Type:Protein
SpeciesReactivity:H
B=Bovine;Ca=Cat;Ch=Chicken;D=Dog;EQ=Equine;GP=GuineaPig;H=Human;M=Mouse;P=Porcine;Pr=Primate;R=Rat;Rb=Rabbit;Y=Yeast;Xe=Xenopus;Ze=Zebrafish;;;;NA-NotApplicable;STP=Step-TactinProteins;AllTIE-1(tyrosinekinasewithIgandEGFhomologydomains1)andTIE-2/Tekcompriseareceptortyrosinekinase(RTK)subfamilywithuniquestructuralcharacteristics:twoimmunoglobulin-likedomainsflankingthreeepidermalgrowthfactor(EGF)-likedomainsandfollowedbythreefibronectintypeIII-likerepeatsintheextracellularregionandasplittyrosinekinasedomaininthecytoplasmicregion.ThesereceptorsareexpressedprimarilyonendothelialandhematopoieticProgenitorcellsandplaycriticalrolesinangiogenesis,vasculogenesisandhematopoiesis.
HumanTIE-1CDNAencodesa1124aminoacid(aa)residueprecursorproteinwithan18residueputativesignalpeptide,a727residueextracellulardomainanda354residuecytoplasmicdomain.WhereastwoligandshavebeendescribedforTIE-2[angiopoietin-1(Ang1)andangiopoietin-2(Ang2)],sofarnoligandwasfoundforTIE-1.
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有几个疑问
1:荧光标记到细胞是标记到细胞表面还是细胞质内?
2:荧光应该随着细胞的分化和增殖逐渐消失?是不是分化增殖越快,荧光消失速度越快?
3:有哪些容易操作,成本便宜的荧光物质?
谢谢各位战友
1,逆转录病毒将GFP基因导入干细胞,这种办法在导入基因时好像比较麻烦,但是检测好像比较简单。
2,将雄性干细胞植入雌性动物,追踪Y染色体,即SRY基因,但是看文献上说SRY追踪的FISH技术复杂,费用高,但是还没有看到具体的技术步骤,也不知道具体要多少费用。
请多指教
Thy-1、c-kit散在分布于HB组织中,主要集中在汇管区,而正常肝脏组织中不表达;CD34及SCF在HB中的表达明显高于正常肝脏组织(P0.05),其中CD34主要在血管内皮系统中分布,SCF主要表达在汇管区;CD56表达于成簇的神经纤维组织中,在HB及正常肝脏组织中表达差异无统计学意义(P0.05)。结论不同干细胞相关表面标志物分布于HB组织中,并且集中表达在特定区域。表达Thy-1/c-kit阳性细胞可能对HB的发生起一定作用。
CD11C:树突细胞,单核细胞,巨噬细胞,中性粒细胞
可以用CCR3的抗体标记其他细胞,再反推中性粒细胞所占的比例吗?肺泡灌洗液中主要有嗜酸性粒细胞,淋巴细胞,中性粒细胞和巨噬细胞。