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Pnabio探针以高灵敏度和特异性与靶DNA杂交，主要是由于其化学结构的电中性。这种特性使PNA探针即使在低浓度下也能更有效地应用于FISH（荧光原位杂交）。杂交发生得很快（在几个小时内），并且背景噪音显着降低。
PNA Bio提供端粒，着丝粒和CAG重复探针作为目录。如果您需要自定义检测，我们可以提供自定义PNA探针合成服务。
TelC是富含C的前导链的端粒探针（重复TAACCC），TelG是用于滞后链的富含G的端粒探针（TTAGGG的重复）。两者都适用于人类，小鼠和大鼠染色体。
CENPB探针是着丝粒蛋白B（CENP-B）的结合位点，CENP-B是主要的着丝粒特异性蛋白质之一。探针序列为ATTCGTTGGAAACGGGA，它染色除Y染色体外的所有人和小鼠着丝粒的小卫星。
Cent探针特异于人类α卫星着丝粒，不会对小鼠产生反应。
探针的序列是AAACTAGACAGAAGCAT。
Pnabio的RNA引导的核酸内切酶（RGEN）是从CRISPR / Cas系统改编的新型可编程基因组工程工具。当与两个RNA复合时，Cas9形成序列特异性核酸内切酶，其中一个指导靶标选择（crRNA），另一个指导恒定成分（tracrRNA）。
RGEN识别长度为23bp的靶特异性序列，以两个鸟嘌呤（GG）结束。对目标位点选择的最低要求意味着RGENs可以设计为切割基因组的任何区域（理论上每8bp）。
PNA寡核苷酸可用作序列特异性PCR阻滞剂，因为PNA探针与其目标DNA具有很强的结合亲和力和特异性，并且不能被DNA聚合酶识别为引物。此方法也称为PNA钳位。PCR阻断剂或PNA钳夹是纠正扩增偏差和测序错误的有效方法。
这是实现感兴趣基因的SNP特异性基因分型的一种方法，例如突变体筛选。
这种方法的例子之一是球蛋白还原PNA。通过使用对人血伽玛球蛋白RNA具有特异性的PNA混合物，PNA可以抑制cDNA合成过程中球蛋白RNA的扩增，从而可用于微阵列。
PNA作为PCR阻断剂的另一种流行应用是mPNA和pPNA。这两个PNA寡核苷酸是针对来自不同植物物种的叶绿体和线粒体16S序列制成的。它们被证明是超基因组学中的有用工具。
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