Cataloguenumber
ENZ-095
Synonyms
Introduction
Description
TREX2isfusedtoa20aminoacidHis-tagatN-terminus&purifiedbyproprietarychromatographictechniques.
Source
PhysicalAppearance
Formulation
Aminoacidsequence
Purity
StABIlity
Storeat4°Cifentirevialwillbeusedwithin2-4weeks.Store,frozenat-20°Cforlongerperiodsoftime.
Forlongtermstorageitisrecommendedtoaddacarrierprotein(0.1%HSAorBSA).
Avoidmultiplefreeze-thawcycles.
Usage
ProSpec是一家全球著名细胞因子蛋白及相关抗体生产和研发品牌。ProSpec的生产和研发工厂位于以色列,专注于蛋白(重组及合成)生产研发,其独有的细菌和哺乳动物表达和蛋白折叠技术使其能在17年内成长为国际一流的科研级蛋白供应商。目前ProSpec可以提供细胞因子,生长因子,激素,信号蛋白,病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体,是世界上提供蛋白品种最多的公司之一,领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司。绝大部分产品是天然成熟型蛋白,而不含有标签蛋白。考虑到大部分研究者希望能更灵活地配制蛋白溶液,ProSpec-Tany绝大部分产品没有添加保护剂或盐,这就对工艺提出了更高的要求。同时,ProSpec-Tany绝大部分产品为冻干粉,因此易于运输和保存。
ProSpec的生产和研发工厂位于以色列雷霍沃特(Rehovot),专注于蛋白(重组及合成)生产研发。目前ProSpec可以提供细胞因子,生长因子,激素,信号蛋白,病毒抗原等近800种重组蛋白和100多种抗体,是世界上提供蛋白品种最多的公司之一,领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司。 欢迎各位ProSpec客户及合作伙伴拨打全国免费电话400-6800-868转801/802/803垂询蚂蚁淘科技问询相关产品及解决方案! 代理ProSpec细胞因子、生长因子、激素、病毒抗原等重组蛋白产品简介 为便于客户选购ProSpec公司的各种重组蛋白,特将选购及使用注意事项列举如下: 1、需要考虑细胞因子、生长因子的种属来源和表达细胞选择 ProSpec可以提供多种不同种属来源的细胞因子等重组蛋白,如白介素-3,可以提供人白介素-3、小鼠白介素-3、大鼠白介素-3;而瘦蛋白Leptin则有人源、小鼠源、大鼠源、绵羊源、猪源、河豚源、马源、鸡源、狗源、兔源等十多种不同Leptin。蚂蚁淘科技推荐,建议按照作用的细胞选择相同种属的细胞因子。不过不同种属之间,蛋白同源性(序列一致性)在80%以上的基本上就可确定为有交叉活性,可推荐使用。另外,蚂蚁淘还可以向您提供ProSpec不同种属细胞表达的细胞因子,以重组人血管内皮生长因子(rVEGF)为例,ProSpec可以提供大肠杆菌表达的、酵母Yeast表达的、中国仓鼠卵巢CHO细胞、人胚肾HEK细胞表达的VEGF。可以根据您的实验需求,垂询蚂蚁淘科技有限公司为您推荐不同细胞表达的细胞因子产品。 2、ProSpec细胞因子的溶解和保存建议 ProSpec绝大部分细胞因子产品是天然成熟型蛋白,而不含有载体蛋白(CarrierProtein)或其他添加剂(如BSA、HAS或蔗糖等)。同时,ProSpec-Tany绝大部分产品通常以最少量的盐来进行冻干处理,因此易于运输和保存。所以我们建议在收到产品后,务必在开盖前先离心,使粘在管盖或管壁上的蛋白聚集于管底(此时能否见到白色沉淀均属正常现象)。为获得更好生物活性和保存稳定性,请联系蚂蚁淘科技垂询相关的溶解以保存建议。 领先的生产工艺和规模使其可以提供毫克到克级蛋白,价格优于同类公司,而小包装形式的细胞因子也受广大研究生客户喜爱。作为ProSpec的中国总代理,蚂蚁淘科技有限公司为客户精选真核细胞表达、高活性的几十多种常用现货ProSpec细胞因子。更多细胞因子产品请查询蚂蚁淘网站或垂询蚂蚁淘科技有限公司。
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共价调节酶(covalent regulatory enzyme) 是一类由其它酶对其结构进行可逆共价修饰,使其处于活性和非活性的互变状态,从而调节酶活性。共价调节酶一般都存在相对无活性和有活性两种形式,两种形式之间互变的正、逆向反应由不同的酶催化。磷酸化是可逆共价修饰中最常见的类型。因为信号激酶能作用于很多靶分子,通过磷酸化作用信号能被极大地放大。蛋白激酶的调节作用能被催化水解磷酸基团的蛋白质磷酸酶逆转。通过磷酸化和脱磷酸化作用,使酶在活性形式和非活性形式之间互变。
别构调节:酶分子的非催化部位与某些化合物可逆地非共价结合后发生构象的改变,进而改变酶活性状态,称为酶的别构调节。有些酶分子在空间至少有两个不同的部位,一个为催化部位,一个为调节部位。某些物质可以与这种酶的调节部位相互作用而使酶分子构象发生改变,进而使催化部位受到影响,导致酶的催化活性改变,这种现象称为酶的别构调节,或称别位调节、变构调节
有谁用碧云天的过氧化氢酶检测试剂盒,在试剂盒的准备工作中,过氧化氢的实际浓度=22.94*A240,我测出来的吸光度是3.3左右,那么乘以22.94就等于76多点,再乘以之前的稀释倍数,大约就是7600mM左右,这样跟说明书中说道的1M相差太多,感觉不对啊,稀释的肯定是没有错的,但是不知道哪里出了错,怀疑说明书就有问题呢,有人做过这个实验吗?能不能准确测出过氧化氢浓度吗?有测过的人帮忙指点一下啊,不知道应该怎么做
DNMT3a,Dnmt3a,DNMT3A三者有何区别呢,在大鼠或者小鼠身上,用来指酶或者基因时,应该如何表达呢?谢谢
我的质粒抽提自DH5a大肠杆菌,用EcoRI37℃酶切2h,之前还用这个酶切条件酶切了其他质粒都会出现拖带,酶量适中没有加过量,电泳上样量在200ng左右,我以为是酶不好了,用了两个牌子的酶,都会这样,我是真不明白,为什么会有这样的拖带,哪位大神可以指教一下,感激不尽!
那糖酵解中依赖NAD的酶不是要在线粒体内反应?
炎性体(inflammasome)是细胞内的一类多蛋白复合物,在炎性反应中发挥着至关重要的作用。炎性体包括半胱天冬酶-1(caspase1)、PYCARD和NALP,有时也包括半胱天冬酶-5(caspase5,也被称作半胱天冬酶-11或ICH-3)。它是在骨髓细胞(myeloidcell)中产生的,也是先天性免疫系统的一个组分。炎性体的确切组成依赖于启动炎性体组装的激活物,如双链RNA和石棉会引发不同的炎性体组成。炎性体促进炎性细胞因子IL-1β和IL-18成熟。
在一项新的研究中,来自比利时法兰德斯生物技术中心/根特大学(VIB/UGent)的LieselotteVandeWalle博士、DanielJiménezFernández以及教授MoLamkanfi研究团队对半胱天冬酶-12(caspase12)的功能产生新的认识。基于此,他们打破了这个领域对半胱天冬酶-12的固执观念:半胱天冬酶-12是炎性体的负调节物。这些新的认识为研究人员挣脱现有的研究路线和鉴定它的真正生理学功能铺平道路。相关研究结果发表在2016年6月2日那期Nature期刊上,论文标题为“Doescaspase-12suppressinflammasomeactivation?”。
研究人员也指出这将需要进行大量的“重新研究(re-researching)”。之前所谓的半胱天冬酶-12在细胞死亡、应激反应、疟疾和败血症等中的作用---引用了9000多次---必需复核,这是因为这些作用经常是基于不正确的小鼠模型得出的。
VIB/UGent教授MoLamkanfi说,“我们发现在很多情形下,对半胱天冬酶-12的研究是基于对半胱天冬酶-11(caspase11)和半胱天冬酶-12都进行基因敲除的小鼠模型开展的。因此从研究结果中推断半胱天冬酶-12的作用是不可能的。我们如今引入新的选择性半胱天冬酶-12基因敲除小鼠,这应当能够让我们追踪半胱天冬酶-12的确切功能。”
利用这些新的小鼠,Lamkanfi团队证实在体外模拟的BMDM(bonemarrow-derivedmacrophage,骨髓衍生性巨噬细胞)和体内接种的小鼠中,半胱天冬酶-12缺乏都不能增加半胱天冬酶-1激活。剔除半胱天冬酶-12也不会增强炎性体途径释放出成熟的IL-1β和IL-18。他们的发现表明不论半胱天冬酶-11的表达状态如何,半胱天冬酶-12都不会作为半胱天冬酶-1激活的生理学上负显性调节物,因而也不会作为炎性体的生理学上负显性调节物。