Meelad M. Dawlaty、Liviu Malureanu、Karthik B. Jeganathan、Esther Kao、Claudio Sustmann、Samuel Tahk、Ke Shua、Rudolf Grosschedl 和 Jan M. van Deursen 姐妹着丝粒的解析需要 RanBP2 介导的拓扑异构酶 IIa 细胞的 SUMO 化2008 133: 103-115。

Darren J. Burgess、Jason Doles、Lars Zender、薛文、马北聪、W. Richard McCombie、Gregory J. Hannon、Scott W. Lowe 和 Michael T. Hemann 拓扑异构酶水平决定体外和体内化疗反应 PNAS 由纽约冷泉港冷泉港实验室 Michael H. Wigler 传达，2008 年 4 月。

Cai Bowen、August Stuart、Jeong-Ho Ju ，Jenny Tuan、Josip Blonder、Thomas P. Conrads、Timothy D. Veenstra 和 Edward P. Gelmann NKX3.1 同源结构域蛋白与拓扑异构酶 I 结合并增强其活性 Cancer Res。 2007 67: 455-464。

Anthony Maxwell、Nicolas P. Burton 和 Natasha O’Hagan DNA 旋转酶和其他拓扑异构酶核酸研究的高通量测定 2006 34: No。 15 e104。

Alexandre Santos、Loreley Calvet、Marie-Josee Terrier-Lacombe、Annette Larsen、Jean Bénard、Corinne Pondarré、Geneviève Aubert、Jackie Morizet、François Lavelle 和 Gilles Vassal 使用 CPT 进行体内治疗- 11 导致神经母细胞瘤异种移植物的分化和拓扑异构酶 I 的改变 Cancer Res。 2004 64: 3223-3229。

Hanlin Taka、Edith F. Yamasaki、Kenneth K. Chan、Linus L. Shen 和 Robert M. Snapka 氯喹喔啉磺酰胺 (NSC 339004) 是一种拓扑异构酶 II/ß 毒物癌症研究中心。 2000 60: 5937-5940.

WuCarrie Walowsky、David J. Fitzhugh、Irene B. Castaño、Justina Y. Ju、Nikki A. Levin 和 Michael F. Christman 拓扑异构酶相关功能基因 TRF4 的影响细胞对抗肿瘤剂喜树碱的敏感性 J. Biol。化学。 1999 274: 7302-7308.

Young Kwon、Beom Sic Shin 和 In Kwon Chung p53 肿瘤抑制因子通过提高 ATP 水解速率刺激人拓扑异构酶 II 的催化活性。生物。化学。 2000年275: 18503-18510。

Lars H. Jensen、Karin C. Nitiss、Angela Rose、Jiaowang Dong、Junfang Zhou、Tao Hu、Neil Osheroff、Peter B. Jensen、Maxwell Sehested 和 John L. Nitiss 抗拓扑异构酶 II 双二氧代哌嗪类杀伤细胞的新机制 J. Biol。化学。 2000 275: 2137-2146。

水科义幸、神木真司、水野武、竹村正治、浅原瞳、斯图尔特·林恩、山口丰文、松影昭夫、花冈文雄、吉田少年、实义峰雄、菅原文雄、和 Kengo Sakaguchi DeHydraltenusin：一种哺乳动物 DNA 聚合酶 α 抑制剂论文出版：J. Biol。化学。 2000 年 8 月 14 日发表为 10.1074/jbc.M006096200。

Koichi Ayukawa、Shun\'ichiro Taniguchi、Junya Masumoto、Shigenari Hashimoto、Haritha Sarvotham、Astushi Hara、Toshifmi Aoyama 和 Junji Sagara La autoantigen is cleaved COOH 末端并在细胞凋亡过程中丢失核定位信号 (NLS)。化学。 2000 年 7 月 26 日发布为 10.1074/jbc.M003673200。

Ebba U. Kurz、Kelly B. Leader、David J. Kroll、Michael Clark 和 Frank Gieseler 通过与 14-3-3 J. Biol 相互作用调节人类 DNA 拓扑异构酶 II 功能。化学。 2000 275: 13948-13954。

Anton Tevelev 和 David G. Schatz 分子间 V(D)J 重组 J. Biol。化学。 2000 275: 8341-8348.

Piotr Widlak、Peng Li、Xiaodong Wang 和 William T. Garrard 凋亡核酸内切酶 DFF40（Caspase 激活的 DNase 或核酸酶）对裸 DNA 和染色质底物的切割偏好 J . 生物。化学。 J. Biol. 2000 275: 8226-8232.

Jiaowang Dong、Jerrylaine Walker 和 John L. Nitiss 酵母拓扑异构酶 II 中的突变导致对多种拓扑异构酶 II 毒物过敏。化学。 2000 275: 7980-7987。

Pearl Nurse、Soon Bahng、Elena Mossessova 和 Kenneth J. Marians 大肠杆菌拓扑异构酶 IV 的突变分析。二. ParE 的 ATP 酶阴性突变体诱导超 DNA 切割化学。 2000 275：4104-4111。

Junya Masumoto、Shun\'ichiro Taniguchi、Koichi Ayukawa、Haritha Sarvotham、Tatsuya Kishino、Norio Niikawa、Eiko Hidaka、Tsutomu Katsuyama、Tsukasa Higuchi 和 Junji Sagara ASC（一种新型 22-kDa 蛋白质）在人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞的凋亡 J. Biol。化学。 1999 274: 33835-33838。

Lothar Halmer、Birgit Vestner 和 Claudia Gruss 拓扑异构酶参与猿猴病毒 40 微型染色体复制的启动 J. Biol。化学。 1998 273: 34792-34798。

Michelle Sabourin、Jo Ann Wilson Byl、S. Erin Hannah、John L. Nitiss 和 Neil Osheroff 一种对抗癌药物具有不同敏感性的突变酵母拓扑异构酶 II (top2G437S) ATP 的存在和不存在 J. Biol。化学。 1998 273: 29086-29092。

Charles Redwood、Sally L. Davies、Nicholas J. Wells、Andrew M. Fry 和 Ian D. Hickson 酪蛋白激酶 II 在磷酸化过程中稳定人拓扑异构酶 II 的活性-独立方式J.Biol。化学。 1998 273：3635-3642

罗伯特·C·林图尔；莎拉·M·摩尔；艾莉森·麦金农；唐纳德·索尔特；钦珠； Edwin R. Chilvers；细胞外基质蛋白保护小细胞肺癌细胞免于凋亡：小细胞肺癌生长和体内耐药性的机制《自然医学》第 5 卷第 6 页 662 – 668 (1999)

伊娜·李； Kam-Wing Jair； Ray-Whay Chiu Yen；克里斯托夫·伦高尔；詹姆斯·G·赫尔曼；肯尼思·W·金兹勒；缺乏 DNMT1 的人类癌细胞中 CpG 甲基化得以维持 Nature 第 404 卷第 6781 页 1003 – 1007 (2000)

Philippe Pourquier、Yuji Takebayashi、Yoshimasa Urasaki、Christopher Gioffre、Glenda Kohlhagen 和 Yves Pommier 拓扑异构酶 I 的诱导体外和 ara-C 处理的细胞中 1–D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶 (ara-C) 裂解复合物 PNAS 97: 1885-1890。

Cynthia M. Simbulan-Rosenthal、Bassem R. Haddad、Dean S. Rosenthal、Zoë Weaver、Allen Coleman、RuiBai Luo、Hannah M. Young、Zhao-Qi Wang、Thomas Ried 和 Mark E.斯穆尔森。 PARP/ 小鼠染色体畸变：通过重新引入聚（ADP-核糖）聚合酶 cDNA PNAS 96：13191-13196 来稳定永生化细胞的基因组。

Karen M. Sommer、Lucinda I. Chen、Piper M. Treuting、Lynne T. Smith 和 Karen Swisshelm 人乳腺肿瘤细胞中视黄酸受体 4 蛋白的核和细胞质定位升高 PNAS 96：8651-8656。

Eduardo J. Martinez、Takashi Owa、Stuart L . Schreiber 和 E. J. Corey Phthalascidin，一种合成抗肿瘤剂，其效力和作用方式与 eteinascidin 743 PNAS 96: 3496-3501 相当。

Yan Kwok、Qingping Zeng 和 Laurence H. Hurley 拓扑异构酶 II-裸精蛋白介导的 DNA 定点烷基化及其在绘制其他拓扑异构酶 II 毒物结合位点图谱中的应用 PNAS 95：13531-13536。

Janet D. Siliciano、Christine E. Canman、Yoichi Taya、Kazuyasu Sakaguchi、 Ettore Appella 和 Michael B. Kastan DNA 损伤诱导 p5 氨基末端磷酸化3 基因开发。 1997 11: 3471-3481。

Paul R. Andreassen、Françoise B. Lacroix 和 Robert L. Margolis 具有两个完整轴向核心的染色体是由 G2 检查点覆盖诱导的：不需要 DNA 去连接的证据染色体结构模板 J. Cell Biol。 1997 136: 29-43。

顾汉莫、玛西娅·格雷-古德里奇、格伦达·科尔哈根、玛丽·简·麦克威廉姆斯、迈克尔·杰弗斯、安妮·维格罗-沃尔夫、W.格雷戈里·阿尔沃德、安妮·蒙克斯、肯尼思·D· Paull、Yves Pommier 和 George F. Vande Woude 《ras 癌基因介导的人类细胞对拓扑异构酶 II 抑制剂诱导的细胞凋亡的敏感性》，《国家癌症研究所》，1999 年 91：236-244。

Shigehiro Ohdo、Tomoko Makinosumi 、Takashi Ishizaki、Eiji Yukawa、Shun Higuchi、Shigeyuki Nakano 和 Nobuya Okawa 在 MiceJ Pharmacol Exp Ther 中盐酸伊立替康的细胞周期依赖性时间毒性 1997 283：1383-1388。

France Carrier、Philippe T. Georgel , Philippe Pourquier, Mellissa Blake, H. Udo Kontny, Michael J. Antinore, Marzia Gariboldi、Timothy G. Myers、John N. Weinstein、Yves Pommier 和 Albert J. Fornace, Jr. Gadd45 是一种 p53 响应性应激蛋白，可改变受损染色质 Mol 上的 DNA 可及性。细胞。生物。 1999 19: 1673-1685.

Purificación Muñoz、Malgorzata Z. Zdzienicka、Jean-Marie Blanchard 和 Jacques Piette 缺乏 Ku 的细胞对 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 ICRF-193 的超敏性表明其具有新作用细胞周期 G2 和 M 期的 Ku 抗原细胞。生物。 1998 18：5797-5808

问。 Q. Pu 和 W. R. Bezwoda 诱导 HL60 细胞中的烷基化剂（美法仑）抗性伴随着拓扑异构酶 II 表达和功能水平的增加Mol Pharmacol 1999 56：147-153。

Tatiana Syrovets、Berthold Büchele、Erk Gedig , Joseph R. Slupsky 和 ​​Thomas Simmet 乙酰乳香酸是人类拓扑异构酶 I 和 II 的新型催化抑制剂 Mol Pharmacol 2000 58: 71-81

Brian B. Hasinoff, Andrew M. Creighton, Hanna Kozlowska , 帕德马库玛丽塔mpatty、William P. Allan 和 Jack C. Yalowich Mitindomide Is a Catalytic Inhibitor of DNA Topoisomerase II That Acts at the Bisdioxopiperazine Binding Site Mol Pharmacol 1997 52: 839-845。

Jean-Pierre Henicart, Michael J. Waring、Jean-Francois Riou、William A. Denny 和 Christian Bailly 通过 Netropsin/4-(9-acridinylamino)manesulfon-m-anisidide Combilexin Mol Pharmacol 进行铜依赖性氧化和拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割 Combilexin Mol Pharmacol 1997 51： 448-461.

Nozomi Niitsu、Takashi Kasukabe、Akihiro Yokoyama、Junko Okabe-Kado、Yuri Yamamoto-Yamaguchi、Masanori Umeda 和 Yoshio Honma 丁酸（新戊酰氧基甲基丁酸酯）的抗癌衍生物特异性增强细胞毒性阿霉素和柔红霉素通过抑制微粒体糖苷活性 Mol Pharmacol 2000 58: 27-36。

Sandhiya Patel、Beatrice A. Keller 和 L. Mark Fisher 人拓扑异构酶 II 的 Arg486 和 Glu571 突变赋予耐药性与 Amsacrine：与 Antit 的相关性人类细胞中的肿瘤耐药性 Mol Pharmacol 2000 57: 784-791。

Susan E. Morgan、Rhonda S. Cadena、Susana C. Raimondi 和 William T. Beck 选择人类白血病 CEM 细胞进行耐药性DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂 ICRF-187 导致拓扑异构酶 II 水平升高并改变 G2/M 检查点和凋亡反应 Mol Pharmacol 2000 57: 296-307。

Bogdan Vladu、Jan M. Woynarowski、 Govindarajan Manikumar、Mansukhlal C. Wani、Monroe E. Wall、Daniel D. Von Hoff 和 Randy M. Wadkins 7- 和 10- 取代的喜树碱：拓扑异构酶 I-DNA 可切割复合物形成和稳定性对 7- 和 10- 的依赖性SubstituentsMol Pharmacol 2000 57: 243-251

Zhe-Sheng Chen、Tatsuhiko Furukawa、Tomoyuki Sumizawa、Kenji Ono、Kazumitsu Ueda、Kiyotomo Seto 和 Shin-Ichi Akiyama CPT-11 和 SN 的 ATP 依赖性流出-38 的多药耐药蛋白 (MRP) 及其 PAK-104P 的抑制作用 Mol Pharmacol 1999 55: 921-928

Sutapa Ray, BanasriHazra、Bidyottam Mittra、Aditi Das 和 Hemanta K. Majumder Diospyrin，一种双萘醌：杜氏利什曼原虫 I 型 DNA 拓扑异构酶的新型抑制剂Mol Pharmacol 1998 54：994-999

E。 Willmore、A. J. Frank、K. Padget、M. J. Tilby 和 C. A. Austin 依托泊苷靶向白血病细胞中的拓扑异构酶 II 和 II：通过新型免疫荧光技术原位可视化和定量异构体特异性可裂解复合物 Mol Pharmacol 1998 54: 78-85

Tsvetan G. Gantchev 和 Darel J. Hunting 抗癌药物依托泊苷 (VP-16) 的邻醌代谢物是拓扑异构酶 II/DNA 可裂解复合物的有效抑制剂Mol Pharmacol 1998 53: 422-428

Noboru Fujii、Yoshinori Yamashita、Tamio Mizukami 和 Hirofumi Nakano 拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物与 Saintopin 型抗生素生长抑制活性之间的相关性 Mol Pharmacol 1997 51: 269-276

Ian Morrissey 和 John George 纯化为重组蛋白抗菌剂的氟喹诺酮类药物对肺炎链球菌 II 型拓扑异构酶的活性。特工化疗。 1999 43: 2579-2585。

Anne Y. C. Saiki、Linus L. Shen、Chih-Ming Chen、John Baranowski 和 Claude G. Lerner

金黄色葡萄球菌旋转酶的 DNA 切割活性和由喹诺酮类和 2-吡啶酮类抗菌剂刺激的拓扑异构酶 IV。特工化疗。 1999 43: 1574-1577

潘晓苏和 L. Mark Fisher 肺炎链球菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV：氟喹诺酮类抗菌药物的过表达、纯化和差异抑制。特工化疗。 1999 43: 1129-1136

Masaya Takei、Hideyuki Fukuda、Tokutaro Yasue、Masaki Hosaka 和 Yasuo Oomori 新开发的氟喹诺酮类药物加替沙星 (AM-1155) 对细菌和哺乳动物 II 型拓扑异构酶的抑制活性梅拉塞斯抗菌剂。特工化疗。 1998 42: 2678-2681

Takaaki Akasaka、Seiko Kurosaka、Yoko Uchida、Mayumi Tanaka、Kenichi Sato 和 Isao Hayakawa 西他沙星 (DU-6859a) 及其光学异构体对 II 型的抗菌活性和抑制作用拓扑异构酶抗菌剂。特工化疗。 1998 42: 1284-1287

Alexander A. Shtil、Joel G. Turner、John Durfee、William S. Dalton 和 Hua Yu 基于细胞因子的肿瘤细胞疫苗对亲本和同基因多重耐药性同样有效骨髓瘤细胞：细胞毒性 T 淋巴细胞的作用血液 1999 93：1831-1837

Masako Aoyama、Dale R. Grabowski、Richard J. Isaacs、Kim A. Krivacic、Lisa A. Rybicki、Ronald M. Bukowski 、Mahrukh K. Ganapathi、Ian D. Hickson 和 Ram Ganapathi 在全反式视黄酸诱导的 HL-60 细胞分化过程中改变了拓扑异构酶的表达和活性Blood 1998 92: 2863-2870

Jingxin Wang,小林正信、樱田圭介、今村正宏、毛哲也riuchi 和 Masuo Hosokawa 成人 T 细胞白血病 (ATL) 衍生因子/硫氧还蛋白在 ATL 对阿霉素血液耐药性中的可能作用 1997 89: 2480-2487

Heather M. Smith 和 Andrew J. Grosovsky PolyADP 核糖介导的电离辐射后 p53 与拓扑异构酶 I 复合的调节 Carcinogenesis 1999 20: 1439-1444

erzberger 等。 (1998) B-Lapachone 诱导 MCF-7:WS8 乳腺癌细胞凋亡。癌症研究 58：1876-1885

Gupta, M.、Abdel-Mageed, M.、Hoki, Y.、Kohlhagen, G.、Paull, K. 和 Pommier, Y. (1995) 真核生物DNA 拓扑异构酶介导由新抑制剂诱导的 DNA 裂解：NSC 665517 Molecular Pharmacology 48:658-665

Permana, P.A. 等人。 (1994) 喹苯恶嗪：一类新型抗肿瘤喹诺酮类药物和有效的哺乳动物 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂。生物化学 33：11333-11339

Gorbsky，G.J. (1994) 培养的哺乳动物细胞的细胞周期进程和染色体分离存在拓扑 II 抑制剂 ICRF-187 和 ICRF-159。 Cancer Research 54:1042-1048

Goswami, P.C., et al., (1996) S 期拓扑 II α 的细胞周期偶联表达受到 mRNA 稳定性的调节，并受到热休克或电离的破坏辐射。莫莱克。细胞。生物。 16:1500-1508

布斯凯。 P.F. (1995) LU 79553 的临床前评估：一种具有有效抗肿瘤活性的新型双萘酰亚胺。癌症研究 55：1176-1180。

Bechert, T.、Diekmann 和 Arndt-Jovin, D.J. (1994) 人类 170 kDa 和 18-kDa 优先结合弯曲和左手线性 DNA。 J.生物分子。结构。和动力学 12:605-616

埃德尔。 J.P. 等人，(1995) DNA 拓扑 II α 表达与烷化剂抗性相关。癌症研究 55：6109-6116。

Gupta，R. 等人。 (1996) 4\' 去甲基表鬼臼毒素-lexitropsin 缀合物的设计、合成和拓扑 II 抑制活性。抗癌药物设计 11:325-338

Spitzner, J.R. 等人，(1995) An在喹诺酮 CP-115,953 存在的情况下对真核拓扑 II 裂解的分析揭示了药物依赖性和独立的识别元件。莫莱克。医药。 48:238-249。

Alflalo, E.、Iftach, S.、Segal, S、Gazit, A 和 Priel, E. (1994)。酪氨酸磷酸酶衍生物、蛋白酪氨酸激酶阻滞剂对拓扑异构酶 I 活性的抑制：作用机制。癌症研究中心。 54:5138-5142

Devray，R 等人。 (1996) 合成一系列抑制拓扑 II 的细胞毒性 2-酰基-1,2-二氢玫瑰树碱。抗癌药物设计 11：311-324。

Barrows，L.R.等人。 (1993) Makulavamines 是海洋天然产物，是活性抗癌剂和 DNA 拓扑 II 抑制剂。抗癌药物设计 8：333-347。

Felix, C.A.、Lange, B.、Hosler, M. Fertala, J 和 Bjornsti, M. (1995) 染色体带 11q23 易位断点是 DNA 拓扑异构酶 II 切割网站。癌症研究中心。 55:4287-4292

布拉纳，M.F.等人。 (1993) Bis-napthalimides: 一类新的抗肿瘤药物。抗癌药物设计 8:257-268

Meikle，I. 等人。 (1995) 蒽基二肽缀合物作为新型拓扑结构 I 和 II 抑制剂的鉴定及其作为潜在药物的评估。抗癌药物设计 10:515-527

Alami-Ouahabi, N. 等人。 (1996) 睾丸特异性高迁移率基团蛋白，一种延长和压缩精子细胞的磷酸化依赖性 DNA 包装因子。莫莱克。细胞。生物。 16:3720-3729。

van der Zee, A.、Jong, S. Keith, W.N.、Hollema、Boonstra, H. 和 de Vries, E. 1994) topo I 和 de Vries 的定量和定性方面未经治疗和铂/环磷酰胺治疗的恶性卵巢肿瘤中的 IIa 和 b。癌症研究中心。 54:749-755。

Taniguchi, K 等人。 (1996) 药物诱导的对圣托平和喜树碱耐药的人表皮样癌细胞中拓扑异构酶 I 的下调。癌症研究中心。 56:2348-2354

Simbulan-Rosenthal，C.M 等人。 (1996) 分化相关 DNA 复制过程中聚 (ADP-核糖) 聚合酶的表达表明，它是多蛋白DNA复制复合体。生物化学 35:11622-11633

Saitoh, Y 和 Laemmli, U.K. (1994) 中期染色体结构：条带源自富含 AT 的支架细胞的差异折叠路径 76:609-622

高迪奥，M.M.和里斯利，M.S. (1994) Topo II 表达和 VM26 诱导 X. laevis 精子发生过程中的 DNA 断裂 J. Cell Sci。 107:2887-2898

Stammler, G.、Sauerbery, A. 和 Volm, M. (1994) 通过免疫细胞化学和 RT-PCR 测定新诊断儿童急性淋巴细胞白血病中的 DNA 拓扑 II。巨蟹座信件 84:141-147

Mark E. Smulson*；通过聚（ADP-核糖）聚合酶调节 DNA 合成体成分的表达或募集，生物化学； 1998； 37（26）； 9363-9370。

让-克洛德·德哈伦*；人 c-Abl 酪氨酸激酶的 DNA 结合域优先结合包含 AAC 基序的 DNA 序列和扭曲的 DNA 结构，生物化学； 1998； 37（17）； 6065-6076。

L.安格诺； DNA 嵌入生物碱 Cryptolepine 干扰拓扑异构酶 II 并主要抑制 B16 黑色素瘤细胞中的 DNA 合成，生物化学； 1998； 37（15）； 5136-5146。

尼尔·奥谢洛夫；乙锭与 DNA 的共价连接可增强拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，生物化学； 1997； 36（50）； 15884-15891

马克·E·斯穆尔森*；聚（ADP-核糖）聚合酶在分化相关 DNA 复制过程中的表达表明它是多蛋白 DNA 复制复合物的组成部分，生物化学； 1996； 35（36）； 11622-11633。

让-弗朗索瓦·里乌*； p53 对 DNA 拓扑异构酶 I 活性的调节，生物化学； 1996； 35(18)； 5778-5786。

Cindy Harrington、Yun Lan 和 Steven A. Akman G4-DNA 解离酶活性的鉴定和表征 J. Biol。化学。 1997 272: 24631-24636。

Charles Redwood、Sally L. Davies、Nicholas J. Wells、Andrew M. Fry 和 Ian D. Hickson 酪蛋白激酶 II 稳定活性J. Biol. 以不依赖于磷酸化的方式修饰人拓扑异构酶 II。化学。 1998 273: 3635-3642。

Timothy R. Hammonds 和 Anthony Maxwell 人类 DNA 拓扑异构酶 II 的 ATP 酶活性的 DNA 依赖性 J. Biol。化学。 1997 272: 32696-32703。

Caterina Allera、Giuseppe Lazzarini、Eligio Patrone、Ingles Alberti、Paola Barboro、Paola Sanna、Antonella Melchiori、Silvio Parodi 和 Cecilia Balbi。凋亡胸腺细胞中染色质的缩合显示出特定的结构变化化学。 1997 272: 10817-10822。

Naiyer Azam、Julie E. Dixon 和 Paul D. Sadowski 同源性在 Flp 介导的重组中的作用的拓扑分析 J. Biol。化学。 1997 272: 8731-8738。

Ajit K. Bharti、Mark O. J. Olson、Donald W. Kufe 和 Eric H. Rubin 鉴定人拓扑异构酶 I 中的核仁素结合位点。化学。 1996 271：1993-1997。

J。 R. Spitzner、I. K. Chung 和 Mark T. Muller 测定 5` 和 3` DNA 三链体干扰结合aries 揭示了拓扑异构酶 II 的核心 DNA 结合序列化学。 1995 270: 5932-5943.

Andreassen, P.R., et al.，G2 检查点覆盖诱导具有两个完整轴向核心的染色体：证据表明不需要 DNA 串联来模板染色体结构。 1997。J.细胞。生物。 139:29-43

Akasaka, T. 等人。西他沙星及其最佳异构体与 II 型拓扑异构酶的抗菌活性和抑制作用。抗菌剂。化疗特工。 1998 42:1284-1289

坎普拉尼斯，S.和麦克斯韦。 DNA 旋转酶转化为常规 II 型拓扑异构酶 PNAS 1996. 93:14416-14421

Munoz, P. 等人。 Ku 缺陷细胞对 DNA topo II 抑制剂 ICRF-193 的超敏反应表明 Ku 抗原在细胞周期的 G2 和 M 期存在新的作用。莫莱克。细胞。生物。 1998. 18:5797-5808

Cindy Harrington、Yun Lan 和 Steven A. Akman G4-DNA 解离酶活性的鉴定和表征 J. Biol。 C下摆。 1997 272: 24631-24636

Lothar Halmer、Birgit Vestner 和 Claudia Gruss 拓扑异构酶参与猿猴病毒 40 微型染色体复制的启动 J. Biol。化学。 1998 273: 34792-34798

Michelle Sabourin、Jo Ann Wilson Byl、S. Erin Hannah、John L. Nitiss 和 Neil Osheroff 一种突变酵母拓扑异构酶 II (top2G437S)，对抗癌药物具有不同的敏感性ATP 的存在和不存在 J. Biol。化学。 1998 273: 29086-29092。

Charles Redwood、Sally L. Davies、Nicholas J. Wells、Andrew M. Fry 和 Ian D. Hickson 酪蛋白激酶 II 在磷酸化过程中稳定人拓扑异构酶 II 的活性-独立方式J.Biol。化学。 1998 273: 3635-3642。

Timothy R. Hammonds 和 Anthony Maxwell 人类 DNA 拓扑异构酶 II 的 ATP 酶活性的 DNA 依赖性 J. Biol。化学。 1997 272: 32696-32703

卡特琳娜·阿莱拉、朱塞佩·拉扎里尼、埃利吉奥·帕特罗内、英格尔斯·阿尔贝蒂、保拉·巴伯罗、保拉·桑纳、安东内拉·梅尔基奥里、西尔维奥·帕罗di 和 Cecilia Balbi 凋亡胸腺细胞中染色质的缩合显示出特定的结构变化 J. Biol。化学。 1997 272: 10817-10822

Naiyer Azam、Julie E. Dixon 和 Paul D. Sadowski 同源性在 Flp 介导的重组中的作用的拓扑分析 J. Biol。化学。 1997 272: 8731-8738

Ajit K. Bharti、Mark O. J. Olson、Donald W. Kufe 和 Eric H. Rubin 人拓扑异构酶中核仁素结合位点的鉴定 I J. Biol。化学。 1996 271：1993-1997

J． R. Spitzner、I. K. Chung 和 Mark T. Muller 测定 5` 和 3` DNA 三链体干扰边界揭示了拓扑异构酶 II 的核心 DNA 结合序列化学。 1995 270: 5932-5943

基因与开发。 1998 12: 149-162.缺氧诱导因子 1 对 O2 稳态的细胞和发育控制 Narayan V. Iyer, Lori E. Kotch, Faton Agani, Sandra W. Leung, Erik Laughner, Roland H. Wenger, Max Gassmann, John D. Gearhart、Ann M. Lawler、Aimee Y. Yu 和 Gregg L. Semenza

美国国家科学院院刊 1999 96：13191-13196。 PARP/小鼠染色体畸变：通过重新引入聚（ADP-核糖）聚合酶 cDNA 来稳定永生化细胞的基因组 Cynthia M. Simbulan-Rosenthal、Bassem R. Haddad、Dean S. Rosenthal、Zoë Weaver、Allen Coleman、RuiBai Luo、Hannah M. Young、王兆奇、Thomas Ried 和 Mark E. Smulson

抗菌剂。特工化疗。 1999 43：2579-2585。纯化为重组蛋白的氟喹诺酮类抗肺炎链球菌 II 型拓扑异构酶的活性Ian Morrissey 和 John George

PNAS 1999 96：10355-10360。 p53 和 DNA 拓扑异构酶 I 之间的相互作用在野生型和突变型 p53 细胞中受到不同的调节Céline Gobert、Andrzej Skladanowski 和 Annette K. Larse

Carcinogenesis 1999 20: 1439-1444.PolyADP-ribose-induced电离辐射后 p53 与拓扑异构酶 I 复合的调节 Heather M. Smith 和 Andrew J. GrosovskyPNAS

PNAS 1999 96：8651-8656。视黄酸受体升高人类乳腺肿瘤细胞中的 4 蛋白具有核和细胞质定位Karen M. Sommer、Lucinda I. Chen、Piper M. Treuting、Lynne T. Smith 和 Karen Swisshelm

PNAS 1999 96：7859-7864。人拓扑异构酶 II 与视网膜母细胞瘤蛋白之间的功能相互作用 Uppoor G. Bhat、Pradip Raychaudhuri 和 William T. Beck

Antimicrob。特工化疗。 1999 43：1574-1577。喹诺酮类和 2-吡啶酮刺激的金黄色葡萄球菌旋转酶和拓扑异构酶 IV 的 DNA 切割活性Anne Y. C. Saiki、Linus L. Shen、Chih-Ming Chen、John Baranowski 和 Claude G. Lerner

Mol.药理学。 1999 56：147-153。 HL60 细胞中烷基化剂（美法仑）耐药性的诱导伴随着拓扑异构酶 II 表达和功能水平的增加 Q. Q. Pu 和 W. R. Bezwoda

Antimicrob。特工化疗。 1999 43：1129-1136。肺炎链球菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV：氟喹诺酮类药物的过表达、纯化和差异抑制-Su Pan 和 L. Mark Fisher

Mol。药理学。 1999 55：921-928。多药耐药蛋白 (MRP) 引起的 CPT-11 和 SN-38 的 ATP 依赖性流出及其 PAK-104P 的抑制 Zhe-Sheng Chen、Tatsuhiko Furukawa、Tomoyuki Sumizawa、Kenji Ono、Kazumitsu Ueda、Kiyotomo Seto 和 Shin-秋山一

PNAS 1999 96：3496-3501。 Phthalascidin，一种合成抗肿瘤剂，其效力和作用方式与海鞘素 743 Eduardo J. Martinez、Takashi Owa、Stuart L. Schreiber 和 E. J. Corey

Blood 1999 93：1831-1837。基于细胞因子的肿瘤细胞疫苗对亲本和同基因多药耐药骨髓瘤细胞同样有效：细胞毒性 T 淋巴细胞的作用 Alexander A. Shtil、Joel G. Turner、John Durfee、William S. Dalton 和 Hua Yu

J.生物。化学 1999 274：7302-7308。拓扑异构酶相关功能基因 TRF4 影响细胞对抗肿瘤药物喜树碱的敏感性 Carrie Walowsky, David J. Fitzhugh, Irene B. Castaño, Justina Y. Ju, Nikki A. Levin 和 Michael F. Christman

Mol。细胞。生物。 1999 19：1673-1685。 Gadd45 是一种 p53 响应应激蛋白，可改变受损染色质的 DNA 可及性 France Carrier，Philippe T. Georgel、Philippe Pourquier、Mellissa Blake、H. Udo Kontny、Michael J. Antinore、Marzia Gariboldi、Timothy G. Myers、John N.韦恩斯坦、Yves Pommier 和 Albert J. Fornace, Jr.

J.国家。癌症研究所。 1999 91：236-244。 ras 癌基因介导的人类细胞对拓扑异构酶 II 抑制剂诱导的细胞凋亡的敏感性 Han-Mo Koo、Marcia Gray-Goodrich、Glenda Kohlhagen、Mary Jane McWilliams、Michael Jeffers、Anne Vaigro-Wolff、W. Gregory Alvord、Anne Monks、Kenneth D. Paull、Yves Pommier 和 George F. Vande Woude

J.生物。化学 1998 273：34792-34798。拓扑异构酶参与猿猴病毒 40 号微染色体复制的启动 Lothar Halmer、Birgit Vestner 和 Claudia Gruss

Mol。药理学。 1998 54：994-999。 Diospyrin，一种双萘醌：一种新型抑制剂杜氏利什曼原虫的 I 型 DNA 拓扑异构酶 Sutapa Ray、Banasri Hazra、Bidyotam Mittra、Aditi Das 和 Hemanta K. Majumder

PNAS 1998 95：13531-13536。裸精蛋白对 DNA 进行拓扑异构酶 II 介导的定点烷基化及其在绘制其他拓扑异构酶 II 毒物结合位点图谱中的应用 Yan Kwok、Qingping Zeng 和 Laurence H. Hurley

Plant Physiology 1998 118: 1029-1038。来自豌豆的叶绿体 DNA 解旋酶 II 更喜欢叉状复制结构 Narendra Tuteja 和 Tuan-Nghia Phan

J。生物。化学 1998 273：29086-29092。在 ATP 存在和不存在的情况下，突变型酵母拓扑异构酶 II (top2G437S) 对抗癌药物具有不同的敏感性 Michelle Sabourin、Jo Ann Wilson Byl、S. Erin Hannah、John L. Nitiss 和 Neil Osheroff

Blood 1998 92：2863-2870。全反式视黄酸诱导 HL-60 细胞分化过程中拓扑异构酶表达和活性的改变 Masako Aoyama, Dale R. Grabowski, Richard J. Isaacs, Kim A. Krivacic, Lisa A. Rybicki、Ronald M. Bukowski、Mahrukh K. Ganapathi、Ian D. Hickson 和 Ram Ganapathi

Mol。细胞。生物。 1998 18：5797-5808。 Ku 缺陷细胞对 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 ICRF-193 的超敏反应表明 Ku 抗原在细胞周期 G2 和 M 期中的新作用 Purificación Muñoz、Malgorzata Z. Zdzienicka、Jean-Marie Blanchard 和 Jacques Piette

抗菌剂。特工化疗。 1998 42：2678-2681。新开发的氟喹诺酮类药物加替沙星 (AM-1155) 对细菌和哺乳动物 II 型拓扑异构酶的抑制活性 Masaya Takei、Hideyuki Fukuda、Tokutaro Yasue、Masaki Hosaka 和 Yasuo Oomori

Mol.细胞。生物。 1998 18：5797-5808。 Ku 缺陷细胞对 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 ICRF-193 的超敏反应表明 Ku 抗原在细胞周期 G2 和 M 期中的新作用 Purificación Muñoz、Malgorzata Z. Zdzienicka、Jean-Marie Blanchard 和 Jacques Piette

摩尔。药理学。 1998 54：78-85。依托泊苷靶向白血病细胞中的拓扑异构酶 II 和 II：通过新型免疫荧光技术对异构体特异性可裂解复合物进行原位可视化和定量 E. Willmore、A. J. Frank、K. Padget、M. J. Tilby 和 C. A. Austin

Antimicrob 。特工化疗。 1998 42：1284-1287。西他沙星 (DU-6859a) 及其光学异构体对 II 型拓扑异构酶的抗菌活性和抑制作用 Takaaki Akasaka、Seiko Kurosaka、Yoko Uchida、Mayumi Tanaka、Kenichi Sato 和 Isao Hayakawa

Mol.药理学。 1998 53：422-428。抗癌药物依托泊苷 (VP-16) 的邻醌代谢物是拓扑异构酶 II/DNA 可裂解复合物的有效抑制剂Tsvetan G. Gantchev 和 Darel J. Hunting

J.生物。化学 1998 273：3635-3642。酪蛋白激酶 II 以不依赖磷酸化的方式稳定人拓扑异构酶 II 的活性Charles Redwood、Sally L. Davies、Nicholas J. Wells、Andrew M. Fry 和 Ian D. Hickson

Drug Metab。迪斯波s。 1998 26：105-109。 2-[2-(二甲基氨基)乙基]-1,2-二氢-3H-二苯并[de,h]异喹啉-1,3-二酮 (Azonafide) 体外代谢物的鉴定和表征Craig A. Mayr, Salah M . 萨米、威廉 A. 雷默斯和罗伯特 T. 多尔

J。生物。化学 1997 272：32696-32703。人类 DNA 拓扑异构酶 ATP 酶活性的 DNA 依赖性 IITimothy R. Hammonds 和 Anthony Maxwell

Genes & Dev。 1997 11：3471-3481。 DNA 损伤诱导 p53 氨基末端磷酸化Janet D. Siliciano、Christine E. Canman、Yoichi Taya、Kazuyasu Sakaguchi、Ettore Appella 和 Michael B. Kastan

J。药理学。过期。瑟尔。 1997 283：1383-1388。盐酸伊立替康在小鼠中的细胞周期依赖性时间毒性Shigehiro Ohdo、Tomoko Makinosumi、Takashi Ishizaki、Eiji Yukawa、Shun Higuchi、Shigeyuki Nakano 和 Nobuya Okawa

Mol。药理学。 1997 52：839-845。 Mitindomide 是 DNA 拓扑异构酶 II 的催化抑制剂，作用于双二氧代哌嗪结合位点 Brian B. Hasinoff、Andrew M. Creighton、Hanna Kozlowska、Padmakumari Thampatty、William P. Allan 和 Jack C. Yalowich

J.生物。化学 1997 272：24631-24636。 G4-DNA 解离酶活性的鉴定和表征 Cindy Harrington、Yun Lan 和 Steven A. Akman

J.生物。化学 1997 272：10817-10822。凋亡胸腺细胞中染色质的缩合显示出特定的结构变化Caterina Allera、Giuseppe Lazzarini、Eligio Patrone、Ingles Alberti、Paola Barboro、Paola Sanna、Antonella Melchiori、Silvio Parodi 和 Cecilia Balbi

Blood 1997 89: 2480 -2487。成人 T 细胞白血病 (ATL) 衍生因子/硫氧还蛋白在 ATL 对阿霉素耐药中的可能作用 Jingxin Wang、Masanobu Kobayashi、Keisuke Sakurada、Masahiro Imamura、Tetsuya Moriuchi 和 Masuo Hosokawa

J。生物。化学 1997 272：8731-8738。同源性在 Flp 介导的重组中的作用的拓扑分析 Naiyer Azam、Julie E. Dixon 和 Paul D. Sadowski

Mol.法尔马科尔。 1997 51：448-461。由 Netropsin/4-(9-吖啶基氨基)甲磺酰-间茴香醚 Combilexin 进行的铜依赖性氧化和拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割 Jean-Pierre Henichart、Michael J. Waring、Jean-Francois Riou、William A. Denny 和 Christian拜利

J.组织化学。细胞化学。 1997 45：251-264。细胞系和组织中人拓扑异构酶 II 的检测：五种新型单克隆抗体的表征 Udo Kellner、Hans-Juergen Heidebrecht、Pierre Rudolph、Harald Biersack、Friedrich Buck、Thomas Dakowski、Hans-Heinrich Wacker、Marcus Domanowski、Andre Seidel、Ole Westergaard和 Reza Parwaresch

Mol。药理学。 1997 年 51：269-276。拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物与 Saintopin 型抗生素生长抑制活性的相关性 Noboru Fujii、Yoshinori Yamashita、Tamio Mizukami 和 Hirofumi Nakano

J。细胞生物学。 1997 136：29-43。具有两个完整轴向核心的染色体是由 G2 检查点覆盖诱导的：证据ce DNA 十连环不需要模板化染色体结构 Paul R. Andreassen、Françoise B. Lacroix 和 Robert L. Margolis

PNAS 1996 93：14416-14421。将 DNA 旋转酶转化为传统的 II 型拓扑异构酶 Sotirios C. Kampranis 和 Anthony Maxwell

J.生物。化学 1996 271：1993-1997。人拓扑异构酶 I 中核仁素结合位点的鉴定 Ajit K. Bharti、Mark O. J. Olson、Donald W. Kufe 和 Eric H. Rubin

Hanlin ao、Kuan-Chun Huang、Edith F. Yamasaki、Kenneth K. Chan、Lubna Chohan 和 Robert M. Snapka。 XK469，选择性拓扑异构酶 II 毒物 PNAS 1999 96：12168-12173。 [这是第一份关于特定 II 型 β 毒物的报告]

Yuji Takebayashi、Philippe Pourquier、Akira Yoshida、Glenda Kohlhagen 和 Yves Pommier 因海藻素 743（一种抗癌药物）导致人类 DNA 拓扑异构酶 I 中毒在小沟中选择性烷基化 DNA PNAS 1999 96: 7196-7201

Cynthia M. Simbulan-Rosenthal, Bassem R. Haddad、Dean S. Rosenthal、Zoë Weaver、Allen Coleman、RuiBai Luo、Hannah M. Young、Zhao-Qi Wang、Thomas Ried 和 Mark E. Smulson PARP/ 小鼠染色体畸变：通过重新引入聚（ ADP-核糖）聚合酶 cDNA PNAS 1999 96: 13191-13196

Céline Gobert, Andrzej Skladanowski, and Annette K. Larsen p53 和 DNA 拓扑异构酶 I 之间的相互作用在野生型和突变型细胞中受到不同的调节p53 PNAS 1999 96: 10355-10360。

Uppoor G. Bhat、Pradip Raychaudhuri 和 William T. Beck 人拓扑异构酶 II 与视网膜母细胞瘤蛋白之间的功能相互作用 PNAS 1999 96: 7859-7864。

Eduardo J. Martinez、Takashi Owa、Stuart L. Schreiber 和 E. J. Corey Phthalascidin，一种合成抗肿瘤剂，其效力和作用方式与海鞘素 743 PNAS 1999 96: 3496-3501 相当。

Yan Kwok、Qingping Zeng 和 Laurence H. Hurley 拓扑异构酶 II 介导的裸精蛋白 DNA 定点烷基化及其在绘制其他拓扑异构酶 II 毒物结合位点图谱中的用途 PNAS 1998 95: 13531-13536

Sotirios C. Kampranis 和 Anthony Maxwell 将 DNA 旋转酶转化为常规 II 型拓扑异构酶 PNAS 1996 93: 14416-14421< /p>

Young Kwon、Beom Sic Shin 和 In Kwon Chung p53 肿瘤抑制因子通过提高 ATP 水解速率来刺激人拓扑异构酶 II α 的催化活性*出版论文：J. Biol。化学。发表于 2000 年 4 月 7 日

Lars H. Jensen、Karin C. Nitiss、Angela Rose、Jiaowang Dong、Junfang Zhou、Tao Hu、Neil Osheroff、Peter B. Jensen、Maxwell Sehested 和 John L. Nitiss抗拓扑异构酶 II 双二氧代哌嗪类杀伤细胞的新机制 J. Biol。化学。 2000 275: 2137-2146

Anton Tevelev 和 David G. Schatz 分子间 V(D)J 重组 J. Biol。化学。 2000 275: 8341-8348

Piotr Widlak、Peng Li、Xiaodong Wang 和 William T. Garrard 凋亡核酸内切酶 DFF40（Caspase 激活的 DNA）的切割偏好se 或核酸酶）在裸 DNA 和染色质底物上的应用 J. Biol。化学。 J. Biol. 2000 275: 8226-8232

Jiaowang Dong、Jerrylaine Walker 和 John L. Nitiss 酵母拓扑异构酶 II 中的突变导致对多种拓扑异构酶 II 毒物过敏。化学。 2000 275: 7980-7987

Pearl Nurse、Soon Bahng、Elena Mossessova 和 Kenneth J. Marians 大肠杆菌拓扑异构酶 IV 的突变分析。二. ParE 的 ATP 酶阴性突变体诱导超 DNA 切割化学。 2000 275: 4104-4111

Reiner Strick、Pamela L. Strissel、Susanne Borgers、Steve L. Smith 和 Janet D. Rowley 膳食生物类黄酮会诱导 MLL 基因裂解，可能导致婴儿白血病 PNAS 发表2000 年 4 月 11 日，10.1073/pnas.070061297

Philippe Pourquier、Yuji Takebayashi、Yoshimasa Urasaki、Christopher Gioffre、Glenda Kohlhagen 和 Yves Pommier 通过 1-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶（ara-）诱导拓扑异构酶 I 裂解复合物C) 体外和ara-C-处理的细胞 PNAS 2000 97: 1885-1890。

Carrie Walowsky、David J. Fitzhugh、Irene B. Castaño、Justina Y. Ju、Nikki A. Levin 和 Michael F. Christman 拓扑异构酶相关功能基因 TRF4 影响细胞对抗肿瘤剂喜树碱的敏感性 J. Biol。化学。 1999 274: 7302-7308

Young Kwon、Beom Sic Shin 和 In Kwon Chung p53 肿瘤抑制因子通过提高 ATP 水解速率刺激人拓扑异构酶 II 的催化活性。生物。化学。 2000 275: 18503-18510。

Lars H. Jensen、Karin C. Nitiss、Angela Rose、Jiaowang Dong、Junfang Zhou、Tao Hu、Neil Osheroff、Peter B. Jensen、Maxwell Sehested 和 John L . Nitiss 抗拓扑异构酶 II 双二氧代哌嗪类杀伤细胞的新机制 J. Biol。化学。 2000 275: 2137-2146。

水科义行、神木真司、水野武、竹村正治、浅原瞳、斯图尔特·林恩、山口丰文、松影昭夫、花冈文雄、吉田少年、实义峰雄、菅原文雄、和柯ngo Sakaguchi DeHydraltenusin：一种哺乳动物 DNA 聚合酶 α 抑制剂论文出版：J. Biol。化学。 2000 年 8 月 14 日发表为 10.1074/jbc.M006096200

Koichi Ayukawa、Shun\'ichiro Taniguchi、Junya Masumoto、Shigenari Hashimoto、Haritha Sarvotham、Astushi Hara、Toshifmi Aoyama 和 Junji Sagara La 自身抗原在COOH 末端并在细胞凋亡过程中失去核定位信号 (NLS) 新闻论文：J. Biol。化学。 2000 年 7 月 26 日发表，编号为 10.1074/jbc.M003673200

Ebba U. Kurz、Kelly B. Leader、David J. Kroll、Michael Clark 和 Frank Gieseler 通过与 14 相互作用调节人类 DNA 拓扑异构酶 II 功能-3-3 J.Biol。化学。 2000 275: 13948-13954

Anton Tevelev 和 David G. Schatz 分子间 V(D)J 重组 J. Biol。化学。 2000 275: 8341-8348

Piotr Widlak、Peng Li、Xiaodong Wang 和 William T. Garrard 凋亡核酸内切酶 DFF40（Caspase 激活的 DNase 或核酸酶）对裸 DNA 和 Chr 的切割偏好omatin 底物 J. Biol。化学。 J. Biol. 2000 275: 8226-8232.

Jiaowang Dong、Jerrylaine Walker 和 John L. Nitiss 酵母拓扑异构酶 II 中的突变导致对多种拓扑异构酶 II 毒物过敏。化学。 2000 275: 7980-7987

Pearl Nurse、Soon Bahng、Elena Mossessova 和 Kenneth J. Marians 大肠杆菌拓扑异构酶 IV 的突变分析。二. ParE 的 ATP 酶阴性突变体诱导超 DNA 切割化学。 2000 275: 4104-4111.

增本顺也、谷口俊一郎、鲇川浩一、Haritha Sarvotham、岸野达也、新川纪夫、日高英子、胜山勉、樋口司、相良淳二 ASC，一部小说22-kDa 蛋白，人早幼粒细胞白血病 HL-60 细胞凋亡过程中的聚集体 J. Biol。化学。 1999 274: 33835-33838

Lothar Halmer、Birgit Vestner 和 Claudia Gruss 拓扑异构酶参与猿猴病毒 40 微型染色体复制的启动 J. Biol。化学。 1998 273：34792-34798

Michelle Sabourin、Jo Ann Wilson Byl、S. Erin Hannah、John L. Nitiss 和 Neil Osheroff 一种突变型酵母拓扑异构酶 II (top2G437S)，在 ATP 存在和不存在的情况下对抗癌药物具有不同的敏感性 J. Biol 。化学。 1998 273: 29086-29092

Charles Redwood、Sally L. Davies、Nicholas J. Wells、Andrew M. Fry 和 Ian D. Hickson 酪蛋白激酶 II 在磷酸化过程中稳定人拓扑异构酶 II 的活性 -独立方式 J. Biol。化学。 1998 273：3635-3642

罗伯特·C·林图尔；莎拉·M·摩尔；艾莉森·麦金农；唐纳德·索尔特；钦珠； Edwin R. Chilvers；细胞外基质蛋白保护小细胞肺癌细胞免于凋亡：小细胞肺癌生长和体内耐药性的机制《自然医学》第 5 卷第 6 页 662 – 668 (1999)

伊娜·李； Kam-Wing Jair； Ray-Whay Chiu Yen；克里斯托夫·伦高尔；詹姆斯·G·赫尔曼；肯尼思·W·金兹勒； Nature：缺乏 DNMT1 的人类癌细胞中 CpG 甲基化得以维持第 404 卷第 6781 页第 1003 – 1007 页（2000 年）Philippe Pourquier、Yuji Takebayashi、Yoshimasa Urasaki、Christopher Gioffre、Glenda Kohlhagen 和 Yves Pommier 通过 1-D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶诱导拓扑异构酶 I 裂解复合物（ara- C) 体外和 ara-C 处理的细胞中 PNAS 97: 1885-1890

Cynthia M. Simbulan-Rosenthal、Bassem R. Haddad、Dean S. Rosenthal、Zoë Weaver、Allen Coleman、RuiBai Luo 、Hannah M. Young、Zhao-Qi Wang、Thomas Ried 和 Mark E. Smulson。PARP/ 小鼠的染色体畸变：通过重新引入聚（ADP-核糖）聚合酶 cDNA PNAS 96：13191-13196< /p>

Karen M. Sommer、Lucinda I. Chen、Piper M. Treuting、Lynne T. Smith 和 Karen Swisshelm 人乳腺肿瘤细胞中视黄酸受体 4 蛋白的细胞核和细胞质定位升高 PNAS 96：8651- 8656

Eduardo J. Martinez、Takashi Owa、Stuart L. Schreiber 和 E. J. Corey Phthalascidin，一种合成抗肿瘤剂其效力和作用方式与海鞘素 743 PNAS 96: 3496-3501 相当

Yan Kwok、Qingping Zeng 和 Laurence H. Hurley 拓扑异构酶 II 介导的裸精蛋白定点 DNA 烷基化及其用途在绘制其他拓扑异构酶 II 毒物结合位点 PNAS 95：13531-13536

Janet D. Siliciano、Christine E. Canman、Yoichi Taya、Kazuyasu Sakaguchi、Ettore Appella 和 Michael B. Kastan DNA 损伤诱导磷酸化p53 Genes Dev 的氨基末端。 1997 11: 3471-3481

Paul R. Andreassen、Françoise B. Lacroix 和 Robert L. Margolis 具有两个完整轴向核心的染色体是由 G2 检查点覆盖诱导的：模板不需要 DNA 去连接的证据染色体结构 J.细胞生物学。 1997 136: 29-43。

顾汉莫、玛西娅·格雷-古德里奇、格伦达·科尔哈根、玛丽·简·麦克威廉姆斯、迈克尔·杰弗斯、安妮·维格罗-沃尔夫、W.格雷戈里·阿尔沃德、安妮·蒙克斯、肯尼斯·D· Paull、Yves Pommier 和 George F. Vande Woude ras Oncogene-人类细胞对拓扑异构酶 II 抑制剂诱导的细胞凋亡介导的敏感性 J Natl Cancer Inst 1999 91: 236-244

Shigehiro Ohdo、Tomoko Makinosumi、Takashi Ishizaki、Eiji Yukawa、Shun Higuchi、Shigeyuki Nakano 和 Nobuya Okawa盐酸伊立替康在小鼠体内的细胞周期依赖性时间毒性J Pharmacol Exp Ther 1997 283: 1383-1388。

France Carrier, Philippe T. Georgel, Philippe Pourquier, Mellissa Blake, H. Udo Kontny, Michael J. Antinore 、Marzia Gariboldi、Timothy G. Myers、John N. Weinstein、Yves Pommier 和 Albert J. Fornace, Jr. Gadd45 是一种 p53 响应应激蛋白，可改变受损染色质 Mol 上的 DNA 可及性。细胞。生物。 1999 19: 1673-1685

Purificación Muñoz、Malgorzata Z. Zdzienicka、Jean-Marie Blanchard 和 Jacques Piette 缺乏 Ku 的细胞对 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂 ICRF-193 的超敏反应表明 Ku 具有新作用细胞周期 G2 和 M 期期间的抗原Mol。细胞。生物。 1998 18：5797-5808

问。Q. Pu 和 W. R. Bezwoda 诱导 HL60 细胞中的烷基化剂（美法仑）抗性伴随着拓扑异构酶 II 表达和功能水平的增加Mol Pharmacol 1999 56：147-153。

Tatiana Syrovets、Berthold Büchele、Erk Gedig , Joseph R. Slupsky 和 ​​Thomas Simmet 乙酰乳香酸是人类拓扑异构酶 I 和 II 的新型催化抑制剂 Mol Pharmacol 2000 58: 71-81

Brian B. Hasinoff, Andrew M. Creighton, Hanna Kozlowska 、Padmakumari Thampatty、William P. Allan 和 Jack C. Yalowich Mitindomide 是一种作用于双二氧代哌嗪结合位点的 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂 Mol Pharmacol 1997 52: 839-845。

Jean-Pierre Henicart ，Michael J. Waring、Jean-Francois Riou、William A. Denny 和 Christian Bailly 通过 Netropsin/4-(9-吖啶基氨基)甲磺酰-m-anisidide 进行铜依赖性氧化和拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割 Combilexin Mol Pharmacol 1997 51：448-461。

新津希、春日部隆、横井明宏ama、Junko Okabe-Kado、Yuri Yamamoto-Yamaguchi、Masanori Umeda 和 Yoshio Honma 抗癌丁酸衍生物（新戊酰氧基甲基丁酸酯）通过抑制微粒体糖苷活性特异性增强多柔比星和柔红霉素的细胞毒性 Mol Pharmacol 2000 58: 27-36

Sandhiya Patel、Beatrice A. Keller 和 L. Mark Fisher 人拓扑异构酶 II 中 Arg486 和 Glu571 的突变赋予安吖啶耐药性：与人类细胞抗肿瘤药物耐药性的相关性 Mol Pharmacol 2000 57: 784-791

Susan E. Morgan、Rhonda S. Cadena、Susana C. Raimondi 和 William T. Beck 选择人类白血病 CEM 细胞来抵抗 DNA 拓扑异构酶 II 催化抑制剂 ICRF-187，结果导致拓扑异构酶 II 和改变的 G2/M 检查点和凋亡反应 Mol Pharmacol 2000 57: 296-307。

Bogdan Vladu、Jan M. Woynarowski、Govindarajan Manikumar、Mansukhlal C. Wani、Monroe E. Wall、Daniel D . 冯·霍夫和兰迪·M.Wadkins 7-和 10-取代的喜树碱：拓扑异构酶 I-DNA 可切割复合物形成和稳定性对 7-和 10-取代基的依赖性Mol Pharmacol 2000 57: 243-251

Zhe-Sheng Chen, Tatsuhiko Furukawa, Tomoyuki Sumizawa、Kenji Ono、Kazumitsu Ueda、Kiyotomo Seto 和 Shin-Ichi Akiyama 多药耐药蛋白 (MRP) 引起的 CPT-11 和 SN-38 ATP 依赖性流出及其 PAK-104P Mol Pharmacol 的抑制 1999 55: 921 -928Sutapa Ray、Banasri Hazra、Bidyottam Mittra、Aditi Das 和 Hemanta K. Majumder Diospyrin，一种双萘醌：杜氏利什曼原虫 I 型 DNA 拓扑异构酶的新型抑制剂Mol Pharmacol 1998 54：994-999< /p>

E. Willmore、A. J. Frank、K. Padget、M. J. Tilby 和 C. A. Austin 依托泊苷靶向白血病细胞中的拓扑异构酶 II 和 II：通过新型免疫荧光技术原位可视化和定量异构体特异性可裂解复合物 Mol Pharmacol 1998 54: 78-85

Tsvetan G. Gantchev 和 Darel J. 狩猎 Ortho-Q抗癌药物依托泊苷 (VP-16) 的 uinone 代谢物是拓扑异构酶 II/DNA 可裂解复合物的有效抑制剂Mol Pharmacol 1998 53: 422-428

Noboru Fujii、Yoshinori Yamashita、Tamio Mizukami 和 Hirofumi Nakano拓扑异构酶 I 形成可裂解复合物与 Saintopin 型抗生素生长抑制活性的相关性 Mol Pharmacol 1997 51: 269-276

You-Chan Kim、Junho Lee 和 Hyeon-Sook Koo 功能表征秀丽隐杆线虫 DNA 拓扑异构酶 III Nucl。酸。资源。 2000 28：2012-2017。

Ian Morrissey 和 John George 纯化为重组蛋白抗菌剂的氟喹诺酮类药物对肺炎链球菌 II 型拓扑异构酶的活性。特工化疗。 1999 43: 2579-2585。

Anne Y. C. Saiki、Linus L. Shen、Chih-Ming Chen、John Baranowski 和 Claude G. Lerner

金黄色葡萄球菌旋转酶的 DNA 切割活性喹诺酮类和 2-吡啶酮类抗菌剂刺激的拓扑异构酶 IV。特工化疗。 1999 43: 1574-1577

潘晓苏和 L. Mark Fisher 肺炎链球菌 DNA 旋转酶和拓扑异构酶 IV：氟喹诺酮类抗菌药物的过表达、纯化和差异抑制。特工化疗。 1999 43: 1129-1136

Masaya Takei、Hideyuki Fukuda、Tokutaro Yasue、Masaki Hosaka 和 Yasuo Oomori 新开发的氟喹诺酮类药物加替沙星 (AM-1155) 对细菌和哺乳动物 II 型拓扑异构酶的抑制活性抗菌剂。特工化疗。 1998 42: 2678-2681

Takaaki Akasaka、Seiko Kurosaka、Yoko Uchida、Mayumi Tanaka、Kenichi Sato 和 Isao Hayakawa 西他沙星 (DU-6859a) 及其光学异构体对 II 型的抗菌活性和抑制作用拓扑异构酶抗菌剂。特工化疗。 1998 42: 1284-1287

Alexander A. Shtil、Joel G. Turner、John Durfee、William S. Dalton 和 Hua Yu 基于细胞因子的肿瘤细胞疫苗对亲本和同基因多重耐药性同样有效骨髓瘤细胞：细胞毒性 T 淋巴细胞的作用血液 1999 93：1831-1837

Masako Aoyama、Dale R. Grabowski、Richard J. Isaacs、Kim A. Krivacic、Lisa A. Rybicki、Ronald M. Bukowski 、Mahrukh K. Ganapathi、Ian D. Hickson 和 Ram Ganapathi 在全反式视黄酸诱导的 HL-60 细胞分化过程中改变了拓扑异构酶的表达和活性Blood 1998 92: 2863-2870

Jingxin Wang, Masanobu Kobayashi、Keisuke Sakurada、Masahiro Imamura、Tetsuya Moriuchi 和 Masuo Hosokawa 成人 T 细胞白血病 (ATL) 衍生因子/硫氧还蛋白在 ATL 对阿霉素耐药性中的可能作用 血液 1997 89: 2480-2487

Heather M. Smith 和 Andrew J. Grosovsky 电离辐射后与拓扑异构酶 I 复合的 p53 的 PolyADP 核糖介导调节 Carcinogenesis 1999 20: 1439-1444

Kuan-Chun Huang、Hanlin Taka、 Edith F. Yamasaki、Dale R. Grabowski、Shujun Liu、Linus L. Shen、Kenneth K. Chan、Ram Ganapathi 和 Robert M. Snapka 拓扑异构酶 IIICRF-193J 中毒。生物。化学，2001 年 11 月； 276：44488 – 44494。

Thierry Viard、Valerie Lamour、Michel Duguet 和 Claire Bouthier de la Tour 来自海栖热袍菌的超嗜热拓扑异构酶 I。一种非常有效的酶，其功能独立于锌结合。生物。化学，2001 年 11 月； 276：46495 – 46503。

Kenichi Chikamori、Dale R. Grabowski、Michael Kinter、Belinda B. Willard、Satya Yadav、Ruedi H. Aebersold、Ronald M. Bukowski、Ian D. Hickson、Anni H. Andersen、Ram Ganapathi 和 Mahrukh K. Ganapathi 拓扑异构酶 II 催化域中丝氨酸 1106 的磷酸化调节酶活性和药物敏感性。生物。化学，2003 年 4 月； 278：12696 – 12702。

Kevin L. Carrick 和 Michael D. Topal NaeI 核酸内切酶 43 位的氨基酸取代。 NaeI 结构变化的证据J。生物。化学，2003 年 3 月； 278：9733 – 9739。

Hiroshi Hiasa、Molly E. Shea、Christine M. Richardson 和 Michael N. GwynnStaphyloc金黄色葡萄球菌旋转酶-喹诺酮-DNA 三元复合物未能在体外阻止复制叉进展。盐对金黄色葡萄球菌旋转酶 DNA 结合模式和催化活性的影响。生物。化学，2003 年 2 月； 278：8861 – 8868。

Monique C. A. Duyndam、Saskia T. M. Hulscher、Elsken van der Wall、Herbert M. Pinedo 和 Epie Bovenp38 激酶在缺氧诱导因子 1 独立诱导中作用的证据亚砷酸钠表达血管内皮生长因子。生物。化学，2003 年 2 月； 278: 6885 – 6895

Isabelle Plo、Hélène Hernandez、Glenda Kohlhagen、Dominique Lautier、Yves Pommier 和 Guy Laurent 非典型蛋白激酶 C 的过度表达会降低拓扑异构酶 II 催化活性、可裂解复合物形成和药物诱导单核细胞 U937 白血病细胞的细胞毒性J。生物。化学，2002 年 8 月； 277：31407 – 31415。

Jeanie F. Kincer、Annette Uittenbogaard、James Dressman、Theresa M. Guerin、Maria Febbraio、LingGuo、和 Eric J. SmartHypercholesterolemia 促进 CD36 依赖性和内皮一氧化氮合酶介导的血管功能障碍。生物。化学，2002 年 6 月； 277：23525 – 23533。

Victor T. Solovyan、Zinayida A. Bezvenyuk、Antero Salminen、Caroline A. Austin 和 Michael J. Courtney拓扑异构酶 II 在细胞凋亡过程中 DNA 环结构域切除中的作用J。生物。化学，2002 年 6 月； 277：21458 – 21467。

Valérie Lamour、Laurence Hoermann、Jean-Marc Jeltsch、Pierre Oudet 和 Dino Moras 嗜热栖热菌回转酶 B ATP 结合域的开放构象 J。生物。化学，2002 年 5 月； 277: 18947 – 18953。

Yinghui Mao、Issac R. Mehl 和 Mark T. Muller 拓扑异构酶 I 的亚核分布与正在进行的转录和 p53 状态有关 PNAS 2002 99: 1235-1240；在印刷之前在线发表为 10.1073/pnas.022631899

Reiner Strick、Pamela L. Strissel、Susanne Borgers、Steve L. Smith 和 Janet D. Rowley 封面：膳食生物类黄酮工业MLL 基因中的剪切可能导致婴儿白血病PNAS 2000 97: 4790-4795；

Sunil J. Advani、Ralph R. Weichselbaum 和 Bernard Roizman 单纯疱疹病毒 1 激活 cdc2 募集拓扑异构酶 II 进行后期治疗-晚期基因的 DNA 合成表达 PNAS 2003 100: 4825-4830

Philippe Pourquier, Yuji Takebayashi, Yoshimasa Urasaki, Christopher Gioffre, Glenda Kohlhagen, and Yves Pommier1–D-阿拉伯呋喃糖基胞嘧啶诱导拓扑异构酶 I 裂解复合物 ( ara-C) 体外和在 ara-C 处理的细胞中 PNAS 2000； 97: 1885-1890。

p14ARF 与人类拓扑异构酶 IAyrault Olivier, Karayan Lucie, Riou Jean-François, Larsen Christian-Jacques, Séité Paule Oncogene 22, 1945 物理和功能相互作用所需的域的描述– 1954 年 (2003 年 4 月 3 日) 原创文章

喜树碱衍生物 DX-8951f 诱导乳腺癌抗性蛋白与抗肿瘤活性轻微降低相关A H van Hattum, I J Hoogsteen, H M M Schlüper, M Maliepaard, G L Scheffer, R J Scheper, G Kohlhagen, Y Pommier, H M Pinedo, E Boven总结：DX-8951f（exatecan甲磺酸盐）是一种新的喜树碱水溶性衍生物，目前正在评估II 期临床试验。治疗时可能会获得耐药性......英国癌症杂志87, 665 – 672 (2002年9月9日) 实验治疗

缺乏 DNMT1 的人类癌细胞中 CpG 甲基化得以维持 Ina Rhee, Kam-Wing Jair, Ray-Whay Chiu Yen、Christoph Lengauer、James G. Herman、Kenneth W. Kinzler、Bert Vogelstein、Stephen B. Baylin、Kornel E. Schuebel 摘要：高甲基化与多种癌症中肿瘤易感基因的沉默有关。然而，导致这种异常甲基化的机制是…Nature404, 1003 – 1007 (27 Apr 2000) Letters to Nature

氨基末端将混合谱系白血病 (MLL) 蛋白靶向核仁、核基质和有丝分裂染色体体支架 C Caslini、A Serna Alarcòn、J L Hess、R Tanaka、K G Murti、A Biondi 摘要：混合谱系白血病基因 (MLL) 与人类急性白血病不同亚型中涉及 11q23 条带的超过 25 个染色体易位相关。有条件...白血病14, 1898 – 1908 (2000年10月23日)

暴露于低浓度的依托泊苷会降低白血病细胞系的凋亡能力W M Liu, PR Oakley, SP Joel总结：拓扑异构酶抑制剂的使用与此相关随着继发性恶性肿瘤的发展，表明这些药物可以诱导 DNA 损伤，从而可能...白血病16, 1705 – 1712 (2002 年 9 月 1 日)

DNA 拓扑异构酶 II 是染色质模板上 RNA 聚合酶 II 转录所必需的 Neelima Mondal， Jeffrey D. Parvin 摘要：在细胞核中，核心 RNA 聚合酶 II (pol II) 与称为 pol II 全酶 (holo-pol) 的大型复合物相关联….Nature413, 435 – 438 (2001 年 9 月 27 日) Lett组蛋白脱乙酰酶直接与 DNA 拓扑异构酶相互作用 IIShih-Chang Tsai、Nikola Valkov、Wen-Ming Yang、Jana Gump、Daniel Sullivan、Edward Seto总结：组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 修饰核小体组蛋白，具有在基因转录调控中发挥关键作用，并可能参与细胞周期调控、分化…Nature Genetics26, 349 – 353 (01 Nov 2000) Letters

人类 ARF 蛋白与拓扑异构酶 I 相互作用并刺激其活性活动Lucie Karayan、Jean-François Riou、Paule Séité、Julien Migeon、Anne Cantereau、Christian-Jacques Larsen总结：ARF 基因（小鼠中的 p19ARF 和人类中的 p14ARF）已成为细胞周期调节过程的核心角色，因为它参与…Oncogene19 , 836 – 848 (2001 年 2 月 16 日) 原始论文

受损的 DNA 损伤诱导的核 Rad51 病灶形成是范可尼贫血组 D1 的独特特征Barbara C Godthelp, Fré Artwert, Hans Joenje, Magorzata Z Zdzienicka总结：范可尼贫血是一种遗传性癌症易感性疾病，其特征在于细胞水平由于自发的染色体不稳定性和对 DNA 交联剂的特异性超敏反应…Oncogene21, 5002 – 5005 (2002 年 7 月 25 日) 科学通讯