清华大学成立中药、监管科学两大研究院
，服务于医药产业健康发展。据介绍，清华大学中药研究院由清华大学药学院牵头发起，旨在结合自身优势与科研布局，努力打造跨学科、多融合、有特色的国际领先的中药研究平台。研究院将依托清华大学在药学、化学、化学工程、生命科学、基础医学、信息科学、材料科学以及组织工程学等交叉领域的学术积累和人才优势，让现代生命科学的研究方法技术与传统中药研究理论相结合，将信息化、数字化手段融入到中药传统工艺中，从而运用现代科学技术促进中药理论与实践的发展。为支持研究院建设与发展，研究院还成立首届科学顾问委员会，由任德权教授、陈可冀院士、陈凯先院士、俞梦孙院士、王广基院士、黄璐琦院士等组成。除此之外，清华大学药品监管科学研究院也在同期正式成立。监管科学是现代药学的重要组成部分，从宏观上指导着整个药学事业的发展，是药学事业
2018-04-11
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礼来独家授权，肝病新药 A 轮闪电融获 3000 万美元
非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域有新军团加入。近日，全球生物制药公司TernsPharmaceuticals宣布，获得了来自礼来亚洲基金（LillyAsiaVentures）的A轮3000万美元融资，并与礼来公司（EliLilly）签署了全球独家授权协议，从礼来公司获得了3个治疗NASH小分子药物的全球开发授权，包括：1.TERN-101：靶向法尼醇X核内受体(FXR)的激动剂，已在欧洲进入了1期临床阶段，预计2019年下半年启动中国1期临床。FXR受体（胆汁酸是其天然配体）的激活，参与介导了调节控制胆汁酸合成、脂质代谢、炎症和纤维化等的关键信号。2.TERN-201：靶向氨基脲敏感型胺氧化酶(SSAO)的抑制剂，已处于IND（新药临床申报）准备阶段，预计2019年下半年将在中美两地同步启
2018-04-11
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中国仿制药替代进口原研行动提速 优质药品纳入医保
在中美贸易战打得火热时，中国仿制药替代进口原研的行动也开始提速。4月3日，国务院办公厅正式下发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》(下称《意见》，对于通过一致性评价的仿制药品种，明确了后续的落地优惠政策，在采购、医保、税收、宣传等多方面给予高质量仿制药以支持。“这是个很好的政策。不管是仿制药还是创新药，能够进入医保报销目录、最终进入医院才是核心。要真正做到进口替代，就是在医保报销上只报销通过一致性评价的仿制药。”南京应诺医药董事长郑维义在接受第一财经采访时表示，“既然你的仿制药已经和原研药一致了，只有从医保报销制度上规定了，中国的仿制药才能真正做好，进口替代才能成为现实。无疑，这个政策给仿制药企业吃了一个定心丸。”发展仿制药，是我国建立医药工业体系的基础。仿制药价格较低，有利于控制
2018-04-10
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87 亿美元大手笔！诺华收购基因疗法公司
今日，诺华（Novartis）公司宣布已与AveXis达成协议，计划以总共87亿美元的价格收购这家处于临床阶段的基因疗法公司。此次收购得到了两家公司董事会的一致通过。AveXis致力于将基因疗法用于临床，为患有危及生命的罕见神经系统遗传病的患者和家庭带来治疗希望。该公司目前正在进行多项关于脊髓性肌萎缩（SMA）的临床研究。SMA是一种遗传性神经退行性疾病，由单基因运动神经元存活基因SMN1缺陷引起。AveXis的主要基因疗法候选药物AVXS-101在治疗1型SMA方面具有引人注目的临床数据，这是导致婴儿死亡的头号遗传病因，90%患这种疾病的婴儿不能活过2岁，或需要永久依赖呼吸机生存。据估计，每6000-10000个孩子中就有一个受某种形式的SMA影响。在一项临床研究中，AVXS-101显示了
2018-04-10
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广州生物院首次实现化学方法高效诱导多能干细胞
中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿领衔的研究团队经过5年攻关，揭示了化学方法制备干细胞的科学原理，开发了简单、高效、标准化制备干细胞的方法，为诱导多能干细胞的研究和优化制备途径提供了全新的科学视角和解决方案。相关成果于4月6日在线发表在国际期刊《细胞·干细胞》（CellStemCell）上。诱导多能干细胞可以帮助人类了解细胞“变身”的奥秘，为科学界提供了一个窥探生命本质的窗口。多能干细胞还可以用于再生新的组织和器官，为疾病治疗和再生医学提供“种子”细胞来源。日本科学家、2012年诺贝尔生理或医学奖获得者山中伸弥利用病毒载体进行基因运送，具有潜在的致癌隐患，对于以后的临床应用有较大风险。为了将体细胞诱导为多能干细胞，各国科学家不断地开辟新方法。后期，科学家们利用化学小分子替代山中伸
2018-04-09
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折戟沉沙再复活，移植免疫新药获 6700 万美元融资
日前，ITBMed公司宣布，获得了6700万美元（5500万欧元）融资，推动免疫调节生物制剂siplizumab的研发，用于改善器官移植患者的治疗。器官移植患者需要终身使用的免疫抑制，对于患者的健康和移植器官本身都会产生负面影响，特别是那些事先HLA配型不合的移植患者。配型不合的移植对患者来说意味着排斥反应风险更大，预后更差。ITBMed公司开发的siplizumab将有望改变上述挑战，为器官移植领域带来变革。Siplizumab是一款靶向CD2的抗体，可通过靶向结合免疫细胞上的CD2蛋白，特别是记忆T细胞上的CD2，来阻止免疫细胞对移植器官的免疫识别和攻击。▲Siplizumab通过结合免疫细胞上的CD2蛋白发挥作用（图片来源：ITBMed官网）来自麻省总医院（MassachusettsG
2018-04-09
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西湖大学获教育部批准设立，组建生命科学院等 3 个学院
近日，备受瞩目的西湖大学正式获教育部批准设立！据了解，西湖大学是一所由社会力量举办、国家重点支持的非营利性的新型研究型大学，由杭州市西湖教育基金会举办。学校校址位于浙江省杭州市西湖区，现址（云栖校区）位于西湖区云栖小镇石龙山街18号，主校区（云谷校区）位于西湖区双桥区块，云谷校区建设工程即将在4月初全面启动。西湖大学按照小而精、高起点、研究型的办学定位，聚焦基础性、前沿科学技术研究，着重培育拔尖创新人才，以博士生培养为起点，适时开展本科生教育。目前，学校博士学位授予权正在积极申请中，在取得博士学位授予权之前，西湖大学与复旦大学、浙江大学分别实施联合培养博士研究生项目。目前，首批博士研究生已于2017年9月入学，2018级博士研究生招生工作也已启动。另外，按照学校发展规划，预计2023年开始招
2018-04-02
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苏州医工所在基于铜纳米簇的酶活性检测研究中取得进展
近年来，一种新兴的纳米材料金属纳米簇逐渐成为生物传感与生物成像等领域的研究热点。金属纳米簇通常是由两个至几十个原子构成的纳米颗粒，尺寸一般不超过2nm，介于金属原子和纳米颗粒之间。金属纳米簇具有特殊尺寸，因此连续电子能级会分裂成离散能级使其具有特殊的光学以及电学性质。目前常用的金属纳米簇主要包括金纳米簇、银纳米簇以及铜纳米簇，其中铜纳米簇比金、银纳米簇具备更多的优点，如成本极低、生物安全性高及反应条件更加接近生理环境等。因此，铜纳米簇作为一种新型纳米探针在金属离子、生物小分子、蛋白质、核酸、酶的分析检测以及细胞成像等领域具有广阔应用前景。近日，中国科学院苏州生物医学工程技术研究所医学检验室的杨大威等科研人员以DNA为模板、硫酸铜为原料、抗坏血酸为还原剂合成了铜纳米簇，并基于该铜纳米簇分别实现
2018-04-02
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基因编辑新锐登陆纳斯达克，共募集 1.44 亿美元
近日，基因编辑公司HomologyMedicines首次公开招股（IPO），共募集资金1.44亿美元，以每股16美元的定价共发行9,000,000股普通股。该公司的普通股已于近日登陆纳斯达克（Nasdaq），股票代码为“FIXX”。Homology致力于推广基因编辑专利技术转化应用于罕见病治疗。基于衍生自人类造血干细胞（AAVHSCs）的腺相关病毒载体，Homology旨在通过基因疗法，或通过自然的同源重组DNA修复（无核酸酶基因编辑），进行精确而有效的基因药物传递。据称，该工具有潜力突破现有基因疗法和基因编辑（如CRISPR）技术瓶颈。▲Homology的同源重组技术平台（图片来源：Homology官方网站）据了解，该公司的主要疗法HMI-102正在研发用于治疗成人苯丙酮尿症（PKU），这
2018-03-30
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苏州医工所多药耐药肿瘤细胞标记与治疗研究取得进展
有机及无机纳米粒子与ABC转运蛋白相互作用的机制。其中，有机纳米粒子表面含有表面活性剂等辅料，可通过改变膜流动性、清除ATP以及封闭底物结合位点的方式，实现对ABC转运蛋白活性的抑制。无机纳米粒子则作为转运蛋白底物，竞争性抑制其功能。ABC转运蛋白（ATPBindingCassetteTransporters）是位于肿瘤细胞膜上的一个超家族转运蛋白，可通过ATP水解供能，逆浓度的将抗肿瘤药物泵出体外。这一现象被称为多药耐药机制，极大增加了肿瘤治疗的难度。近年来，科研人员基于纳米粒子构建了一系列药物载体，认为它们可通过渗透长滞留效应（EnhancedpermeABIlityandretentioneffect,EPR）特异性积累于肿瘤细胞中。同时，由于它们多以内吞的形式进入胞内，规避了ABC转
2018-03-30
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