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基因组denovo测序即从头测序，是不依赖于任何参考序列对某物种进行测序，通过生物信息学分析手段进行拼接、组装，从而获得该物种全基因序列图谱。随着测序技术的发展、测序成本的降低，完成各物种的全基因组序列图谱已成为必然趋势。一个物种基因组序列图谱的完成，将带动该物种一系列后续研究的开展。
应用领域
基因组survey评估
全基因组组装及注释
物种进化分析
技术路线
分析内容
1. 数据处理：去除接头序列、污染序列等；
2. 基因组组装：原始数据统计、测序深度分析、覆盖度统计、GC含量分析等；
3. 基因组注释：基因预测、基因功能注释、重复序列分析、非编码RNA注释等；
4. 比较基因组学及进化分析：物种系统发育树构建、基因家族鉴定、基因共线性分析等；
5. 个性化分析。
样品要求
样品浓度≥200ng/uL；总量≥500ug；OD260/280 = 1.8~2.0。（所需的DNA量与所构建的文库数量以及文库类型有关）
项目周期
一般约7个月，具体完成时间视基因组大小及复杂程度而定。时间从样品检测合格开始计算，不包括由于样品问题而导致实验停滞的时间。
Denovo-免疫力套件
DeQuanto TM利妥昔单抗（Mabthera）免疫原性试剂盒（IM5004）
Denovo Biolabs正在根据特定的EMA和FDA指南为制药和生物技术公司开发免疫原性试剂盒。
标准的免疫原性评估测试策略主要由两种方法组成：检测结合抗体的结合测定法和检测中和重组蛋白药物的生物学活性的抗体的基于细胞的方法（中和抗药物抗体）。还需要其他测定来确定发现的任何给定样品中呈阳性的抗体类型。基本结合抗药物抗体测定法和基本中和抗药物抗体测定法需要各种调整，具体取决于需要评估的单个样品的数量，以使样品分析可以按照监管机构要求的分层方式进行（参考： 工业指南：治疗性蛋白质免疫原性测试的分析开发）。
Denovo-细胞因子和HCP套件
DeQuanto TM人TNFαELISA试剂盒（目录号QT4001）
DeQuanto TM人TNFαELISA试剂盒（目录号QT4002），无预涂板
DeQuanto TM大肠杆菌HCP ELISA试剂盒（货号QT4003-ST）
DeQuanto TM CHO HCP ELISA试剂盒（即将推出）
Denovo Biolabs已根据特定的EMA和FDA指南为制药和生物技术公司开发了不同类型的细胞因子ELISA试剂盒。
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