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Gentarget/RKO / GFP stable cells (Blasticidin)/SC047-GB/1 Ea
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Gentarget/RKO / GFP stable cells (Blasticidin)/SC047-GB/1 Ea
品牌 / 
Gentarget
货号 / 
SC047-GB
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ThisRKO/GFPStableCellLineistransformedfromtheRKO humancolorectalcarcinoma,an adherentepitheloidcells,stablyexpressingthehumanizedGFPfluorescentprotein.ItwasestablishedbytransductionoftheexpressionenhancedGFPlentiviruscontainingaBlasticidin resistanceMarker.GFPisconstitutivelyexpressedatahigh-levelundertheenhancedEF1apromoter.Thefollowingexpressionconstructwasintegratedintothecellline’sgenome 

EF1a-GFP-Bsd

Greenfluorescentsignalcanbevisualizedineverysinglecellunderfluorescentmicroscope(GFPfilterset:Ex~490nm/Em~510nm):

SC047-GB-img

Soldat: 1vialx(2 x106cells)/vial 

ProductManual.

Cat#SC047-GB

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蚂蚁淘(www.ebiomall.cn)是中国大陆目前唯一的生物医疗科研用品B2B跨境交易平台, 该平台由多位经验丰富的生物人和IT人负责运营。蚂蚁淘B2B模式是指客户有采购意向后在蚂蚁 淘搜索全球供应信息,找到合适的产品后在蚂蚁淘下单,然后蚂蚁淘的海外买手进行跨境采购、 运输到中国口岸,最后由蚂蚁淘国内团队报关运输给客户...
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慢病毒/稳转株酷爽套餐!----锐赛生物夏日活动 来源:上海锐赛生物技术有限公司2013-7-1 访问量:2688评论(0)标签: R&S/锐赛生物 慢病毒 稳转株 构建 细胞 上海锐赛夏季慢病毒-稳转株酷爽套餐!活动期间,将同一基因的干扰慢病毒包装与稳转株构建同时委托给锐赛生物,即可享受6.7折的稳转株酷爽套餐,预期完成时间可缩短至9周。 ... 查看更多>
江苏齐氏生物科技有限公司在发布的稳转细胞株构建服务供应信息,浏览与稳转细胞株构建服务相关的产品或在搜索更多与稳转细胞株构建服务相关的内容。 查看更多>
上海锐赛生物技术有限公司在发布的病毒包装,个性定制,稳转株构建!供应信息,浏览与病毒包装,个性定制,稳转株构建!相关的产品或在搜索更多与病毒包装,个性定制,稳转株构建!相关的内容。 查看更多>
based on splitting onto on plateWarm collagenase media to 37°C in a water bath.Aspirate media off of cell culture plate.Add the following amount of collagenase 查看更多>
Preparation of Copy Standards for PCR GenotypingPCR screens must be designed to detect transgene DNA at the single copy level. To demonstrate this level of sen 查看更多>
沃登医学在发布的稳转细胞株构建供应信息,浏览与稳转细胞株构建相关的产品或在搜索更多与稳转细胞株构建相关的内容。 查看更多>
慢病毒(Lentivirus)载体是以HIV-1(人类免疫缺陷I型病毒)为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体,它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。... 查看更多>
2021-09-08
武汉金开瑞生物工程有限公司在发布的稳转细胞株构建供应信息,浏览与稳转细胞株构建相关的产品或在搜索更多与稳转细胞株构建相关的内容。 查看更多>
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2021-08-13
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稳转细胞系常用的方法有脂质体转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,脂质体法筛单克隆时间耗时长,假阳性高,且效率低,大概只有1%。病毒转染得到稳定细胞株的效率高,只是步骤繁琐。
如果经费充足的话可以找公司包装病毒,如武汉的普健可以提供各种载体的构建及细胞株构建的技术服务。
假阳性高稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,费时,但是成功率很低,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒
自己操作的难度比较大。一般有一定经验的外科医生才会打这个麻醉,打不好是没有效果的。最好去专业医疗机构医院或者诊所,那里会比较专业。效果也比较好.
稳定细胞株筛选123
流苏紫光2021-07-22
转染人MGC803细胞,用嘌呤霉素筛选,已经筛选几个月了,每次都失败告终,时间有限,是在是着急。各位大神,有人做稳转的求指导。**!
帮同学问:最近要筛选一个人肺癌细胞稳定转染株,用什么方法比较好呢?目的细胞是人肺癌细胞,在其他地方看到有的用质粒,有的用慢病毒进行稳定株筛选,两种方法有什么区别呢,具体操作是什么呢?望有大神告知

求助各位大神

RT,找公司做的稳转Hela和HepG2细胞株拿回来以后培养总是出问题。细胞寄到后显微镜下观察,状态良好。长满传代后,一瓶出现大量漂浮不贴壁的情况,一瓶贴壁后生长出现成团,生长缓慢的情况(传代后有显微观察,分散良好没有成团),一瓶传至第三代后,14h后显微观察,大量漂浮贴壁情况差。

培养基为DMEM,10%FBS,5%CO2,是随细胞寄过来的培养基。

求各位大神帮忙分析下原因,是我毕业课题,突然出现这样的问题,不想研三再换课题了。

万分感谢!

应该是通过病毒载体质粒上的标记基因比如说荧光的eGFP或者带嘌呤霉素抗性基因的用嘌呤霉素筛选吧!
瞬时转染是指外源基因进入受体细胞后,存在于游离的载体上,不整合到细胞的染色体上,结果是短暂的高水平表达,可在外源基因导入细胞24~96h内检测表达效果,表达水平与位置无关,不会受到周围染色体元件的影响。超螺旋质粒转染更倾向于瞬时表达。
对于瞬时转染的检测:如果有报告基因,就通过报告基因的表达看转染成功与否;没有报告基因的话,就在24~96h内收获细胞通过RT-PCR和WB来鉴定。
详解构建稳定细胞株实验流程123
苦也不太差°琼2021-07-30
稳定细胞系构建后可以开展哪些实验
建立稳定细胞株,一般是根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物对靶...专注整体实验·服务生命科学已开展了数千个实验外包项目
稳转株的制备_药物123
kahn922021-07-23
稳定转染的细胞株,就是转染后质粒可以稳定整合到基因组上不会因细胞分裂而丢失。区别于质粒瞬时转染不能长时间保留质粒在细胞里。
基因敲出质粒转染可以构建稳定细胞株
一种是脂质体转染后,单克隆筛选稳定细胞株.另外一种是应用逆转录病毒,慢病毒转染,筛选稳定细胞株.
脂质体转染:在转染24小时后,消化细胞并计数.将细胞种到96孔板,保证每个孔2-3个细胞,这样才能得到单克隆.待细胞贴壁后,加入抗生素筛选.筛选时间和浓度视细胞而定.一般G418一个星期作用,嘌呤霉素2-3天.
脂质体法筛单克隆时间较长,且效率低,大概只有1%.
病毒转染:先要用包装细胞,一般为293细胞,包装出病毒,再用病毒转染目的细胞.包装病毒视不同类型的病毒而定,一般要3-5天的时间.包装好的病毒要测滴度,根据滴度决定转染目的细胞的病毒量.转染目的细胞1-2天后加抗生素筛选得到稳定细胞株.
病毒转染得到稳定细胞株的效率高,只是步骤繁琐.
稳转细胞系常用的方法有质粒转染和慢病毒转染进行稳定株筛选,前者操作简单,但是成功率很低,费时,假阳性高,最后可能导致几个月的工作白干了,慢病毒稳定株筛选方法比较简单,并且慢病毒本身具有稳定整合入基因组的特性,没有假阳性,慢病毒包装可能相对比质粒构建难度大,如果经费充足可以直接找公司包毒的。