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商品列表技术文章相关问答

发布人入我相思门1234 发布时间 2021-08-21

1、不同物品要求含荧光剂量是不一样的。2、“荧光剂作为一种添加剂或者染料等，在具体的使用上有法律规定，不同的用途和产品，规定肯定不一样。”一、荧光剂又名荧光增白剂，是一种荧光染料，或称为白色染料，也是一种复杂的有机化合物。它的特性是能吸收入射光线产生荧光，使所染物质获得类似荧石的闪闪发光的效应，使肉眼看到的物质很白，达到增白的效果。二、用途介绍1、荧光增白剂BC性能及用途外观为淡黄色粉末。色光以与标准近似，溶于水呈蓝色荧光，不溶于水杂质含量0.5%,强度为标准品的1005,细度(通过100目筛...

紧急！关于realtimePCR条件如何摸索的问题？？_问答详情_蚂蚁淘,...

发布人发布时间 2021-08-20

最近在看文献时，看到realtime－PCR做相对定量的时候，要求目标序列和内参序列的扩增效率必须相等。我现在要做一些基因的相对定量，所以有几个问题想问问主任和各位高手。1.怎么看两个反应－即目标基因和内参基因是否具有相同的扩增效率？2.每次PCR反应的扩增情况都有差异，多次反应的扩增效率岂不是都不一样了吗？3.如何设计才能让相对定量更可行？由于对定量PCR的接触不多，希望各位高手多多帮助！谢谢！

实验一+紫外可见吸收光谱法

发布人皇家min 发布时间 2021-08-19

罗丹明B，

【doc】流式细胞术在精子（精液）检查中的应用

发布人 ww701221 发布时间 2021-08-18

因外用杀精避孕药机理研究的需要，求助目前较新的有关精子流式细胞检测的实验资料，请各位大侠不吝赐教！

QPCR常见问题及其分析实验方法

发布人 cqpfbyy 发布时间 2021-08-17

1.无Ct值出现　　检测荧光信号的步骤有误:一般SG法采用72℃延伸时采集，Taqman法则一般在退火结束时或延伸结束采集信号。　　引物或探针降解:可通过PAGE电泳检测其完整性。　　模板量不足:对未知浓度的样品应从系列稀释样本的最高浓度做起。　　模板降解:避免样品制备中杂质的引入及反复冻融的情况。　　2.Ct值出现过晚(Ct>38)　　扩增效率低:反应条件不够优化。设计更好的引物或探针;改用三步法进行反应;适当降低退火温度;增加镁离子浓度等。　　PCR各种反应成分的降解或加样量的不足。　...

荧光定量数据如何处理分子生物 PCR相关论坛学术...

发布人 soundname 发布时间 2021-08-16

请问荧光PCR获得的数据如何处理成扩增曲线，还有标准曲线怎么做啊？有没有什么资料可参考？

大豆抗营养因子定量检测试剂盒农林牧渔

发布人田鼠2010 发布时间 2021-08-15

这个么…染色一般用新亚甲蓝枸橼酸钠，全血涂片可用瑞氏染液或新亚甲枸橼酸钠，

荧光染料按照化学架构分属于什么染料

发布人 jffrain74 发布时间 2021-08-14

荧光染料按照化学架构分属于什么染料这些染料的结构式基本是保密的。有些地方能查到,象维基上就有SYBR Green的结果式,但谁也不能肯定是否是正确的。

【求助】甲基化荧光定量pcr PCR技术讨论版

发布人莫莫惜发布时间 2021-08-13

各位同盟，有谁在做甲基化的荧光定量PCR吗？小女子有诸多问题求救~~~~甲基化的荧光定量pcr的标准品是不是用完全甲基化的DNA和完全非甲基化的DNA，具体应该怎么操作啊？我打算用sybrgreen作为荧光染料。用相对荧光定量还是用绝对荧光定量呢.......恳请各位指教！

【求助】qPCR碰到的几个问题(带图表) 经验共享分析测试百科

发布人此时彼岸发布时间 2021-08-12

请教大家问题：我做的QPCR扩增同一个模板，结果熔融温度分别是74.45，74.17，75.71，75.09，75.21，73.93等，多数在74-75之间，73左右的就一个数值。原来做过用相同的模板扩增，熔融温度是》74《75之间的数值，熔融峰为单峰，且确定是目的基因，不是引物二聚体。并且，相同的标准品时隔一段时间（-80度保存），不同时间做PCR，结果CT值差别较大。有以下的疑问想和大家一起讨论：1.熔融温度为75,74,73度的样品是否是同一个产物？熔融温度为56度的是不是没有扩增产物？2...

[求助]实时定量实验设计问题。急! PCR技术讨论版论坛

发布人 zjl3768 发布时间 2021-08-10

快到年关，才准备要做实时定量，但因从没做过，万一设计有误，那损失不堪设想，恳请各位高手帮我看看有没有什么问题：我要检测的是一个巢氏PCR的终产物，那我能否用首次PCR的产物纯化，稀释后来作标准品？好象一般都认为用质粒作更好，但我想质粒片段与我样品首次PCR产物的长度不同，扩增效率是不是也有差异？而且用质粒扩增前，是不是要先把质粒酶切成线性后，才能扩？（这个问题好象有点菜）另外，如果用荧光染料，那是用预混型试剂好，还是各配各的好？因为据说镁离子浓度对实验影响较大，如果用预混型，不是就不能调离子浓度...

实时荧光定量PCR具体实验步骤实验方法

发布人 yongjunzhang 发布时间 2021-08-09

我想做实时荧光定量PCR，是荧光染料法，仪器是Roche公司的，做绝对定量,想自己制备目标基因标准品,如何办.请指教.

手把手教你荧光定量PCR(一)

发布人 xuef_qi 发布时间 2021-08-07

我是定量PCR的新手，有很多问题要请教大家。我做的病毒的普通PCR结果还可以。我现在要做该病毒的定量。用的是ICycler定量PCR仪器。有那位高手能告诉我怎样操作该仪器。我还要重新设计目的基因片段的因物吗？如果不用重新设计，那我下一步应该为做定量PCR做哪些准备呐？还需要设计参照模板吗？这种实验的把握性有多大？大家有什么更好的建议吗？

分子生物学常用荧光核酸染料

发布人发布时间 2021-08-06

荧光染料是研究生物学围观世界特别是核酸时最常用的示踪工具之一，楼主想要详细的了解的话，可以去专业的网站上面找找看，有空的话可以去生物帮那里查看一下。我比较喜欢去那里查找资料的。这个网站蛮专业的。我记得上面有一个介绍了分子生物学实验和细胞学实验中常用的荧光染料文档，还对荧光染料的使用提出了自己的看法。你可以参考一下啊。有时间就去那儿上面（ YINGG.www.bio1000.com/ ）找找看啊，希望可以帮到你啊

用不同荧光染料标记的抗体,分别与小鼠细胞和人细胞的细胞膜上的一种抗 ...

发布人 kjh3499v 发布时间 2021-08-05

用不同荧光染料标记的抗体，分别与小鼠细胞和人细胞的细胞膜上的一种抗原结合，两类细胞则分别产生绿色荧光和红色荧光．将两类细胞融合成一个细胞时，其一半呈绿色，一半呈红色．在37℃下保温40min后，细胞上两种荧光点呈均匀分布（如图所示），试问：（1）人...

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基因编辑克隆和表达分子诊断二代测序核酸酶类核酸提取纯化其他分子产品

蛋白类

酶重组蛋白天然蛋白蛋白纯化聚合物多肽

抗体类

一抗二抗其他免疫产品

试剂盒

ELISA试剂盒纯化试剂盒 PCR相关试剂盒免疫组化其它试剂盒

细胞相关

细胞株细胞培养细胞研究

生化试剂

缓冲液生物分子染色剂其他标准品脂质代谢研究

仪器类

温控控制计数测量影像显示破碎混匀洁净清洁电压电位组织处理常用设备其它类仪器

诊断原料

分子诊断免疫诊断

其它

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