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Euriso-top代谢研究
我们提供最完整的可用同位素标记的稳定代谢底物清单。这些代谢底物用13 C,15 N,17 O,18 O,D以及其他稳定同位素标记。这些材料的许多应用包括将氨基酸用于蛋白质更新研究,将碳水化合物用于葡萄糖代谢研究以及将脂肪酸用于脂解研究。这些材料的稳定同位素标记使研究人员能够以安全,准确且无创的方式探查生命系统中的代谢途径。
同位素稀释质谱法(IDMS)无疑是最准确,灵敏,可重现和流行的方法,可用于对各种样品类型中的中小分子进行定量。富含稳定同位素的化合物成为使用质谱进行比较或绝对定量分析的理想内标的一个主要原因是,同时检测到同一化合物的“重”(同位素富集)和“轻”(天然)形式的分离信号。
13 C ,15 N和 17 O核具有NMR活性,因此富含这些同位素的化合物可用于磁共振检测。13 C核的大化学位移范围和良好的弛豫特性使富含13 C的底物成为细胞化学和代谢特别是在快速发展的超极化领域中极有价值的探针。
Euriso-Top认识到高化学纯度和同位素富集对于代谢研究的重要性。因此,所有产品均经过测试,均符合高规格。所有产品出厂时都带有分析合格证书(表明通过的结果)和MSDS,以进一步描述产品。我们可以根据要求提供其他数据。
我们为您的代谢研究提供不同等级的产品。这些包括研究等级,微生物学和热原测试以及cGMP等级。某些产品还提供增强的技术数据包。
Euriso-top的cGMP底纹
使用cGMP级底物进行充满信心的临床试验!
20多年来,Euriso-top一直在生产非放射性稳定同位素标记的化合物(碳13,氘,氮15,氧18)。
2016年,法国主管机关ANSM(法国药品和保健产品安全国家机构)将制造商的《良好生产规范》(EU GMP)合规性续签,并将我们的认证范围从1个扩展到7个物质。
Euriso-Top自1994年以来就开始生产散装活性药物成分(API)。最近,它在CEA Saclay中部增加了一个新的设施综合体,以补充其现有的cGMP设施。
质量控制
我们的所有活性物质均根据内部专着和欧洲药典方法进行分析。化学和生物分析在制造过程的不同阶段进行:
化学纯度(⩾98%和/或99%):HPLC,13C-NMR,1 H-NMR,欧洲药典的测定(Eur。Ph。)
同位素富集(⩾98%和/或99%):GC / MS,LC / MS,1 H-NMR
残留溶剂:GC(顶部空间),Eur。博士(2.2.28)
内毒素:LAL测试Eur。博士(2.6.14)
生物负载:欧元。电话(2.6.12)
重金属:Eur。博士(2.4.8)
含水量:卡尔·费舍尔,欧洲。博士(2.512)
欧元的其他分析。博士

Euriso-top体内蛋白质表达
富含同位素的蛋白质通常是通过在同位素培养基中培养的基因工程大肠杆菌BL21(DE3)细胞中过表达而产生的。当细胞达到生长的对数中期时,开始蛋白质诱导,通常在几个小时后停止。裂解细胞并收集和纯化蛋白质。同位素生长培养基通常包含13 C 6葡萄糖或13 CD 7葡萄糖作为唯一碳源,以及富含15 N的氯化铵作为唯一氮源。通过使用含有氨基酸的培养基可以提高蛋白质产量。
选择性氨基酸类型的标记通常可以通过在诱导之前将标记的氨基酸直接添加到培养基中来实现。当细菌系统不能以适当折叠的形式产生靶蛋白时,通常依赖于真核表达系统。用于标记蛋白质的最常见的真核表达系统是使用昆虫幼虫细胞的杆状病毒表达载体系统(BEVS)。酵母和哺乳动物细胞也用于蛋白质表达。对于昆虫和哺乳动物培养基,可以进行选择性和统一的标记。
无论表达系统如何,大于约30 KDa的蛋白质通常都需要氘化以简化光谱并减少与1H双极偶联相关的谱线扩展。
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