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Kapa biosystems罗氏凭借10多年的设计专业知识，很高兴推出KAPA目标浓缩产品组合。这些新的基于杂交的靶标富集探针可在新的 KAPA HyperExome * 或 使用新的在线开发工具HyperDesign *开发的自定义面板*中获得 。
与SeqCap EZ探针相比，我们的KAPA Target Enrichment Portfolio探针和更新的HyperCap v3工作流程具有明显的优势和改进，包括：
具有针对难于捕获序列的设计专长
卓越的捕获均匀性，降低了测序成本/时间
整个工作流程中出色的单一供应商支持
Kapa biosystems转录组由不同的RNA分子种群组成，包括mRNA，rRNA，tRNA和其他非编码RNA（例如microRNA，lncRNA）。使用下一代测序（NGS）技术的RNA测序（RNA-seq）使我们能够分析整个转录组，包括编码区和非编码区。它还有助于鉴定在不同细胞群体中差异表达的基因，并提供有关其相对丰度的信息。此外，它使我们能够确定遗传变异剪接事件的影响，鉴定新的转录本，检测基因融合，同工型和其他结构变异，并称为单核苷酸变异（SNV）。
为什么要进行RNA测序？
能够评估整个转录组中的RNA表达水平，变异剪接事件，单核苷酸多态性（SNP）和插入缺失（indels）事件
通过不同的技术（目标RNA测序，mRNA富集或rRNA耗竭），可以灵活地评估特定的RNA种群
通过定向测序促进低丰度转录本和同工型的检测
Kapa biosystems随着2001年人类基因组图谱的绘制以及2004年常染色体序列的完成，人类遗传学领域迅速发展。通过发表约30亿个碱基对和20-25 000个蛋白质编码基因，这些研究建立了一个生物医学研究的坚实基础。下一代测序（NGS）技术及其进步重新塑造并突破了人类遗传学研究方法的界限。NGS还彻底改变了疾病风险评估，并为个性化治疗方案的开发铺平了道路。
NGS使研究人员能够研究整个基因组的序列（整个基因组测序），仅靶向编码区（整个外显子组测序），甚至靶向基因组的特定区域（靶向测序）。可以使用专门的NGS技术（如单个DNA分子的克隆扩增）以无与伦比的精确度评估遗传变异和危险因素。
罗氏测序解决方案为NGS应用提供广泛的靶标富集和文库制备产品组合。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司专注于为科研工作者提供CST，Abcam，Sigma，biorbyt，Abclonal，AbD Serotec，GeneTex，ENZO，ScienCell，BI，Swant，emfret，Biovision，Roche，Millipore，BD，Life，eBioscience，Thermo，Qiagen，Santa，Peprotech，R&D，ImmunoStar，GenStar，GeneCopoeia，Cusabio，Bioss，NeoBioscience
