蚂蚁淘(ebiomall）作为一家生命科学领域的垂直电商平台，公司专注生物医学科研用品的全球导购和品牌推广，为海内外厂方与代理经销商搭建跨境贸易系统和交流平台。产品齐全，200+分类，1000+品牌，500万+产品信息。100%正品，专业售后，到货快，在线下单， 简单轻松，节省科学家宝贵的科研时间。为您竭诚服务！
【订购】蚂蚁淘生物科技 联系方式：4000-520-616
更多产品，更多优惠！请联系我们！
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司
免费热线：4000-520-616
官网：https://www.ebiomall.cn/
ArcicZymes由于北极地区的独特条件和我们在挪威特罗姆瑟（Tromsø）的实验室所产生的影响，我们开发和生产适应寒冷的酶已有30多年的历史了。无论是作为独立的酶还是作为试剂盒的组件，我们的高质量酶都是分子研究和诊断学不可或缺的一部分。在基因疗法和疫苗生产等疗法中，我们的酶有助于优化制造工艺。我们优质酶的独特功能伴随着我们对与客户和合作伙伴合作的不妥协的奉献精神。了解为什么ArcticZymes Technologies受到全球领先的分子研究套件制造商，诊断分析开发人员和治疗公司的信任。
ArcicZymes的PCR去污试剂盒
PCR去污试剂盒可去除PCR预混液中的污染DNA，而不会降低PCR灵敏度。
dsDNase的双链特异特性允许使用引物和探针进行去污染。
高效用于终点PCR和基于探针的qPCR。
污染的细菌DNA降至检测极限以下的水平。
快速简便的协议。
在不降低灵敏度的情况下对母料进行净化一直是一个挑战。特别是当靶向少量DNA时，污染DNA是一个主要问题。由去污方案在qPCR分析中造成的任何灵敏度损失都是不可接受的。
ArcicZymes从RNA制备物中去除基因组DNA
RNA的检测和定量通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和定量RT-PCR（RT-qPCR）进行。这些方法广泛用于分子研究和临床诊断，但不能区分cDNA扩增和基因组DNA。这可能会导致产生假阳性结果，并且在RT-qPCR的情况下，可能会错误估计RNA量。
RT-qPCR可能会导致基因组DNA污染的几种来源，最常见的来源之一是RNA提取所用的细胞。通常，PCR是使用跨内含子的引物设计的，目的是特异性扩增cDNA。但是，智能引物设计不能保证准确的RNA定量。除非内含子的大小足够大，否则污染的gDNA仍可能竞争引物和探针并导致假阳性。加工过的假基因也可能构成假阳性的重要来源。这些假基因不含内含子，与cDNA相同。因此，在RT-PCR和RT-qPCR中，在扩增前去除任何污染性DNA是谨慎的。
从RNA去除污染的基因组DNA的最常见方法是DNase I处理。现在可以使用一种新的快速方法– Heat＆Run gDNA去除试剂盒在此处。
蚂蚁淘是生物试剂电商平台， 主营：海外试剂抗体，进口实验仪器，海外诊断原料等生物医学科研用品进口。我司希望借助互联网平等而开放的力量，矢志实现生命科学领域全球的信息同步与标准化，简化科学家的采购流程，节省科学家宝贵时间。如需商业合作，请联系info@ebiomall.com 。
