Biological Activity
Purinergic receptor antagonist that potently inhibits P2Y11 receptor activity (IC50 = 463 nM). Displays selectivity for P2Y11 and P2X1 receptors over P2Y1, P2Y2, P2X2, P2X3, P2X4 and P2X7 receptors. Inhibits NAD+-induced activation of human granulocytes.
Technical Data
M. Wt | 1437.08 |
Formula | C49H28F2N6Na6O23S6 |
Storage | Desiccate at RT |
CAS Number | 104869-26-3 |
PubChem ID | 71433548 |
InChI Key | QJFCMJZVZFAWGF-UHFFFAOYSA-H |
Smiles | [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]OOSC1=C2C(NC(=O)C3=CC(NC(=O)C4=CC(NC(=O)NC5=CC(=CC=C5)C(=O)NC5=CC(=CC=C5F)C(=O)NC5=CC=C(C6=CC(=CC(=C56)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)=CC=C4)=C(F)C=C3)=CC=C(C2=CC(=C1)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O |
The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.
All Tocris products are intended for laboratory research use only.
Solubility Data
Solvent | Max Conc. mg/mL | Max Conc. mM | |
---|---|---|---|
Solubility | |||
water | 71.85 | 50 |
Preparing Stock Solutions
The following data is based on the product molecular weight 1437.08. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 0.7 mL | 3.48 mL | 6.96 mL |
5 mM | 0.14 mL | 0.7 mL | 1.39 mL |
10 mM | 0.07 mL | 0.35 mL | 0.7 mL |
50 mM | 0.01 mL | 0.07 mL | 0.14 mL |
Molarity Calculator
Reconstitution Calculator
Dilution Calculator
Product Datasheets
References
References are publications that support the products' biological activity.
Ullmann et al (2005) Synthesis and structure-activity relationships of suramin-derived P2Y11 receptor antagonists with nanomolar potency. J.Med.Chem. 48 7040 PMID: 16250663
Moreschi et al (2006) Extracellular NAD+ is an agonist of the human P2Y11 purinergic receptor in human granulocytes. J.Biol.Chem. 281 31419 PMID: 16926152
Keywords: NF 157, supplier, Selective, P2Y11/P2X1, antagonists, Receptors, Purinergic, purinoceptors, NF157, P2X, Receptors, Purinergic, P2Y, Receptors, P2X, Receptors, Tocris Bioscience
TocrisBioscience是一家专卖生命科学研究chemicals,peptidesandantibodies的知名品牌,其产品也广为各大药厂、大学、研究机构,超过五万名科学研究者所采用。目前,產品內容已超過一千六百種以上,並每年持續不斷的增加新的產品。目前,产品内容已超过一千六百种以上,并每年持续不断的增加新的产品。 Tocrisbioscience是位于英国布里斯托尔(Bristol)的高品质试剂提供商,共有2000多种产品,主要集中在神经科学和信号传导领域,产品类型包括小分子、多肽、抗体、配体和化合物筛选文库等,主要产品包括GPCRligands,神经传递素,离子通道调控剂,信号通路抑制剂等,这些产品被广泛选择性地用于阻断或激活生物学通路。Tocris是世界上神经科学研究领域无可争议的领导者,其生产的影响神经系统的化学物质被多次引用,这些物质很多都来自JeffWatkins(Tocris的创立人)在Bristol大学原创性的研究工作。 TocrisBioscience的主要产品包括:SmallMoleculesPeptidesAptamersControlledSubstancesCompoundLibrariesDREADDLigandsFluorescentImagingLigandSetsOptopharmacologyReagentsToxins 按照研究领域细分:CancerCardiovascularSystemEndocrinologyImmunologyNeurosciencePain&InflammationRespiratorySystem
关于Tocris高品质生命科学试剂的领先供应商超过三十年来,TocrisBioscience一直与科学家携手合作,致力于为生命科学研究提供最尖端和最具创新性的研究工具。我们了解,对于研究人员,试剂的可靠性是至关重要的,从这一点出发,我们为客户提供最高品质的产品,让您在发表研究成果时倍感自信。要了解关于Tocris的更多信息,请点击下方的图块。Tocris是Bio-Techne的分支机构,专精于生命科学领域,旗下包含多个著名品牌,如 R&DSystems、NovusBIOLOGicals、ProteinSimple 和 AdvancedCellDiagnostics。Bio-Techne汇聚众多品牌的力量,为研究人员提供全方位的产品,包括研究试剂、定量分析和蛋白质分析平台。要了解关于Bio-Techne及其旗下品牌的更多信息,请访问 bio-techne.com。Tocris职业发展环境保护活动和会议授权我们的理念我们的历史Tocris新闻
TocrisBioscience主要产品分类 1、小分子在生物科学中,小分子作为研究材料具有许多优点,它们可设计成是选择性的、有效的、水溶性的或细胞可渗透的。应用作为激动剂和GPCR的拮抗剂,以及酶抑制剂,核受体配体和离子通道调节剂。许多常用药物是小分子,不像肽和蛋白质,它们可被设计为代谢稳定和口服活性。2、肽肽是由酰胺键连接的α-氨基酸形成的链。肽通常由20种天然存在氨基酸与非天然氨基酸组成。3、对照底物对照底物包含药物或化合物,来自于英国药物生产商的前沿技术。4、毒素毒素是由活细胞或组织产生的有毒物质。5、复合笼利用光解技术,使邻近的受体配体释放,防止扩撒效应。6、光控开关配体光控开关配体是光敏感的化合物,不同波长的光应于神经元的离子通道和受体的调节,能控制神经信号的强度。7、荧光探针结合到受体或蛋白质的荧光探针使研究人员能够检测的复杂生物分子的组件,如活细胞,具有高灵敏度和选择性。Tocris也提供荧光染料、标签等。8、筛选文库9、其他试剂
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如题,实验小白,但是导师给了这个课题,对于这通路不是很了解,园子里也没找到关于非经典通路的,希望各位战友帮忙下,谢谢了
请问哪种神经细胞可以代替原代海马神经元培养细胞?PC12?HT-22?SH-SY5Y?BV-2一般都适用于什么模型,大家一般用哪个呢
信号通路图:向左转|向右转
相关抑制剂:Selumetinib(AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。Vemurafenib(PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂,IC50为31 nM。SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,IC50为0.3-0.5 μM,与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍,且抑制PKB磷酸化,IC50为3-5 μM。参考:www.selleck.cn/pharmacological_MAPK.html
我最近跑电泳NF-kB信号通路,跑了p65和IkB-α两个蛋白,p65显影的时候有结果,但是IkB-α显示的时候是没有条带,空白一片,我跑电泳的条件不变、蛋白样品也是相同的,但是一个有结果,一个没有结果,请问原因是什么,请大神帮忙解答一下,谢谢啦~~
【2】信号:信号是数据的电磁编码或电子编码。和数据一样,信号也分为模拟信号和数字信号。模拟信号是指电信号的参量是连续取值的,其特点是幅度连续。常见的模拟信号有电话、传真和电视信号等。数字信号是离散的,从一个值到另一个值的改变是瞬时的,就像开启和关闭电源一样。数字信号的特点是幅度被限制在有限个数值之内。常见的数字信号有电报符号、数字数据等。信号是运载消息的工具,是消息的载体。从广义上讲,它包含光信号、声信号和电信号等。
全部的:www.cell.com/snapshots
信号通路1.zip(33848.99k)
信号通路2.zip(24706.36k)
我想测药物干预下P65信号通路激活情况,想问下需要像wb一样做一个磷酸化/总蛋白的比值吗,还是分别测出来比较就可以了呢。
细胞信号转导分析的生物信息学方法:
a)选择关键词,从GO数据库中寻找相关基因,比如extracellular表示为分泌蛋白
b)通过GO,BioCarta和Kegg信号通路数据分析给定基因所属的信号通路,功能分类等
c)比较多组基因按功能,通路分组在统计学上的差异,从而得到各组基因的功能差异
d)新信号通路的分析
回复:【资源】很有价值的信号通路分析平台方法!-丁香园论坛