转染试剂需要孵育吗大众点评网123
纯洁潇潇7邿82021-07-27
荧光互作转染细胞质粒和转染试剂需要孵育
质粒转染一般是说DNA转染，用常用的sinofection等转染试剂就可以；
小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA）有时称为短干扰RNA（short interfering RNA）或沉默RNA（silencing RNA），是一个长20到25个核苷酸的双股RNA，这种RNA的转染需要用专门的RNA转染试剂。
质粒转染一般是说DNA转染，用常用的sinofection等转染试剂就可以；
小干扰RNA（Small interfering RNA；siRNA）有时称为短干扰RNA（short interfering RNA）或沉默RNA（silencing RNA），是一个长20到25个核苷酸的双股RNA，这种RNA的转染需要用专门的RNA转染试剂。
转染 123
selena21122021-08-03
细胞转染试剂的比较和选择123
偷星11572021-07-28
试剂方面，大致下面三个组分。DNA转染试剂制备复合物需要的基础培养基或者150mM氯化钠溶液。
质粒转染细胞 实验方法123
eosrtihlear2017-10-03
如果提质粒的试剂盒没有去内毒素功能提出的质粒一般就有内毒素
【原创】关于转染的几个疑问 实验方法123
晓格2021-07-22
表面活性剂原理及应用 图文123
蚌硼遇淌╮2017-10-03
悬浮细胞NB4用哪种转染试剂比较好
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
DXY721认为：
悬浮细胞和贴壁细胞在转染过程中差别不大，主要差别在于转染后的筛选，当然如果你做的是瞬时转染就不存在筛选的问题了。
其实转染的过程很简单，问题是能不能转的进去的，转染率能有多少，转进去是否可以稳定表达目的蛋白等等。
我们也是用脂质体做悬浮细胞的转染，说明书上都有具体的操作过程，将脂质体和目的基因按比例混合，然后加到细胞悬液里就OK了，说的简单，实际上还是有一些细节要注意的，比如脂质体和目的基因混合的比例，转染的细胞数，细胞的代数，细胞的状态，有的还要求在转染的前一天传代一次，不过不要怕，这些在脂质体说明书上都有明确的说明，按照说明书做就可以了。
jinghuanlv认为：
悬浮细胞和贴壁细胞转染还是有很大不同的。
脂质体转染的原理基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞高出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。
我们实验室转染悬浮细胞是用的电穿孔法，目前为止，悬浮细胞转染的最好方法还是电转，我们实验室用的电转仪是Bio-Rad的，使用条件是电压250V，电容975uF，效果不错，不妨一用。
为什么脂质体转染试剂细胞毒性大？为什么脂质体毒性可能影响实验结 ...123
qingwudarao2021-08-02
五大主流siRNA/miRNA转染试剂大比拼|资讯报道|有...123
ding2000yj2021-08-01
近期，上海公卫临床研究中心的一位研究生应用两种转染试剂Turbofecttransfectionreagent（Thermo）和EntransterTM-R4000（Engreen）进行了一次RNA转染比较。比较情况如下：
实验方法
转染试剂：Turbofecttransfectionreagent（Thermo）和EntransterTM-R4000（EngreenBiosystemCo,Ltd）
待处理细胞：humanCD8+T细胞
1.针对Turbofect转染的方法
每孔培养体积均为100μL，细胞数目在105左右。
取0.5μLagomir，加入9.5μL无血清RPMI1640，充分混匀；
取0.2μLTurbofecttransfectionreagent和agomir稀释液充分混合。
转染复合物制备完成；混匀后室温下孵育15-20分钟，直接取10μL加入已铺好细胞的孔中，继续培养24h收取细胞，用PBS洗涤3次以上，以备RNA抽提。
转染Mix的配制：100nMago/N.C.：（0.5μLagomir+0.2μLTurbofect+9.3μL无血清的RPMI1640）×2.5=1.25+0.5+23.25
2.EntransterTM-R4000转染
每孔培养体积均为100μL，细胞数目在105左右。
取0.5μLagomir，加入9.5μL无血清RPMI1640，充分混匀，制成10μLagomir稀释液；
取0.25μLEntransterTM-R4000，然后加入9.75μL无血清稀释液体，充分混匀，制成10μLEntransterTM-R4000稀释液；
将EntransterTM-R4000稀释液和agomir稀释液充分混合（可用振荡器或加样器吹吸10次以上），室温静置15分钟。
转染复合物制备完成；
将20μL转染复合物加入孔中的细胞悬液中，前后移动培养皿，混合均匀；
转染后6h观察细胞状态，并更换培养基，继续培养24h后收取细胞，用PBS洗涤3次以上，以备RNA抽提。
转染Mix的配制：100nMago/N.C.：（0.5μLagomir+9.5μL无血清的RPMI1640）×2.5=1.25+23.75；Etranster稀释液：（0.25μLEtranster+9.75μL无血清的RPMI1640）×5=1.25+48.75（室温静置5分钟），取20μL至ago和N.C.管中，室温静置15分钟。
实验结果
结论：从目的miRNA表达水平的检测结果来看，转染24h后，英格恩生物公司（EngreenBiosystem）的EntransterTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。
讨论：从实验结果来看，英格恩生物公司（EngreenBiosystem）的EntranstenTM-R4000(ago/NC:422912倍)转染试剂的效果优于Turbofect转染试剂(ago/NC:285870倍)。EntransterTM-R4000是英格恩生物（EngreenBiosystem）最新研发合成的针对siRNA、microRNA、mimic、inhibitor、mRNA和shRNA等RNA的转染试剂。EntransterTM-R4000不仅可以转染小RNA，而且针对mRNA等长链RNA优化。该试剂可将RNA导入多种细胞系，包括原代细胞和悬浮细胞。无论有无血清、抗生素存在均可获得很高的转染效率。
亲们,你们用了有啥效果没?求真实用过的人回答。谢谢! 123
文店08212017-10-03
有 效果确实不错。
用jetPRIME和Lipo3000转染293T细胞,哪个效果更好?_问答详情_...123
Fy龙共雨云2017-10-03
脂质体的转染毒性是最大的，很明显，那么多的细胞死亡是由于转染的细胞毒性导致的。对于这一点我有两个建议，一个是减少DNA的用量，我一般做转染，对于任何细胞，只要是12孔板，一般都是用1ugDNA，这个量绝对够了。,因为质粒转染进入细胞的本质，和病毒感染没区别，质粒的各种元件会从宿主细胞内抢夺细胞机器大量开始转录翻译你的目的蛋白，在这个过程中会产生大量的没有正确折叠蛋白，这些异常折叠蛋白进一步引起ER stress导致细胞凋亡。因此你用DNA太多，本身就有细胞毒性。另外就是脂质体本身的毒性。事实上，对于293系的细胞系，最好用的是PEI这种东西。毒性小，转染效率高，一般对293系列的细胞系可以轻易达到80%。polyscience有粉末买，买回来后直接在分子纯度的水里配置成1ug/uL的溶液，和你的质粒按照1ug DNA/6ug PEI对293进行转染。
而且直接使用自制的PEI非常便宜，在293上远比商品化的脂质体要好。
另外，如果你们实验室确实钱多，不怕花钱，建议你取用Promega的FugenHD,那个转染效率比脂质体更好，而且毒性小，至于价格。。。。。。。。。。。也更高。。。。。。。。。
另外，你说漂浮的细胞有表到GFP，那个不一定是真的GFP，很多时候
而且直接使用自制的PEI非常便宜，在293上远比商品化的脂质体要好。
另外，如果你们实验室确实钱多，不怕花钱，建议你取用Promega的FugenHD,那个转染效率比脂质体更好，而且毒性小，至于价格。。。。。。。。。。。也更高。。。。。。。。。
另外，你说漂浮的细胞有表到GFP，那个不一定是真的GFP，很多时候
SignaGen转染试剂试用装免费申领 细胞技术讨论版论坛123
西港生物2016-07-10
Signagen转染试剂（transfectionreagent）
—DNA转染试剂Polyjet-适用于普遍的哺乳动物细胞
LipoD293-适用于悬浮细胞的转染（包括昆虫细胞SF9）-对于普遍的哺乳动物细胞具有更优异的转染效率
—DNAandsiRNA转染试剂
Lipojet-适用于大多数哺乳动物细胞的转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/RNA共转染（co-transfection）-效果优于Lipofectamine2000
—siRNA转染试剂
GenMute-适用于大多数哺乳动物细胞转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/siRNA共转染（co-transfection）PepMute-适用于普遍的哺乳动物细胞的转染
—DNA转染试剂Polyjet-适用于普遍的哺乳动物细胞
LipoD293-适用于悬浮细胞的转染（包括昆虫细胞SF9）-对于普遍的哺乳动物细胞具有更优异的转染效率
—DNAandsiRNA转染试剂
Lipojet-适用于大多数哺乳动物细胞的转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/RNA共转染（co-transfection）-效果优于Lipofectamine2000
—siRNA转染试剂
GenMute-适用于大多数哺乳动物细胞转染-低毒性（无需换液）-用量少-DNA/siRNA共转染（co-transfection）PepMute-适用于普遍的哺乳动物细胞的转染
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