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位于杜塞尔多夫的 Miacom Diagnostics GmbH 是一家专注于开发和生产用于检测急性传染病的医学测试的公司，今天宣布，美国专利商标局已为其专利颁发了专利。创新的 DNA 探针。

名为“原位 荧光杂交和芯片技术的核酸信标”的美国官方专利包含了开发和使用用于体外 诊断的新型 DNA 探针的概念，并为建立新型、快速和方便的病原体铺平了道路美国市场的检测程序。该专利已在欧洲、日本、香港和澳大利亚等其他地区获得授权。

该专利为其独特的探针设计及其在通过多重 FISH 检测提供病原体检测中的应用提供了广泛的保护。

Miacom 的技术能够通过分子信标识别多种病原体。这些探针的设计消除了在传统 FISH 中通常会导致严重问题的极其费力且容易出错的洗涤步骤。这项新技术还将探针的灵敏度和特异性提高到前所未有的水平。

“我们对将我们的技术应用于分子诊断应用的基本专利的发布感到兴奋。全球各地的研究团队已经为这个想法工作了几十年。Miacom 团队已将这种方法用于直接从患者样本进行的常规多重检测，获得的美国专利加强了我们在世界主要市场之一的地位，”Miacom Diagnostics GmbH 首席科学官 Walter Freiherr von Stein 博士说. “我们现在已经为提供各种应用和在新的常规 IVD 检测场景中实现超快速 FISH 奠定了基础。”

“美国专利商标局授予的这项专利进一步巩固了我们在体外诊断领域的地位，因为它不仅涵盖了探针设计，还涵盖了它们的应用。随着我们第一个获得 FDA 批准的产品即将商业化，Miacom 迎来了一个激动人心的时刻，”Miacom Diagnostics GmbH 首席执行官 Mirko Stange 博士说。“这一成功加快了在现有专利保护下寻求新发展机会的下一步。这是 Miacom 公司发展的又一个重要里程碑。”

Miacom 还在这些领域拥有额外的专利，包括 ID/AST 和耐药性检测，以及目前正在开发或已经上市的呼吸道样本制备试剂。Miacom 使用其广泛的专利组合，致力于以非凡的动力推进快速微生物诊断和耐药性筛选。

Miacom Diagnostics 专注于对引起急性全身性疾病的病原体进行体外诊断测试。Miacom 将通过提供专为常规使用而设计的快速分子诊断工具来改变危重患者的护理，以促进更有效的抗生素治疗并帮助医疗机构降低成本。Miacom 目前的“工具箱”包括世界上唯一的分子诊断 (MDx) 测试，可在短短 30 分钟内直接从痰中识别所有相关的肺炎相关细菌，以及针对败血症患者的快速多重解决方案。

miacom diagnostics 专注于开发和生产用于检测急性传染病的医学测试。这家总部位于德国杜塞尔多夫的公司成立于 2006 年，其愿景是开发比目前医疗系统可用的诊断方法更快、更好的诊断方法。新的诊断测试可以更快、更精确地提供有关感染病原体的精确信息，可以降低许多患者的发病率和死亡率。除了现有的脓毒症试剂盒 miacom 之外，诊断现在还推出了基于相同专有技术的进一步 CE 标志产品。它的目标是快速检测临床上最相关的引起肺炎的病原体。我测试的 lucesco 肺炎同时检测了十二种最重要的革兰氏阴性菌。在短短 40 分钟内，医生可能会知道他和患者正在对抗什么——比目前的测试允许的时间提前一到两天。快速的测试结果显着增加了有针对性和成功治疗的机会。直接对呼吸道分泌物进行检测，消除了迄今为止繁琐的病原体培养过程。

肺炎是西欧最常见的致命传染病。尤其是老年人、儿童、免疫系统较弱的人以及机械通气的患者处于危险之中。估计表明，大约。全世界每年有三到四百万人死于肺炎。仅在德国，每年就有大约 20 万人感染肺炎。在医院，尤其是重症监护病房，肺炎是最常见的获得性传染病。对于新型 lucesco 肺炎，我测试了最重要的细菌，例如铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌或大肠杆菌 现在只需 40 分钟即可直接识别，无需从呼吸道标本（如痰液、气管或支气管分泌物和支气管肺泡灌洗液）中进行培养。

“目前的方法有几个局限性。除了需要 24 到 48 小时才能获得结果外，细菌培养的主要问题是灵敏度低。新的方法，如基因扩增 (PCR) 或基于质谱的方法很难用于通常非常粘稠的呼吸道样本。此外，在数量和种类上区分正常、健康的细菌菌群和传染性病原体具有挑战性”，miacom 诊断有限公司董事总经理 Mirko Stange 博士解释说。miacom 选择了一种新方法：通过简单的程序将粘性材料液化，并通过显微镜直接在患者材料中看到病原体。医生可能会在 40 分钟内收到结果。”

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