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Maxim的FDA批准的HIV-1尿液EIA测试是一种酶免疫法,用于体外检测尿液中的人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)抗体。该测试旨在用于专业实验室环境,以帮助对HIV感染进行临床诊断。在确定HIV-1状况之前,应使用Maxim公司另外的,更具体的FDA批准的Cambridge Biotech Western Blot Kit进一步测试使用该测试可重复反应的标本。
包含什么
重组gp160 HIV-1抗原包被的微孔板
样品缓冲液
负校准器
正控制
共轭浓缩物
共轭稀释剂
10X清洗液
底物片
底物稀释剂
停止解决方案
平板封口机
Maxim HIV-1限制性抗原亲和力EIA是一种体外定量限制性抗原(LAg)亲和力酶免疫分析法,用于区分近期和长期感染的HIV-1。与那些长期感染的人相比,最近获得HIV-1感染的人通常表现出具有更高比例的较低亲和力IgG的HIV-1特异性IgG群体,而长期感染的人通常表现出更高比例的高亲和力IgG。Maxim HIV-1 LAg-Avidity EIA使用美国疾病预防控制中心开发的技术,旨在用于监视目的,例如估计人群中的HIV-1发病率,监测和评估HIV干预计划,以及识别那些高发人群,以便进行预防研究,疫苗试验,最适当地利用资源。
包含什么
重组gp41 HIV-1抗原包被的微孔板
样品稀释液
解离缓冲液
共轭稀释剂
10X清洗液
TMB基板
停止解决方案
平板封口机
负控制
校准器
低阳性对照
高阳性对照
200X共轭浓缩物

Maxim的Cambridge biotech HIV-1血清蛋白质印迹试剂盒是FDA批准的体外定性检测试剂盒,用于检测和鉴定人血清或血浆中所含的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)抗体。它旨在与风险未知的人一起使用,作为对通过筛选程序(例如酶联免疫吸附测定(ELISA))反复反应的人血清或血浆样品的额外特异性测试。
包含什么
硝酸纤维素条
无功控制
弱反应控制
强反应控制
洗涤缓冲液
印迹缓冲液
共轭1
共轭2
基材A
基材B
印迹粉
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家经营医药标准品、化工环境标准品、高端试剂的专业公司,是全球领先科研方案的专业供应商。
自成立以来,公司坚持以“保障客户利益是我们的第一追求”为经营宗旨,发展成为全球多个高端标准品公司国内总代理和授权代理商,能提供超过100000种的有机和无机标准品或试剂,产品涉及药企,科研单位,检测机构,工厂实验室和高校等绝大部分科研单位;同时提供优质的咨询服务,实力雄厚。
公司以代理经营为主,代理20多个国外知名品牌的标准品、对照品,高端化学试剂,包括欧标EP,欧盟IRMM,日标JP,印度标IP,加拿大TRC,TLC,MC,英国BP,LGC,NIBSC,美国NIST,ChromaDex,美国Zyagen,挪威Chiron等。









