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  2024-05-09
  
\"\"NGAL BiomarkerEarly risk assessment of急性肾损伤。

NGAL 测试 ELISA 试剂盒

在肌酐升高前 2-3 天检测

到目前为止,评估风险重症患者的 AKI 依赖于血清肌酐和尿量的变化、延迟的、非特异性的生理终点,并受营养状况和肌肉质量等肾外因素的影响。

NGAL bio标记物会随着肾损伤而迅速升高,肌酐水平的变化会提前 2 到 3 天。i

通过及早发现有 AKI 风险的患者,临床医生可以采取更适当的措施来控制体液水平,避免使用肾毒性药物,并可能预防永久性肾脏损伤。i

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NGAL 特征

FASTNGAL 仅在肾损伤后 2 小时产生反应ii 和血清肌酐升高前 2-3 天。i

ADDITIVENGAL+ 可在仅血清肌酐无法识别 43% 的 AKI 时识别亚临床 AKI。iii

预后识别有发生中度至重度 AKI 风险的患者。iv

结果AKI 可以减少 LOS,最大限度地减少不必要的干预,并为治疗选择提供信息。

临床相关性 NGAL 生物标志物已在多种情况下对超过 16,500 名患者进行了研究,包括心脏手术后、危重症患者疾病和肾移植后。在每种情况下,\"与单独的临床模型相比,NGAL 显着改善了 AKI 风险的预测。” v

NGAL 测试 NGAL ELISA 试剂盒

AKI 风险的识别NGAL 生物标志物已被证明可提供早期临床决策支持以指导患者管理.

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改编自:Murray PT, Mehta RL, Shaw A, et al. Potential use of biomarkers in acute kidney injury report and summary of recommendations from the 10th Acute Dialysis Quality Initiative consensus conference. Kidney Int. 2014.85 (3):513-521 和 Stanski N、Menon S、Goldstein SL、Basu RJ。尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白与血清肌酐的整合描绘了危重儿童的急性肾损伤表型。重症监护杂志。2019.53:1-7 .

NGAL:排名第一的肾脏 B研究中的 IOMARKER 在 PubMed 上发表了 2,500 多篇关于人类和动物研究的出版物。CDER 认证的肾小管损伤尿液生物标志物用于 1 期试验。FDA 和 EMA 支持使用 NGAL 作为早期识别肾毒性的安全生物标志物。

NGAL ELISA 试剂盒可用于六个物种——从临床前研究到临床试验的桥梁。

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参考文献

i Devarajan P. 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白:一种很有前途的人类急性肾损伤生物标志物.生物标志医学。 2010;4(2):265–280。

ii Krawczeski CD、Goldstein SL、Woo JG 等。儿科体外循环后尿液急性肾损伤生物标志物的时间关系和预测价值。 J Am Coll Cardiol。 2011;58(22):2301–2309。

iii Haase M、Devarajan P、Haase-Fielitz A 等。中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白阳性亚临床急性肾损伤的结果:前瞻性研究的多中心汇总分析。 J Am Coll Cardiol。 2011;57(17):1752–1761。

iv Zappitelli M、Washburn KK、Arikan AA 等。尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白是危重儿童急性肾损伤的早期标志物:一项前瞻性队列研究。暴击护理。 2007;11(4):R84。

v Haase-Fielitz A、Haase M、Devarajan P. 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白作为急性肾损伤的生物标志物:对现状的关键评估。安克林生物化学。 2014;51(第 3 部分):335–351。

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