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Wheaton/Assy, Deck, 5 Pos - ModuLar/Assy/348969
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Wheaton/Assy, Deck, 5 Pos - ModuLar/Assy/348969
品牌 / 
Wheaton
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348969
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Description
The 5-Position Deck allows you to add one 5-position deck to your Modular Cell Production system.
Specs
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SKU348969
Equipment CategoryRollers
Roller TypeStandard
Number of Bottle Positions5
Dimensions L x W (mm)620 x 757 x 181
AccessoriesYes
Prod Lit
Product Literature

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南京森贝伽生物科技有限公司在发布的异丙安替比林,100525,100525-200301,中检所对照品供应信息,浏览与异丙安替比林,100525,100525-200301,中检所对照品相关的产品或在搜索更多与异丙安替比林,100525,100525-200301,中检所对照品相关的内容。 查看更多>
甲基莲心碱/标准品/对照品是由四川省先欣生化技术研究所代理或销售的SCXX品牌的试剂,产品来源于成都。四川省先欣生化技术研究所是中国最权威的甲基莲心碱/标准品/对照品试剂销售服务商之一,在成都等地方销售甲基莲心碱/标准品/对照品试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业甲基莲心碱/标准品/对照品仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的甲基莲心碱/标准品/对照品产品 查看更多>
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LacZ-cell Staining Materials: 1) 0.5% glutaraldehyde in PBS 2) 20mM K4Fe(CN)6o3H2O 0.44g into 50 ml PBS 3) 20mM K3Fe(CN)6 0.33g into 50 ml PBS 4) X-gal 2% in D 查看更多>
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各位好!
附件中是我的标准曲线结果,标准品按照10x稀释,荧光染料是SYBR,可是在荧光强度与CT值的关系图中,曲线间的行距还可以接受,但是在LOG荧光值与CT值的关系曲线中,曲线怎么那么难看呢?为什么他们之间的行距不是相等的呢?我以前做的曲线很漂亮的,这是什么原因呢?影响定量的结果吗?并且在样品中也出现这么难看的曲线,就是指数增长期曲线不平滑,是什么原因呢?

切盼高手指点!!!

standardcurve.doc(49.0k)
请问荧光PCR获得的数据如何处理成扩增曲线,还有标准曲线怎么做啊?有没有什么资料可参考?
我是一个新手,请问大家我现在在做基因工程药物DSPA的纯度检测,参照药典三部生化药物的检测方法,所用的液相是waters2489监测器,717进样器所用的流动相是A:0.1%TFA-水,B:.1%TFA-ACN,梯度洗脱5%-70%50分钟,由于dspa的研制处于临床阶段,没有标准品做对照,不知道用什么方法来确定哪个吸收峰是目的蛋白的峰,请各位高手给我指点一下。

生化分析仪50问 123
hunterddh2015-08-24
进站很久了,每天都回来转转,却很少发帖,今天就说说我上班来碰到的问题吧,前辈们多多指导。我实习的时候在上海,实习医院不论是设备还有管理都比较规范,在那里也学到不少知识,在那里呆了一年时间也形成很多......
一般情况,不管荧光染料还是其他染料,只要不是活性染料和还原染料,基本上都不存在失效问题。
你的荧光染料具体是哪一种?你可以通过染色试验来决定是否有效啊?一般荧光染料染色后,都会呈现明亮的颜色,比一般同样颜色要亮的多。只要能染上、只要有亮度,就是没失效。
注射用缓释微球制剂,这个国外上世纪80年代中期就有产品问世的剂型,在国内仍然举步为艰,和其它很多新剂型一样停留于低水平重复的阶段。然而,随着化学药品开发难度的增大,国内新药开发的目光越来越向中药和生物技术药品转变,多肽蛋白药物作为生物技术药品中最重要的一个分支,其药物本身的特点与微球制剂特点的切合度很高,因此我相信相信微球制剂在未来不长时间内,前景光明。从园子里关于微球请教帖的数量也可见一斑,07年微球的请教帖明显多于之前的年份。
目前国内的制药企业对微粒释放系统的立项开发越来越多,园子里已经就脂质体展开了很多火热的讨论,我个人也参与其中,大家交流经验,取长补短,渐渐的找到了方向,系统而固定的讨论交流是非常有好处的。
因此在此倡议建立一个微球的交流区,让大家相互交流比如:微球产业化、技术难点、实验中遇到的问题、相关理论的探讨、最新进展交流等等
大家好,我有个问题,非常迷惑,而且一直没得到确定答案。那就是我们试剂盒内配的标准品,分装后的保存条件,以及确切的保存时间有多长。我就发现一个问题,由于我们用的是半自动生化,每次定标后,用了几天后,质控......
我需要那篇文献,和你的详细实验步骤。 我也是做无皂乳液聚合的,说不定能帮上你。 但我不明白你所说的失败指的是什么,关于产物的颜色,取决于粒径和浓度,近透明的产物到底算不算失败,这个还说不好。所以我需要更多的信息。我的qq是28283799。酰胺基。。。莫非你做的是NIPAM。。。
带荧光的染料含不含重金属
Forsiden regjeringen.no123
猴岛小寳Q冇M022021-07-31
fitc荧光染料能做流失elisa不好做
目前最常用的方法就是使用微球阵的multiplex。早以商品化了。

以BD出品的为例,你可以购买现成的或者可以根据你要检测的不同细胞因子和厂家定制bead array。基本原理就是试剂盒含有多种微球,每一种都是两种不同荧光强度组合,所以在流式检测的时候会形成一个矩阵。每种微球上附着有可以识别一种细胞因子的抗体。和样本孵育后,再加入荧光标记的抗不同细胞因子的抗体(同样颜色)。这样,只要微球上结合有细胞因子,这个微球就会有三种荧光了。
前两种荧光来判断是哪种微球(哪种细胞因子),第三种荧光是识别抗体上的,来定量。试剂盒还会提供标准品,用来做标准曲线。
SolidPhaseImmunoassays:HowtouseMagneticMicrospheresduringImmunoassaydevelopment

主题:固相表面免疫分析:在免疫分析产品研发中如何使用磁性微球
主讲人:SégolèneMahotPh.DPharm.D,伯乐Bio-Rad
内容简介:磁性微球的主要特性,及其在免疫分析应用中的相关使用技巧(如化学
发光免疫分析、磁酶免等)

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