犬 IFN γ（酵母源重组蛋白） - 25 微克 - Kingfisher Biotech
干扰素 γ (IFNγ) 是一种二聚化可溶性细胞因子，是 II 类干扰素的唯一成员。这种干扰素最初被称为巨噬细胞激活因子，该术语现在用于描述 IFN-γ 所属的一个更大的蛋白质家族。 IFN-γ（或 II 型干扰素）是一种细胞因子，对于抵抗病毒和细胞内细菌感染的先天性和适应性免疫以及肿瘤控制至关重要。异常的 IFN-γ 表达与许多自身炎症和自身免疫性疾病有关。 IFN-γ 在免疫系统中的重要性部分源于其直接抑制病毒复制的能力，但最重要的是源于其免疫刺激和免疫调节作用。 IFN-γ 主要由自然杀伤 (NK) 和自然杀伤 T (NKT) 细胞产生，是免疫系统的一部分。天然免疫反应，以及一旦抗原特异性免疫发展，由 CD4 和 CD8 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 效应 T 细胞产生的反应。
替代名称 -IFNG、IFG、IFI、干扰素、γ、干扰素γ跨物种的 IFNγ 同源性Canis lupusamilis（狗）IFNγ – 100%Canis lupus dingo（dingo）IFNγ – 100%Vulpes vulpes（红狐）IFNγ – 100%Nyctereutes procyonoides（貉）IFNγ – 100%Phoca vitulina（斑海豹）IFNγ – 100%Ailurus fulgens（小熊猫）IFNγ – 96%更多 -https://blast.ncbi.nlm.nih.gov 32034203 TNF-α 和 INF-γ 引发的犬干细胞衍生的细胞外囊泡缓解实验性小鼠结肠炎 An JH、Li Q、Bhang DH、Song WJ、Youn HY。 Sci Rep. 2020 年 2 月 7 日；10(1):2115。 doi: 10.1038/s41598-020-58909-4. 应用：干细胞刺激 摘要 炎症性肠病（IBD）的特征是胃肠道的复发性炎症和免疫激活疾病。细胞外囊泡，引起类似的双干细胞本身具有逻辑活性，已通过免疫抑制潜力在实验中用于治疗小鼠模型中葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的结肠炎。在这项研究中，我们研究了通过刺激炎性细胞因子癌脂肪间充质干细胞（cASC）获得的细胞外囊泡（EV）是否改善了EV的抗炎和/或免疫抑制潜力，和/或其减轻结肠炎炎症的能力。我们还探讨了免疫细胞与引发的 EV 的炎症抑制作用之间的相关性。促炎细胞因子如TNF-α和IFN-γ增加EV中的免疫抑制蛋白如HGF、TSG-6、PGE2和TGF-β。此外，通过炎症细胞因子预处理，EVs的抗炎作用得到提高。重要的是，从引发干细胞获得的 EV 有效诱导巨噬细胞极化为抗炎 M2 表型，并通过以下方式抑制激活的免疫：增强小鼠发炎结肠中的调节性 T 细胞。我们的研究结果为从 TNF-α 和 IFN-γ 刺激的 ASC 中获得的 EV 提供了一种新的有效疗法，不仅可以对抗 IBD，还可以对抗免疫介导的疾病。![\"Canine](\"https://www.kingfisherbiotech.com/product/%20large/RP0271D.jpg\")
产品信息引文订购信息目录号：RP0271D-025数量：25 ug来源：生产犬 IFN gamma 重组蛋白在酵母中，因此没有内毒素，自然折叠，并进行翻译后修饰.MW：犬 IFN γ 重组蛋白的预测分子量为 16.7 kDa。蛋白质序列：QAMFFKEIEN LKEYFNASNP DVSDGGSLFV DILKKWREES DKTIIQSQIV SFYLKLFDNF KDNQIIQRSM DTIKEDMLGK FLNSSTSKRE DFLKLIQIPV NDLQVQRKAI NELIKVMNDL SPRSNLRKRK RSQNLFRGRR ASK (143)原产地：美国用途：犬干扰素γ内毒素-游离重组蛋白可用于细胞培养，作为 IFN gamma ELISA 标准品和蛋白质印迹对照。
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白细胞介素-1β、肿瘤坏死因子-α 和脂多糖诱导犬主动脉内皮细胞产生 C 型钠尿肽。
Osterbur K、Yu DH、Declue AE。
Res兽医科学。 2012 年 11 月 8 日。doi:pii: S0034-5288(12)00305-0。 10.1016/j.rvsc.2012.10.002.
应用：刺激犬主动脉内皮细胞
摘要原C型利钠肽（NT-pCNP）的N端部分具有作为人类和狗脓毒症的生物标志物，NT-pCNP 在狗中的产生机制尚不清楚。用脂多糖、脂磷壁酸、肽聚糖、TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-21、CXCL-8、IFN-γ、VEGF-A 或对照 (PBS) 刺激犬主动脉内皮细胞， 和测量了 NT-pCNP 的产量。脂多糖、TNF-α 和 IL-1β 以剂量和时间依赖性方式显着刺激 NT-pCNP 的产生； IL-1β 导致 NT-pCNP 浓度最高。其他兴奋剂不会导致显着的 NT-pCNP 产生。向细胞培养模型中添加血清不会改变脂多糖、脂磷壁酸或肽聚糖诱导的 NT-pCNP 产生。这些数据表明脂多糖、TNF-α 和 IL-1β 调节犬血管内皮的 CNP 产生，并且在测试的兴奋剂中，IL-1β 是主要诱导因子。这些数据为狗的 CNP 监管机制提供了一些初步见解。
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