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生物通报道 Affymetrix在周三收市后宣布，第一季度的营业收入同比增长7%，这要归功于基因分型和生殖健康业务的强劲表现。
在截至3月31日的三个月中，该公司收入达到8870万美元，而去年同期为8300万美元。按照固定汇率计算，收入同比增长9%，也超出华尔街预计的8680万美元。
同时，产品收入增长7%，达到7940万美元，其中包括7650万美元的消耗品收入和290万美元的仪器收入。服务及其他收入达到940万美元，与2014年第一季度相比略有上升。
Affymetrix的CEO Frank Witney在宣布业绩后的电话会议中表示，遗传分析业务仍是公司的主要增长动力，与去年同期相比增长22%。这要归功于基因分型和临床产品的强劲表现。
在第一季度，基因分型产品的收入达到1880万美元，增幅达27%。这主要得益于Affymetrix与大型生物样本库计划的合作以及在农业（AgBio）应用上的扩展。据Witney介绍，最近一次合作是与日本东芝公司旗下的医疗保健公司。在今年早些时候，东芝推出了基因分型的服务，并将在日本开展群体基因分型研究。
在农业方面，Witney相信这将成为2015年及以后的主要推动力。384格式的Axiom产品加速了基因分型在农业研究中的采用。在过去的一年中，AgBio的收入增长到基因分型产品总收入的25%。此外，第一季度的细胞遗传学业务也增长了13%。CytoScan已成为产后细胞遗传学分析的首选平台。
Witney也谈到了eBioscience业务部门。整个部门这一季度的收入增长3.4%，其中核心的流式分析和免疫分析业务增长了5.6%。他表示，eBioscience的业务正从主要的流式细胞分析应用扩大到更广泛的方法，可覆盖新的市场，如转化研究、免疫治疗和单细胞生物学。他提到了新推出的PrimeFlow RNA Assay，它可以在单细胞水平同时检测细胞中的RNA和蛋白质。
Affymetrix第一季度的净利润为440万美元，摊薄每股收益6美分，而去年同期是亏损1050万美元。调整后，它的每股收益为10美分，轻松超过分析师普遍预计的4美分。
这一季度的研发费用增长4%，达到1210万美元，而行政管理费用则下降约8%，达到3540万美元。在第一季度末，Affymetrix总共拥有1.04亿美元的现金及现金等价物。
Affymetrix转录组分析与微阵列
表型异常很少是单个基因表达变化的结果，因此，在研究正常生物学和疾病过程时，产生全面的表达谱至关重要。此外，在基因水平进行谱分析时，可能会掩盖重要的表达变化，例如由于其他剪接事件导致的差异性外显子使用情况。微阵列具有平行测定数百万个不同序列的独特优势，这使该技术不受检测和测量低丰度转录物或罕见的可变剪接事件的影响。
对于快速RNA表达分析，我们提供了完整的阵列，可用于全转录组，基因，外显子或短非编码（snc）RNA水平分析。我们所有的表达阵列均与多种样品类型兼容，并适应低RNA输入。它们可提供单样品阵列盒和多样品阵列板形式，以满足不同的通量需求。它们都包括我们的快速，灵活的分析软件，无需任何额外费用。
转录组分析解决方案
Clariom分析
通过全转录组分析，快速揭示编码和长非编码（lnc）RNA的关键生物标志物特征，从而获得对生物学复杂性的关键见解。Clariom D和Clariom S分析（用于人类，小鼠和大鼠）设计用于全转录组表达谱分析和生物标志物发现。它们使用来自多个序列数据源的最新转录组学知识构建而成，是鉴定新RNA生物标记物的理想工具。Clariom GO Screen专为基因表达研究中药物化合物的高通量，低成本二次筛选而设计。
基因芯片表达谱分析阵列和测定
应用生物系统微阵列服务实验室
Thermo Fisher Scientific提供全面的全基因组表达解决方案。微阵列研究服务实验室（MRSL）是高通量设施，可为基于微阵列的转录组研究提供可负担的服务。
转录组分析控制台（TAC）软件
通过提供可视化的复杂基因途径网络，miRNA和靶基因相互作用以及其他剪接事件的可视化，使您不仅可以轻松区分差异表达
MyGeneChip自定义阵列
根据您的特定需求量身定制的基因表达解决方案。从人类，植物，动物或微生物基因组中进行选择，并利用目录GeneChip表达阵列中的内容，您自己的RNA-Seq数据或两者的组合。
基因芯片扫描仪
提供高分辨率的阵列扫描和自动化，大大提高了基因表达和遗传分析应用程序的效率
基因表达谱分析试剂
易于使用的高质量试剂和靶标制备试剂盒，用于在Applied Biosystems表达微阵列上处理样品
Affymetrix的Axiom™人类基因分型SARS-CoV-2研究阵列，96格式
描述
公理人SARS-CoV-2基因分型研究阵列是一种综合的全基因组基因分型工具，旨在与SARS-CoV-2传染病相关的宿主遗传学进行流行病学研究。该阵列提供了> 820,000个标记，可优先覆盖可能与疾病易感性，严重性和结果有关的潜在疾病相关基因的密集覆盖，这些疾病包括冠心病，慢性阻塞性肺疾病，糖尿病和高血压。该阵列还提供了与病毒进入点相关的ACE2和TMPRSS2基因的密集覆盖，以及相关药物基因的覆盖。
Axiom人类基因分型SARS-CoV-2研究阵列与Axiom基因分型解决方案一起，提供了有效的研究解决方案，可将样本转换为多族裔人群的全基因组数据。该阵列可用于对先前生成的数据进行前瞻性研究和回顾性研究。
Axiom人类基因分型SARS CoV-2研究阵列的功能包括：
•大型GWAS模块（> 820,000），包括用于研究关键潜在健康状况的变体，以便进行关联研究和对先前生成的数据进行荟萃分析
•与潜在疾病相关的研究标记诸如肺病，糖尿病，心血管疾病和呼吸窘迫之类的疾病
•SARS-CoV-2特定的研究模块，其中包括以下标志物：
-与免疫学，炎症和呼吸窘迫有关的各种细胞因子和途径（例如，NOTCH信号通路，RAAS）-
与细胞表面受体和病毒进入促进因子有关的ACE2和TMPRSS2基因
-预测或观察到的结构和非结构蛋白与病毒蛋白相互作用
•用于研究可药物靶向和药物不良反应的药物基因组学标记
•涵盖包括ABO在内的各种血型的变体
•来自英国生物银行公理阵列的18,000多种标记，用于研究心血管疾病和糖尿病
