表观遗传学是指可遗传的由非DNA序列改变引起的基因表达的变化。引起表观遗传的主要机制有DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等。研究表观遗传学机制对于癌症研究、分子标记物鉴定、影响因子定位和潜在药物靶点日益重要。

DNA甲基化研究试剂

DNA甲基化(DNAmethylation)是最早发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。在DNA甲基化转移酶(DNA MethylTransferases)的催化下，利用S-腺苷蛋氨酸提供的甲基，将胞嘧啶第5位碳原子甲基化，从而使胞嘧啶转化为5甲基胞嘧啶(5-Methylcytosine，5-mC)。最新研究表明，Tet家族蛋白能催化5甲基胞嘧啶转换为5-羟甲基胞嘧啶(5-hydroxymethylcytosine，5-hmC)。有趣的是，来自北卡罗来纳大学医学院生物化学和生物物理学教授张毅(音译)教授实验室发现Tet蛋白能进一步氧化5-hmC产生5-胞嘧啶甲酰(5-formylcytosine，5-fC)和5-胞嘧啶羧基(5-carboxylcytosine,5-caC),继而会被胸腺嘧啶DNA糖基化酶(DNA glycosylase,TDG)识别并消化。

灵敏度:1ng-1ug片段化dsDNA;采用His-MBD2b/MBD3L1蛋白复合物特异性富集甲基化DNA片段;含有阳性对照DNA[human,malegenomic DNA(Mse I) digested,20ng/ul]和PCR引物(GAPDH PCR primerunmethylated control,Xist PCR primer methylated control,NBR2 PCRprimer methylated control);磁珠方法,操作少于3小时灵敏度:10ng-1ug片段化dsDNA;利用His-CXXC蛋白特异性结合非甲基化的CpG,包含阳性对照DNA(MseI digested human,male genomic DNA)和PCR primers(GAPDH PCR Primer Mix unmethylatedcontrol, Xist PCR Primer Mix methylated control),磁珠方法,操作少于3小时灵敏度:5ng-2.5ug片段化dsDNA,b-glucosyltransferase在5-hmC上转移一个Glucose基团,利用streptavidin磁珠来捕获和富集经过biotin修饰的Glucose基团,包含5-hmCControl DNA(APC基因的338bp片段,该区域25%的C发生羟甲基化)及APC PCR primermix,磁珠方法,操作少于4小时利用5-hmC特异性抗体从5-mC和非甲基化DNA中分离含5-hmC的dsDNA和ssDNA,试剂盒包含非甲基化DNAcontrol,5-mC DNA control,5-hmC DNA control以及PCRprimers。检测范围:100ng-1ug片段化DNA利用5-mC特异性抗体从5-mC和非甲基化DNA中分离含5-mC的ssDNA,包含阳性对照DNA(MseI digestedhuman,male genomic DNA)和ZC3H13 PCR primer pair灵敏度:1ng-1ug片段化dsDNA采用GST-MBD2b蛋白预包被的磁珠,特异性富集甲基化DNA片段,简单快速,只需2小时以高灵敏度的ELISA为基础，利用甲基化CpG結合域(MBD)对甲基化DNA的高亲和力，以富含CpG的DNA底物(substrate)检测DNA甲基化转移酶的活性。96孔板设计，适用于高、低通量的实验。

在表观遗传学的研究内容中,\">

核蛋白提取试剂盒

Nuclear ExtractKit是一种从哺乳动物组织或细胞中制备细胞核、细胞质或全细胞提取物的试剂盒。其高品质的提取物，可用于TransAM Kits、Gel-shift、Westernblot、DNA足印法(Footprinting)或作为转录因子纯化的样品制备。Nuclear ExtractKit不需进行试剂优化,能保证获得高回收率的抽取蛋白。其详细的操作步骤能确保抽提物不受来自其他细胞成分的蛋白污染。

ActiveMotif的组蛋白纯化试剂让您可以轻松的从任何细胞系或组织样品中分离纯化核心组蛋白，同时仍保留转录后修饰如乙酰化，甲基化和磷酸化等。由组蛋白纯化试剂盒纯化所得的高纯度组蛋白可适用于多种下游实验应用与功能研究。

染色质免疫共沉淀试剂盒

染色质免疫沉淀（ChIP）是研究蛋白质-DNA相互作用的一项强大技术，广泛用于多个领域的染色质相关蛋白的研究（如组蛋白及其异构体，转录因子等），特别适用于已知启动子序列或整个基因位点的组蛋白修饰分析研究。这项技术采用特定抗体来富集存在组蛋白修饰或者转录调控的DNA片段，通过多种下游检测技术（定量PCR，芯片，测序等）来检测此富集片段的DNA序列。

转录因子活性分析试剂盒

转录因子为DNA结合蛋白，严格控制基因的表达。转录因子一般由两个不同的结构域组成，一个结构域与特定DNA序列有高的亲和力，另一个结构域具转录活性。磷酸化特定氨基酸残基或加工结合的抑制性蛋白，可以激活转录因子。研究和定量分析转录因子活性对于研究细胞分化、免疫应答、炎症反应和多种疾病状态等细胞功能至关重要。

组蛋白及相关抗体

组蛋白及组蛋白修饰相关抗体,全面提供,详细产品信息可与蚂蚁淘公司联系。

EpiShear 多样品超声破碎仪(Multi-Sample Sonicator)

特点：1.一次可处理8份样品(20 l - 1.2 ml sample per vial)2.可用于ChIP和DNA甲基化研究中染色质或DNA的断裂3.也可用于细胞破碎，RNA剪切或其他匀浆处理4.可搭配冷却器Chiller一起订购表观遗传化合物库包含多种小分子化合物，具有已知的调节表观遗传修饰相关分子的活性，如HDACS,SIRTS, Lysinedemethylases, HATs, Histone methyltransferases, DNAmethyltransferases等。每种化合物以10mM的浓度溶于DMSO，以96孔板形式提供。该化合物库是研究化学基因组学，药物研发及其他药理学应用的一种非常有用的工具。端粒是真核细胞染色体末端的一段特殊序列，由上千个6碱基重复序列(TTAGGG)组成。在体细胞中，随着细胞的分裂，端粒长度会变短。端粒酶是基本的核蛋白逆转录酶，在细胞染色体复制过程中，能够以自身RNA为模板，在染色体3’末端合成重复序列，维持端粒的长度。端粒酶的活性端粒酶在正常人体组织中的活性被抑制，但是在一些\">*利用端粒酶在体外可以以其自身RNA的模板区为模板，在适宜的寡核苷酸链的末端添加6个碱基的重复序列的原理，1994年Kim建立了基于PCR基础上的端粒重复序列扩增法（telomericrepeat amplification protocol,TRAP）。TRAP主要原理如下：首先合成一个18nt的TS做上游引物，端粒酶结合TS末端的GTT并合成AGGGTTAG，然后每经过一次转位合成一个ggttag的6碱基重复序列，端粒酶灭活后，加入一个24nt的CX做下游引物，经过多次变性-退火-延伸，扩增端粒酶延伸产物。然后对PCR产物使用不同的方法进行检测，从而达到检测端粒酶活性的目的.Millipore公司的TRAPeze 系列端粒酶检测试剂盒采用了一种缓冲液、两种酶的系统，能高灵敏地在体外检测哺乳动物细胞的端粒酶活性，适用于细胞和组织提取物。该系列产品基于TRAP的原理，结合不同的PCR产物检测方法，方便研究者根据自己的需求选择合适的产品：

TRAPeze Telomerase DetectionKit：将PCR产物进行非变性凝胶电泳，然后使用荧光染料SYBR Green对凝胶进行染色。操作简单、需要时间短，但不能进行定量检测。

TRAPeze XL Telomerase DetectionKit：在TRAPeze Telomerase DetectionKit的基础上，加入了创新的Amplifluor 荧光能量转移标记引物，可通过直接在PCR管中测定荧光强度来定量检测端粒酶活性，无需跑胶和ELISA等后续操作，非常简单方便。因为不需要打开PCR管盖，最大程度避免了污染的可能性，将假阳性降到最低。(跑胶后无需加荧光染料就能看到条带)

TRAPeze RT Telomerase DetectionKit：Realtime-PCR方法定量检测。