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Arthus Biosystems很高兴提供一系列研究试剂和试剂盒，以帮助进行与蛋氨酸循环有关的科学研究，蛋氨酸循环是所有生物在整个进化过程中都得以保存的重要生化途径。我们的SAM和SAH单克隆抗体具有非常高的滴度和亲和力，可让您仅用一个样品瓶进行大部分研究。迄今为止，我们的抗SAM和SAH抗体都具有最佳的敏感性。我们还提供经过验证的SAM和SAH与示踪剂分子（例如生物素和地高辛）的结合物，以帮助您研究生物分子与生物分子的相互作用并开发进一步的测定方法。

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Arthus Biosystems的SAM和SAH

SAM类似物和抗体

一种重要的S-腺苷甲硫氨酸（SAM）类似物具有非常好的热稳定性，但又具有很高的吸湿性。该类似物也可以用作SAM内检的标准。

SAM和SAH抗体

很难产生针对这种具有生物活性的代谢产物的抗体。我们的研究人员开发并生产了针对S-腺苷甲硫氨酸或SAM的单克隆和多克隆抗体。与它的密切相关的类似物如S-腺苷同型半胱氨酸或SAH以及蛋氨酸（Met）和腺苷，ATP，ADP和甲基硫代腺苷（MTA）的交叉反应已被证明非常简单。为了进一步验证我们的抗SAM抗体的特异性，我们证明了由来自ATP的蛋氨酸腺苷基转移酶（MAT）合成的SAM和Met可以剂量依赖性方式竞争性结合抗体（右图）。

对于抗SAH抗体，与S-腺苷甲硫氨酸的交叉反应低于3％；同型半胱氨酸，L-半胱氨酸，腺苷，谷胱甘肽，L-半胱氨酸，ADP和ATP均<1％; MTA约为5％。与SAM和MTA相对较高的交叉反应不应该考虑，因为SAM和MTA的生理水平远低于1uM，在该水平下未观察到与抗体的交叉反应。我们的产品使普通技术人员可以在实验室中用便宜的仪器快速，准确和轻松地测量样品中S-腺苷甲硫氨酸（SAM）和S-腺苷同型半胱氨酸（SAH）的水平。

如何测量呢？

由于SAM是本质上不稳定的分子，因此确定其在各种生物体液和组织中的浓度一直具有挑战性。当前定量SAM和SAH的方法是LC，MS和MS的组合。使用了HPLC，但事实证明它具有明显的优势。

LC-MS / MS和HPLC测量SAM和SAH的基础不适用于具有生物活性和不稳定的分子。因此，这些方法具有局限性。这些方法费力，费时并且需要昂贵的设备。LC-MS / MS是目前流行的方法，但它没有考虑其检测到的代谢物的生物学活性相关性。因此，从生物学的角度来看，它在测量SAM或SAH中的用途可能不准确且不完整。化学方法只能检测游离形式的SAM或SAH，但不包括与其他生物分子相关的任何形式的SAM或SAH。仅仅因为LC-MS / MS无法从样品中检测出该窄分子量范围内的SAM分子，可能并不总是意味着SAM已完全降解，消失和失灵。此外，用于训练LC-MS / MS的SAM标准与活细胞中的SAM不同，但是在LC-MS / MS等技术中，需要与待测分子完全相同的分子作为标准。最近，关于GC-MS和LC-MS分析方法的争议可能由于操作过程（包括样品提取，预处理和测量过程）引起的意外变化而无法准确测量代谢物 （http://cen.acs.org/articles/93/i42/Heated-Dispute-Over-Analytical-Method.html）。

一种简单，方便的方法，不需要昂贵的仪器，但考虑到生物学功能，例如结合相关分子的能力，绝对值得您投入。现在，我们能够提供通过免疫测定定量测量SAM和SAH所需的所有基本试剂，并帮助解决技术问题。

使用我们的产品测量血浆和血清中SAM的水平，可以进行许多临床研究以证实上述说法。仍有许多研究可供全球不同领域的科学家参与。我们相信，与甲基化指数相关的越来越重要的发现将在不久的将来出现。

数据现状不一致

尚未准确确定血液，血清和血浆中SAM浓度的正常范围。由于人口，样品处理，预处理和检测方法的原因，已发表的结果不一致。最近有报道称，通过LC-MS / MS方法测得的人血浆中SAM水平约为60nM-140 nM（Klepacki J，Clin Chim Acta，2013），而通过HPLC测得的> 1.5 uM（Carolynk K，J。色谱，1997）。甚至使用类似技术的实验室也已经报告了健康患者的广泛浓度范围。通常，这些数据对于在特定研究范围内进行比较最有用。考虑到SAM的重要性，期望有一种简单可靠的方法来测量其在生物样品中的浓度。在采用高质量抗SAM抗体的免疫分析中，可以确定与抗体特异性和灵敏结合的分子是SAM。也就是说，特异性至少使检测方法更可靠。

SAM应用程序更有趣的领域

过去已经对SAM的功能进行了大量研究。例如，与人红细胞在体外孵育的SAM-e穿透细胞膜并增加细胞内的ATP，从而恢复细胞形状。由于SAM-e在基本代谢过程中起重要作用，因此在许多表面上无关的领域中在临床上很有用。它最引人注目的临床用途之一是治疗酒精性肝硬化，直到现在，这种酒精在医学上仍无法治愈。SAM-e已被施用于患有周围闭塞性动脉疾病的患者，并被证明可降低血液粘度，主要是通过其对红细胞变形性的影响。

Sam-e可减轻由肿瘤坏死因子α（TNFα）引起的损伤，还可以减少细胞分泌的TNFα的数量。已经研究了SAM-e降低与施用环孢霉素A（一种强大的免疫抑制剂）相关的毒性的能力。在偏头痛患者中也进行了研究，发现它是有益的。

当宿主受到免疫抑制时，会发生肺孢子虫肺炎（PCP）。人体中的PCP与晚期HIV疾病，儿童严重营养不良以及癌症，晚期癌症，风湿性疾病和预防器官移植排斥的治疗有关（Perez-Leal等人，《 Am J Respir Cell Mol Biol Vol 45》， PP1142-1146，2011）。如果不治疗，将会致命。因此，早期诊断非常重要。已经进行了有关S-腺苷甲硫氨酸（SAM）水平在诊断HIV感染患者卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）中的研究。由于卡氏肺孢子虫在体外需要S-腺苷甲硫氨酸，因此肺孢菌感染会耗尽大鼠和人类的血浆SAM，尼古丁会降低豚鼠肺的SAM，吸烟与减少艾滋病患者的肺孢子虫肺炎（PCP）有关。慢性尼古丁治疗会增加肺多胺的分解代谢/合成代谢循环和/或排泄，从而导致消耗SAM的多胺生物合成和肺SAM耗竭增加（J. Biological Chemistry 2005; 280（15）：15219-15228）。因此，血浆SAM水平的严重降低仅有助于预测仅在免疫功能低下患者中PCP的发生。PCP的最佳治疗方案应包括保持较低的SAM水平，因为降低SAM水平有助于杀死PCP病原体，而当SAM或甲基化指数较低时，建议提高SAM水平以更好地治疗其他疾病（非PCP）。因此，血浆SAM水平的严重降低仅有助于预测仅在免疫功能低下患者中PCP的发生。PCP的最佳治疗方案应包括保持较低的SAM水平，因为降低SAM水平有助于杀死PCP病原体，而当SAM或甲基化指数较低时，建议提高SAM水平以更好地治疗其他疾病（非PCP）。因此，血浆SAM水平的严重降低仅有助于预测仅在免疫功能低下患者中PCP的发生。PCP的最佳治疗方案应包括保持较低的SAM水平，因为降低SAM水平有助于杀死PCP病原体，而当SAM或甲基化指数较低时，建议提高SAM水平以更好地治疗其他疾病（非PCP）。

在酒精性肝中，SAM降低，而SAH和Hcy水平升高。两种基因（MAT1A和MAT2A）编码必需酶蛋氨酸腺苷基转移酶（MAT），该酶催化S-腺苷甲硫氨酸（SAMe）的生物合成，这是主要的甲基供体，在肝脏中是谷胱甘肽的前体。MAT1A主要在肝脏中表达，而MAT2A则广泛分布。MAT2A在快速生长和去分化期间在肝脏中诱导。在人类肝细胞癌（HCC）中，MAT1A被MAT2A代替。这在病因学上是重要的，因为MAT2A表达与较低的SAMe水平和更快的生长相关，而外源的SAMe处理抑制生长（Lu，SC et al.Alcoho 35（3）：227-34，2005）。

测量SAM和甲基化指数的意义

1. 生物标记物以及用于神经变性疾病如痴呆，帕金森氏病，肌萎缩侧索硬化（ALS）等的治疗剂[  1，  2，  3，  4  ]

2. 血清水平SAM从免疫受损条件[造成Peumoncystis孢子虫肺炎的诊断（PCP）  5，  6，  7，  8，  9

3. 肝和胆管疾病[  10，  11，  19，  23，25  ]

4. 癌症[ 12 ]

5. 营养，代谢紊乱和炎症[  13，  14，  17  ]

6. 先天疾病如唐氏综合征和先天性心脏疾病[  15，  16  ]

7. 监测治疗与SAM-E [抑郁症，骨关节炎和肝脏疾病 18，  20，  21，24  ]

8. 甲基化指数与疾病[ 22 ]