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tecomedical补充
就发育生理而言，补体系统是抵抗感染的最古老的免疫系统。补体系统有助于鉴定免疫复合物，是一种用于去除病原微生物的裂解系统。
补体系统标记用于诊断和研究。一个特殊的应用领域是医疗器械和治疗剂的生物相容性测试。
医疗器械和治疗剂的生物相容性测试
医疗器械中包含的材料必须根据ISO 10993“医疗器械的生物学评估和血液相互作用的测试”进行补体活性测试。
体内使用的材料（例如导管，支架，心脏瓣膜等）在体内应呈惰性，不得分解，也不会引起排斥反应或显着影响代谢。此外，所有静脉注射的药物，血液制品和输注溶液都应进行直接补体激活方面的测试。
同样，在组织工程新领域中由天然组织和细胞制成的产品在临床使用之前需要对其补体激活潜力进行彻底测试。
特别是在涉及单克隆抗体的疗法中，补体激活是通过小鼠IgG重链上的C1q结合位点触发的。因此，引入了人源化抗体的类别，因为使用这些抗体将使这种激活最小化。
tecomedical肝
| 产品名称 | α-GST，人血清和血浆新型肝损伤生物标志物 |
| 猫号 | 生物91 |
| 范围 | 2.5-80微克/升 |
| 灵敏度 | 1.9微克/升 |
| 孵化时间 | 2小时 |
| 样品量 | 100μl（建议的初始稀释度1：5） |
| 样品类型 | 血清和血浆 |
| 样品制备 | 从收集时间起3小时内离心，然后将样品从原始试管中移出进行保存。样品可以在20 – 25°C下最多保存48小时，在2 – 8°C下最多保存1周，或在-20°C下保存1年以上。应避免样品反复冻融。 |
| 参考值 | 0-12微克/升 |
| 种类 | 人的 |
| 交叉反应 | 用500μg/ l的μGST或500μg/ l的π-GST没有观察到交叉反应 |
| 测验 | 96 |
| 方法 | ELISA法 |
| 注意 | 血清和血浆： α-GST在肝细胞中表达，血液中的增加是急性肝损伤的敏感指标。已证明增加的αGST可指示肝毒性，同种异体排斥反应，病毒性肝炎。 |
| 有可能的使用 | α-GST是主要参与细胞排毒反应的小胞质蛋白GST超家族的成员。α-GST约为51kDa，可占细胞溶质蛋白含量的2％。由于其组成性质，α-GST在近端小管的上皮细胞溶解后立即释放到尿液中。 α-GSTEIA提供了一种定量测定 |
| 产品信息 |
tecomedical生态毒理学
| 产品名称 | 鲈鱼（Perciformes）卵黄蛋白原ELISA（TECO®）标准品：标准储备，冻干，2小瓶 对照：2个对照水平，冻干，每个2小瓶 |
| 猫号 | TE1035 |
| 范围 | 1-80 ng / mL |
| 灵敏度 | LLOQ <1.0 ng / ml LLD <0.22 ng / ml |
| 孵化时间 | 4.0小时 |
| 样品量 | 50微升 |
| 样品制备 | 血清：采集后立即在-20°C或更低的温度下保存新鲜的血清样品，直至进行分析。 粘液：按照TECO®粘液收集套件（TE1034）中所述收集粘液。含粘液的棉签可在<-20°C下保存数月 |
| 参考值 | 血清水平在µg / mL到mg / mL的范围内 粘液水平在ng / mL范围内 |
| 种类 | 鱼 罗非鱼（Oreochromis niloticus） g（Lepomis macrochirus） “欧洲鲈鱼/鲈鱼/红鳍鲈鱼/英国鲈鱼”（Perca fluviatilis） Ruffe（Gymnocephalus cernua） 三刺棘背鱼（Gasterosteus aculeatus） |
| 有可能的使用 | Perch（Perciformes）卵黄蛋白原酶联免疫吸附试剂盒是一种灵敏的夹心酶联免疫吸附测定法，用于定量测定perciformes血清和粘液中的卵黄蛋白原。 |
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