2018年7月18日讯/生物谷BIOON/--病毒样颗粒（VLPs）是一种基于蛋白质的结构，其能模拟病毒并与抗体进行结合，由于VLPs并不具有感染性，因此其或许就能帮助研究人员开发出新型疫苗应应对多种感染性疾病，包括流感等；目前关于流感VLPs的细节研究人员认识非常少，近日，一项刊登在国际杂志ScientificReports上的研究报告中，来自美国国家过敏和传染病研究所的科学家们通过研究基于1918年的H1大流行流感病毒开发出了一种新型3D模型来阐明病毒内部的特殊分子结构，相关研究结果或能促进VLP疫苗平台的开发，从而就能帮助研究人员更有针对性地靶向作用一系列病毒，包括HIV、埃博拉以及SARS病毒等。
图片来源：NIAID
有研究人员开发出了针对1918年H1流感的VLPs，其能够成功保护动物免于多种不同流感病毒的感染，本文研究中，研究人员制备了成百上千个诸如VLP的样本，同时利用低温电镜对这些样本的结构进行了分析，这种低温电镜技术能对样本进行快速冷冻分析。随后研究人员对VLP的3D结构进行切割（好像切面包一样）来分析其内部结构，利用计算机研究者就能够测定关键分子的位置和尺寸，当对所有数据进行分析平均后，研究人员制造出了1918流感VLP3D样模型。
研究人员发现，大约90%的VLPs在其表面都存在血凝素（HA）蛋白，相比较而言，在构成天然流感病毒蛋白上血凝素占比不到一半，而且血凝素分子的数量和位置也可能会影响VLP疫苗的作用效率，影响抗体与血凝素蛋白特异性表位的结合，这些抗体还会类似地与活体流感病毒进行结合，并且抑制病毒感染机体细胞。
研究者表示，后期他们还会通过更为深入的研究来比较本文中所开发的VLP模型数据与天然流感病毒相关结构数据的差异，研究人员还会继续深入理解流感VLPs的分子架构，从而帮助后期开发出更加有效地季节性和通用型的流感疫苗。（生物谷Bioon.com）
原始出处：
DustinM.McCraw,JohnR.Gallagher,UdanaTorian,etal. Structuralanalysisofinfluenzavaccinevirus-likeparticlesrevealsamulticomponentorganization.ScientificReports,2018;8(1)DOI:10.1038/s41598-018-28700-7
