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Nitrogen Tank Cover

Dimensions: 16"X 60"

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一个月内,顶级学术期刊连发两篇顶级论文!上半年引爆生物圈的华人科学家张锋教授团队又有新动作!这次,他在一月内,分别在《Nature》、《Science》连发两篇论文!他将CRISPR-Cas13a改造成了灵敏度达到了阿摩尔级(aM,10的负18次方摩尔每升),可以检测单分子的SHERLOCK技术。而这其中,RPA起到了不小的作用。那么,什么是RPA呢?RPA,即重组酶聚合酶扩增技术,是在由多种酶和蛋白的参与下,在恒温条件下实现核酸指数扩... 查看更多>
The binding of ?-arrestins to agonist-occupied GPCRs triggers the assembly of a MAP kinase activation complex using ?-arrestin as a scaffold, with subsequent a 查看更多>
1.1.7 重组酶聚合酶扩增技术重组酶聚合酶扩增(Recombinase Polymerase Amplification, RPA)技术 [61-64]是英国公司 TwistDx Inc 开发的在低温下的恒温... 查看更多>
KG201 快速DNA提取扩增试剂盒200T是由北京索莱宝科技有限公司代理或销售的天根品牌的试剂,产品来源于china。北京索莱宝科技有限公司是中国最权威的KG201 快速DNA提取扩增试剂盒200T试剂销售服务商之一,在北京等地方销售KG201 快速DNA提取扩增试剂盒200T试剂已经多年。生物在线为您提供众多企业KG201 快速DNA提取扩增试剂盒200T仪器产品及图片,以便挑选到性价比高,合适的KG201 快速DNA提取扩增试剂盒200T产品 查看更多>
金思德生物销售的ABI 9700型PCR仪是为PCR核酸扩增技术所设计的自动化仪器,它具有ABI公司(原PE公司) 9600型PCR仪的性能和2400型PCR仪的操作界面,用户界面包括全数字式键盘,软触摸按键 查看更多>
重组酶T4uvsX,单链结合蛋白T4gp32,2mM DTT,购于TwistDX;模板等);在PCR管管2中添加100μL50μg/mL MnO2和20μM钙黄绿素;管3添加100μL 500μM焦磷酸盐... 查看更多>
目前,英国公司 TwistDX Inc 基于以上两种探针,已分别开发出 TwistAmp® exo 试 剂盒和 TwistAmp® nfo 试剂... 查看更多>
广州市锐博生物科技有限公司在发布的高通量测序服务—扩增子测序供应信息,浏览与高通量测序服务—扩增子测序相关的产品或在搜索更多与高通量测序服务—扩增子测序相关的内容。 查看更多>
北京普凯瑞生物科技有限公司在发布的二手 ABI PCR 扩增仪供应信息,浏览与二手 ABI PCR 扩增仪相关的产品或在搜索更多与二手 ABI PCR 扩增仪相关的内容。 查看更多>
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司在发布的伯乐T100 全新原装进口 基因扩增仪供应信息,浏览与伯乐T100 全新原装进口 基因扩增仪相关的产品或在搜索更多与伯乐T100 全新原装进口 基因扩增仪相关的内容。 查看更多>
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大家好,现在做LAMP结果颠倒了,阴性对照会出现LAMPladder条带,而加了基因组DNA的反而扩增不出来,有没有人遇见这种情况?最后如何解决了呢?
基因扩增技术(PCR)聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析
本人利用总RNA做NASBA一直没有扩增结果求帮助
下图是NASBA的实验结果图
1-Markerds2000
2,3为平行试验其RNA的浓度均为10X4
4为只有模板的RNA样品的对照
恒温扩增技术是什么? 123
oiljdljdio2018-01-24
操作方法?
原理?(没有就算了...)
答的好的提高悬赏50分
有原理的追加50分
谢谢啊~~~~
PCR技术在食品检测中的应用123
绿萝2015的春天2018-01-24
应用很广泛,因为比荧光定量PCR的操作简单方便,无需专业人员操作,仪器的性价比也比较高,挺受食品企业的追捧,食药系统也用的不少,现在技术越来越成熟,以后的应用会越来越广
需要根据不同的样品来源,和相关的致病菌检测国家标准进行检测,也就是说对不同的样品其检测方法是不同的。一般情况下,需要先进行增菌,因为致病菌的含量往往很低,直接检测很可能检测不出,增菌过后再使用不同的培养基划线接种,分离出致病菌后进行生化鉴定,或者使用一些更先进的方法,比如PCR、质谱等等。恒温扩增法也有企业在用,但是新推出的技术,使用度比荧光定量PCR的要少一些
请问一下,目前环介导等温扩增技术在临床上的应用怎么样?
基因扩增技术(PCR)聚合酶链反应(polymerase chain reaction简称PCR)又称无细胞分子克隆系统或特异性DNA序列体外引物定向酶促扩增法,是基因扩增技术的一次重大革新。可将极微量的靶DNA特异地扩增上百万倍,
各位战友:

今天发现,我在核酸技术区开辟的“DIG/Biotin标记的Southern/Northern杂交专题讨论”4个月,今天回帖数破100,点击达1500多次。能和大家一起分享和交流,并且得到共同提高,心情很是愉快。

所以想借PCR技术区的宝地,新开辟“环介导等温扩增技术(Loop-MediatedIsothermalAmplification,LAMP)专题讨论”。我做LAMP一年多了,有些经验。而最近,和我谈起LAMP的朋友明显增多。所以在这方面大家有什么心得、体会、资料和实验困难,希望能一起交流讨论。谢谢支持!
扩增一个鸭的基因,PCR仪Bio-Rad的mycycler系列,通过升级后可以做梯度(8个温度梯度)PCR。
近期老是出问题,梯度(47~53℃)扩增时共6个温度有较明亮的条带,确定恒温再次扩增,却无任何产物。
请教大家了,着急的很!
分子生物学实验报告123
louise36532021-07-23
前天我做pXJ41-p21质粒扩增,所用的新霉素终浓度是60μg/ml。但经过培养过夜后,昨天下午都未出现菌落,不知是不是新霉素浓度过高?还是感受态细菌的问题?刚开始摸索,未设空白对照。请教各位高手,是何原因?
以下是质粒质粒扩增步骤:
1.取400μlLB液先置于37℃水浴30分钟
2.100μlJM109(存于-80℃)于冰上解冻
3.解冻后加入50ngDNA质粒(对照只加感受态细胞)冰浴30分钟(计时)
4.42℃水浴90秒
5.冰浴2分钟
6.加入400μlLB液
7.37℃恒温摇床200rpm摇匀1小时
8.取200μl平均分布(旋转平皿)于培养基上,倒扣培养皿37℃过夜
就是原跟过程不一样,结果都一样的吧?不懂啊