关于MICROFIL®

MICROFIL®化合物将在生理注射压力下填充和遮盖非存活动物和死后组织的微血管和其他空间。连续，封闭的血管系统有助于通过注射或灌注技术流动。注射后，MICROFIL化合物固化形成脉管系统的三维模型。
MICROFIL®MV系列化合物有五种不透射线颜色，也有透明颜色。MV系列化合物需要醇 - 水杨酸甲酯或甘油清除序列，其中澄清溶液的折射率与组织的折射率相同。这允许对选定的血管床进行显微镜检查。
MICROFIL®CP-101化合物适用于铸造腐蚀技术，专为填充大血管（大于100微米）而设计。虽然CP-101化合物将填充毛细管，但是当通过暴露于Potassium hydroxide溶液除去支持组织时这些血管会破碎。固化后，MICROFIL®CP-101呈乳白色。使用CP-101制作的铸件将无限期地保持其尺寸精度。
与以前可用的橡胶注射材料相比，MICROFIL®化合物具有以下优势：

• 完全填充，收缩率最小，增强血管连续性，并在清洁的制剂中生成生动，光学清除的样本，可以精确研究微循环。
• 颜色多样性，在循环树内提供描绘，用于显微镜检查和摄影插图。

调查范围

在生理学方面，MICROFIL®可视化为建立特定器官的精确血管结构提供了一种手段，可以比较正常和异常结构。
在外科手术中，微循环和显微解剖学的可视化导致改善神经，肌腱和血管修复的手术技术。
在胃肠道研究中，MICROFIL®化合物可以表征和描述与几种病理状况相关的血管模式的变化。
注射的标本，当保存在水杨酸甲酯或甘油中时，也可作为确定的教学辅助手段。

MV系列混合程序

为了达到适合注入微循环的粘度水平，必须将MV化合物与等量（重量）的MV-稀释剂混合。每4ml化合物，体积混合需要5ml稀释剂。用5％（重量或体积）的MV固化剂催化化合物和稀释剂的混合物。粘度范围为20至30厘泊。工作时间为20分钟，从添加固化剂开始。

笔记

1. 用Brookfield Model LVF粘度计测量粘度，使用2号心轴在30RPM下测量。
2. 在一份MV化合物和一份MV-稀释剂的混合物（按重量计）上测量凝胶时间，然后加入5％MV固化剂。凝胶时间是混合物停止流动所需的时间。
3. 保质期超过四个月。对于超过四个月的材料，可以运行以下静态测试以确定可接受性：
   1. 将5克MV化合物与5克MV-稀释剂在小瓶中混合。
   2. 加入10滴（药滴管）的MV固化剂。
   3. 盖帽，摇晃，过夜冷藏。
   4. 在该程序之后，混合物应在小瓶中凝胶化，以确保在随后的动物注射中固化。

催化的混合物在室温下90分钟后形成弹性体凝胶。固化通过非放热交联和最小的体积变化进行。
注射后可立即冷却样品，并在过夜老化后仍能完全固化。该程序降低了后续切片的气味水平。

灌注技术

下面描述了两种组织清除技术。清除酒精 - 水杨酸甲酯会产生更硬的组织，从美学角度来看，它可以为大体观察提供令人愉悦的视野。甘油清除产生更灵活的组织，允许更容易操作给定的血管。

酒精 - 水杨酸甲酯清除

MICROFIL®化合物的非润湿特性可防止与血液发生任何相互作用。因此，在未存活的动物中，可以容易地灌注选定的血管床而无需预先冲洗血液。然而，用于维持血液流动性的肝素化已被用于实现改进的注射制剂。
为了从死后移除的血管床注射血管，建议用盐水冲洗凝结的血液。
选择的血管床通过其可接近的动脉灌注并通过类似的静脉排出。输注压力将随动物的平均全身压力而变化。对于来自狗，猫，老鼠和人的器官，已经使用150mm.Hg的动脉填充压力，并且25至50mm.Hg用于静脉填充。

MICROFIL MV-130 
（红色）注射大鼠气管。
路易斯维尔大学Robert A. Acland友情提供

 

MICROFIL MV-130 
（红色）注射大鼠肾脏。
路易斯维尔大学Robert A. Acland友情提供

 

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K：Kerafast、KOAMTAC

L：LAB BIO、LC Labs、LigaTrap、Lighthouse data、LP ITALIANA、Lumafluor、LYTIC SOLUTIONS

M：Medkoo、Maddak、MIMETAS、MiTeGen

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U：Ultivue

X：ximbio

Z：Zymesci

特殊类别

细胞：Riken、JCRB Cell Bank、Kerafast、

软件：DocuSign、GraphPad、PyMOL、Craic、NextGene、Lighthouse data

进口流程

（此处以Amsbio为例，实际不同品牌不同产品类型所涉及流程稍有不同）

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