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来自 : mayitao

磁性微球-化学发光精选化学发光免疫分析(Chemiluminescenceimmunoassay,CLIA)是利用化学发光物质经催化剂的催化和氧化剂的氧化，形成一个激发态的中间体，当这种激发态中间体回到稳定的基态时，同时发射出光子,利用发光信号测量仪器对光子进行测定而进行定量分析。化学发光免疫分析在肿瘤标志物、传染病、激素类、心血管及心肌标志物、糖尿病、肾脏疾病诊断、细菌性/病毒性感染及药物监测等方面具有广泛应用。为度羧基磁性微球/链霉亲和素磁性微球/物理吸附磁性微球是专为化学发光技术应用而开发的高质量产品，可满足生产型企业和科研单位的多种研发和生产需求。化学发光免疫分析法优势1.灵敏度高：灵敏度可达10^-16mol/L，RIA灵敏度10^-12mol/L，可检出酶联免疫分析无法检出的物质；2.精确定量：光信号强度和待测物浓度呈线性关系，根据仪器的定标曲线，精确算出待测物浓度；3.线性范围宽：发光强度在4-6个数量级之间，与测定物质浓度间呈线性关系；4.结果稳定：样本本身发光，不需要额外光源，避免了外来因素的干扰，分析结果稳定可靠；5.操作简便：光信号持续时间长，绝大多数分析测定仅需加入一种试剂，简化了实验操作。为度化学发光免疫分析磁性微球特点

性能特点：1、表面功能基团充足，可高效偶联足量目的蛋白；2、超顺磁性和适当的密度保证了良好的重悬性和悬浮时间；3、磁含量高，磁响应时间短；4、微球粒径均一、表面功能基团稳定可控，实验重复性良好；5、可实现规模化供应且性能稳定，单批次产能可达50L；6、可定制化微球粒径与表面功能基团，满足客户不同的产品开发工艺需求。

基于磁性微球的管式化学发光测定流程磁性微球直接化学发光原理磁性微球间接化学发光原理

不同类型化学发光特性对比

分类	原理	标记物	底物/氧化剂	特点
直接发光	被标记物标记的抗原抗体结合发生反应后，在强碱性激发液的作用下，发出可见光。	吖啶酯	含H₂O₂强碱液	发光体系简单；无需催化剂；吖啶脂不太稳定，易水解
直接发光	被标记物标记的抗原抗体结合发生反应后，在强碱性激发液的作用下，发出可见光。	异鲁米诺	含H₂O₂强碱液	发光速度更快；异鲁米诺比较稳定，不易水解。
间接发光	酶标记的抗原抗体结合发生反应后，在发光底物的作用下可持续发出可见光或荧光。	辣根过氧化物酶	鲁米诺及其衍生物	激发光时间长，测试速度慢；酶易受环境温度等影响；试剂稳定性不高。
间接发光	酶标记的抗原抗体结合发生反应后，在发光底物的作用下可持续发出可见光或荧光。	碱性磷酸酶	1,2-二氧环己烷衍生物(AMPPD)	激发光时间长，测试速度慢；酶易受环境温度等影响；试剂稳定性不高。
电化学发光	三联吡啶钌标记的抗原抗体复合物，在三丙胺的作用下发生氧化还原反应，发出可见光。	三联吡啶钌(Ru(bpy)³²⁺)	三丙胺(TPA)	激发光过程复杂，时间长；可以高效、稳定持续发光。

不同标记物的发光原理及特点对比

体系	最大激发波长	优点	原理
鲁米诺	425nm	1.发光强度大、速度快2.鲁米诺比较稳定，不易水解	在碱性条件下通过HRP催化，被H₂O₂氧化生成3-氨基邻苯二酸的激发态中间体，当其回到基态时发出光子
吖啶酯	430nm	1.背景发光低，信噪比高2.发光反应干扰因素少3.光释放快速集中、发光效率高、发光强度大4.易于与蛋白质联结且联结后光子产率不减少	在碱性条件下，与H₂O₂反应生成不稳定的二氧乙烷，分解成激发态的N-甲基吖啶酮和CO2，当其回到基态时发出光子
ALP-AMPPD	470nm	1.具有非常高的灵敏度2.性质十分稳定，分解半衰期长3.几乎没有试剂本身的发光背景	在ALP的作用下，***基水解得到中间体AMPD-,然后裂解为金刚烷酮和激发态的间氧苯甲酸甲酯，当其回到基态时发出光子

为度化学发光磁性微球列表

微球种类	颜色	粒径	固含量	规格	货号
羧基磁性微球	棕黑色	1um	2.5%	10ml,100ml,1000ml	MS04C
羧基磁性微球	棕黑色	3um	2.5%	10ml,100ml,1000ml	MS06C
链霉亲和素磁性微球	棕黑色	1um	1.0%	10ml,100ml,1000ml	MS04S
链霉亲和素磁性微球	棕黑色	3um	1.0%	10ml,100ml,1000ml	MS06S
链霉亲和素磁性微球	棕黑色	3um	2.5%	10ml,100ml,1000ml	MS06X