牛 IL-2（酵母源重组蛋白） - 25 微克 - Kingfisher Biotech
大量蛋白质可供使用。请联系我们用于定价。 Interleukin-2 (IL-2) 是由 T- 产生的细胞因子辅助细胞响应抗原或有丝分裂刺激。它是 T 细胞增殖和其他对免疫反应调节至关重要的活动所必需的。IL-2 被发现是细胞因子家族的成员，该家族还包括 IL-4、IL-7、IL-9、 IL-15 和 IL-21。 IL-2 通过受体复合物发出信号，该复合物由 IL-2 特异性 IL-2 受体 α (CD25)、IL-2 受体 β (CD122) 和共同的 γ 链 (γc）。该家族的所有成员都使用共同的伽马链作为其信号复合物的一部分。 别名 - IL2、IL-2、TCGF、淋巴因子、白细胞介素 2IL-2 跨物种同源性 Bos taurus（牛） IL-2 – 100%Bison bison 野牛（bison） IL-2 – 100%Bos indicus（zebu） IL-2 – 100%Bos mutus（野牦牛） IL-2 – 100%Bubalus bubalis（水牛）IL-2 – 100%Ovis aries（绵羊）IL-2 – 99%Syncerus caffer（非洲水牛）IL-2 – 99%Bos grunniens（家养牦牛）IL-2 – 98% Pantholops hodgsonii (chiru) IL-2 – 96% Capra hircus (山羊) IL-2 – 96%更多 -https://blast.ncbi.nlm.nih.gov 32132555 哺乳期影响牛 CD4+ T 细胞在离体激活过程中的糖酵解功能。 Eder JM、Gorden PJ、Lippolis JD、Reinhardt TA、Sacco RE。 Sci Rep. 2020 Mar 4;10( 1）：4045。 doi: 10.1038/s41598-020-60691-2。 应用：通过 ELISA 测定培养物上清液中的牛 TNF α、IL-2 和 IFN γ 摘要 奶牛在整个哺乳期到干奶期的过程中经历动态的生理变化d，这会影响他们的免疫能力。在激活过程中，T细胞会经历一种特征性的重新布线，以增加葡萄糖的摄取，并进行代谢重新编程，以有利于有氧糖酵解而不是氧化磷酸化。迄今为止，与奶牛泌乳相关的能量需求改变如何影响 T 细胞代谢重编程仍有待完全阐明。因此，在我们的离体研究中，我们研究了泌乳阶段（早期泌乳进入干奶期）对激活的牛 CD4+T 细胞的细胞代谢的影响。结果显示，与泌乳早期和中期奶牛的细胞相比，泌乳后期和干奶牛的活化 CD4+T 细胞的糖酵解功能率更高。同样，干奶牛的 CD4+T 细胞中细胞因子的蛋白质和 mRNA 表达高于泌乳牛的 CD4+T 细胞。数据表明，来自泌乳牛的 CD4+T 细胞具有改变的代谢反应性，可能会影响这些动物的免疫能力，特别是处于泌乳早期的动物，并且增加其对感染的易感性。 28871261 牛肝片形吸虫的慢性阶段以 CD4 T 细胞耗竭为主 Sachdev D, Gough KC，Flynn RJ。 J 免疫学。 2014年7月15日;193(2):597-609 应用：牛IL-2用于刺激细胞。采用 ELISA 法测定细胞培养上清液中的牛 IL-2 和 IL-13。 摘要 反刍动物肝片吸虫感染导联对于非缓解性慢性感染，随着通畅的发展，会转变为 TGF-β 和 IL-10 主导的反应。在这里，我们探讨了主要引流淋巴结内 CD4T 细胞的反应。我们发现 Foxp3 在 CD4 细胞内的表达量极小，但在 γδ (WC1+) 细胞群内表达水平升高。肝淋巴结 (HLN) 内存在很强的 T 细胞内在衰竭表型，其特征是缺乏抗原特异性增殖和细胞因子分泌。从 HLN 中回收的 CD4T 细胞PD-1 表达水平高，IL-2 分泌水平低。外源性 IL-2 部分挽救了这一缺陷；当与 IL-10 和 TGF-β 的中和相结合时，可以实现增殖和细胞因子产生的完全恢复。此外，促进这种调节的机制与由独立手段控制的寄生虫特异性增殖和细胞因子分泌存在明显的脱钩。这些数据表明，慢性感染早期存在 CD4T 细胞内在调节，可能导致无法抵抗再感染。![\"牛](\"https://www.kingfisherbiotech.com/product/large%20/RP0026B.jpg\")
产品信息引文订购信息目录号：RP0026B-025数量：25 ug来源：牛 IL-2 重组蛋白为由酵母产生，因此不含内毒素，是天然的集会折叠，并进行翻译后修饰。MW：牛 IL-2 重组蛋白的预测分子量为 15.5 kDa。蛋白质序列：APTSSSTGNT MKEVKSLLLD LQLLLEKVKN PENLKLSRMH TFDFYVPKVN ATELKHLKCL LEELKLLEEV LNLAPSKNLN PREIKDSMDN IKRIVLELQG SETRFTCEYD DATVNAVEFL NKWITFCQ SI YSTMT (135)原产国：美国应用：牛 IL-2 无内毒素重组蛋白可用于细胞培养，作为 IL-2 ELISA 标准品和蛋白质印迹对照。
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牛白血病病毒通过诱导调节性 T 细胞分泌 TGF-β 来降低抗病毒细胞因子活性和 NK 细胞毒性。
Ohira K、Nakahara A、Konnai S、Okakawa T、Nishimori A、Maekawa N ，Ikebuchi R，Kohara J，Murata S，Ohashi K.
免疫炎症疾病。 2016 年 1 月 18 日；4(1):52-63。 doi：10.1002/iid3.93。 eCollection 2016 年 3 月
应用：IL-2 wa用于刺激几种不同的细胞类型；通过 ELISA 测量细胞培养上清液中的 TNF α
Abstract
CD4(+)CD25(high)Foxp3(+ )T细胞抑制导致自身免疫和/或炎症性疾病的过度免疫反应，并维持宿主免疫稳态。然而，据报道，CD4(+)CD25(high)Foxp3(+)T细胞通过过度抑制某些慢性感染中的免疫反应而导致疾病进展。本研究对感染牛白血病病毒（BLV）的牛进行了 CD4（+）CD25（高）Foxp3（+）T 细胞的动力学和功能分析，该病毒已报道了免疫抑制特征。在最初的实验中，与未感染的牛相比，BLV感染的牛中Th1细胞因子IFN-γ和TNF-α的产生减少，并且产生IFN-γ或TNF-α的CD4(+)T细胞的数量随着疾病进展而减少。相反，NK 细胞产生的 IFN-γ 呈反比。与受感染牛体内的 BLV 前病毒载量有关。此外，在持续性淋巴细胞增多症阶段，NK细胞毒性被抑制，如溶细胞蛋白穿孔素的低表达所示。与此同时，CD4(+)CD25(high)Foxp3(+)T细胞总数和TGF-β(+)细胞百分比增加，表明TGF-β在CD4(+)T细胞和NK细胞功能下降中发挥作用。在进一步的实验中，重组牛TGF-β抑制CD4(+)T细胞产生IFN-γ和TNF-α以及培养细胞中的NK细胞毒性。这些数据表明，来自 CD4(+)CD25(high)Foxp3(+)T 细胞的 TGF-β 具有免疫抑制作用，并有助于 BLV 感染期间疾病进展和机会性感染的发展。
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