GenJet™体外DNA转染试剂-蚂蚁淘商城

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GenJet™体外DNA转染试剂

2024-04-28

货号：	SL100488
供应商：	上海经科化学科技有限公司
保存条件：	RT/见说明书
数量：	大量现货
英文名：	GenJet™DNA In Vitro Transfection Reagent
CAS号：	无
规格：	1.0 ml

美国Signagen转染试剂货号SL100488体外DNA转染试剂GenJet™ DNA In Vitro Transfection Reagent $\"\"$ 产品介绍：GenJet™体外DNA转染试剂是一种强大的试剂。能确保有效性，可重复性且毒性低。与其它的试剂类型相比，GenJet™ 采用独特的化学配方（共价交联的阳离子脂质聚合物），这种与众不同的特征，使它产生了特殊的转染效率。GenJet™能够传递基因到各种各样的细胞系中，如原代培养的细胞和常见的肿瘤细胞系包括HEK293, 293T, 293E, CHO, COS1, HeLa, NIH 3T3，昆虫细胞系(Sf9 and Sf21)和其它各种真核细胞系。 GenJet™试剂，1.0 ml，能在24孔板中足够完成666次转染，或者在6孔板中足够完成333次转染。产品应用：- 将 DNA/RNA基因转染到哺乳动物细胞和昆虫细胞中- 极大的增强病毒(例如复制缺陷病毒)的感染效率(可达200倍的高效率)产品特点：- 产生高滴度的病毒- 对长DNA片段同样有效（可达到56kb)- 对单个DNA片段或多个DNA片段的转染同样有效- 产生高水平的重组蛋白- 难转染细胞的理想选择- 价格优惠，物美价廉储存条件：4⁰C储存。若储藏合适，产品的稳定性能保持24个月以上。GenJet™体外DNA转染试剂具有极广谱的转染活性。

细胞系	转染效率(% GFP)	细胞系	转染效率(% GFP)
3LLB16-F10BAECBHK-21Ca SkiCaCo-2CHOHCS-2/8HEK-293HeLaHLMECH-MVECHuh-7D12ATT20SK-N-SHMcArdle 7777Hep3DSHEPMDA-MB-2313T3-442ACOS-7CV-1D 407DHD Pro.bLS180	51%72%52%86%78%32%83%42%80-90%81%50-65%49%22%38%20%60%78%71%38%10%60-70%53%62%51%46%	K562L929MCF-7MDCKNeuro2ANIH 3T3PC12SH-SY5YSiHaSKOV3HUVECIGROV1Jurkat6CSFMEoWEHI 231SAOS-2SN56MC3T3-E1BT474C2C12Primary melanocyteHela-S3A549Hep G2	22%52%51%52%72%88%34%14%62%52%51%21%5%-15%73%25%52%69%70%46%46%46%78%78%58%

GenJet™体外DNA转染试剂和市场主导品牌产品转染效率和细胞毒性的比较。

GenJet™体外DNA转染试剂对大片段DNA显示出色的转染效率。用FITC标记的DNA总共14kb，分别由GenJet™(上图)和FuGene™6(下图)转染入HEK293细胞。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。

GenJet™体外DNA转染试剂转染293T细胞获得高滴度慢病毒。GenJet™体外DNA转染试剂共转染三个DNAs片段(左图)和 LipoFectamine 2000™(L2K,右图)的对比。从293T细胞中提取的100微升的病毒上清被用来感染293T细胞，通过流式细胞仪的293T细胞的GFP阳性率。右上角的数字表明了转导的细胞的百分比。GenJet™和L2K转染试剂获得的慢病毒的滴度分别为7.9x10^6和1x10^6tu/ml。

GenJet™体外DNA转染试剂同Fugene HD对小鼠皮肤成纤维细胞的转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品牌之一FuGene™ HD(下图)转染原代培养的小鼠皮肤成纤维细胞。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。

GenJet™体外DNA转染试剂同Fugene HD对小鼠原代角质形成细胞转染效率的比较。表达GFP的cDNA(pEGFP-C1)分别由GenJet™体外DNA转染试剂(上图)和市场主导品牌之一FuGene™ HD(下图)转染原代培养的小鼠角质形成细胞。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图(左侧)和荧光成像图(右侧)。

GenJet™体外DNA转染试剂同L2K™对原代小鼠皮肤成纤维细胞细胞毒性的比较。小鼠成纤维细胞与指定的转染试剂/pEGFP-C1(DNA)混合物在无血清DMEM高糖培养基孵育4小时，然后用全血清培养基替代。转染24小时后，细胞的尼康Eclipse荧光显微镜DIC相位成像图。咨询热线：021-54997581；上海经科化学科技有限公司温馨提示：不可用于临床治疗。

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