abbexaHuman Angiopoietin-1 (ANGPT1) ELISA 试剂盒 |阿贝克萨有限公司
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可用选项* 大小：96 次测试 5 × 96 次测试 10 × 96 次测试 添加到购物车立即购买获取报价文件数据表SDS 下载手册说明出版物和Reviews (0)Human Angiopoietin-1 (ANGPT1) ELISA Kit是体外定量测定血清、血浆和其他生物体液中Human Angiopoietin 1浓度的ELISA试剂盒。该试剂盒对Angiopoietin 1的检测具有高灵敏度和优异的特异性(ANGPT1)在血管生成素 1 (ANGPT1) 和类似物之间未观察到明显的交叉反应或干扰。该试剂盒专为检测低体积样品而设计。TargetAngiopoietin-1 (ANGPT1)反应性经人体测试应用推荐使用 ELISA dilutionsOptimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.StorageShipped at 4 °C. 收到后，根据试剂盒手册中的储存说明储存试剂盒。有效期该试剂盒的有效期为 6 个月。稳定性稳定性试剂盒的类型由活性损失率决定。在适当的储存条件下，有效期内的损失率小于5%。为尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。UniProt Primary AC Q15389 (UniProt, ExPASy)UniProt Secondary ACQ5HYA0UniProt Entry NameANGP1_HUMANGene SymbolANGPT1GeneID 284OMIM 601667HGNC 484KEGG hsa:284EnsemblENSG00000154188String 9606.ENSP00000428340 测试范围0.24 ng/ml - 15 ng/mlSensitivityStandard FormLyophilizedDetection MethodColorimetricAssay TypeSandwichAssay DataQuantitativeSample TypeSerum, plasma and other biological fluids.Target TypeAntigenAssay PrincipleThis kit is based on sandwich enzyme-linked immuno sorbent assay 技术。将抗体预包被到 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素偶联试剂添加到孔中并孵育。日然后加入 HRP 偶联试剂，孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的缀合物。 TMB 底物用于量化 HRP 酶促反应。添加 TMB 底物后，只有含有足够 ANGPT1 的孔才会产生蓝色产物，然后在添加酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 ANGPT1 量成正比。光密度 (OD) 在酶标仪中以 450 nm 的分光光度法测量，由此可以计算出 ANGPT1 的浓度。试剂盒成分列出的试剂盒成分仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。预包被 96 孔微孔板标准品标准品稀释缓冲液洗涤缓冲液检测试剂 A 检测试剂 B 稀释剂 A 稀释剂 BTMB 底物终止液封板剂 M需要但未提供的材料37°C 培养箱多道和单道移液器和无菌移液器吸头喷瓶或自动洗板机1.5 毫升管蒸馏水吸水滤纸100 毫升和 1 升量筒酶标仪（波长：450 纳米）ELISA 振荡器试剂制备此程序仅供参考.产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。 1）标准品：用推荐体积的Standard Diluent Buffer配制标准品，配成标准溶液。然后按照方案中的说明使用 Standard Diluent buffer 对标准溶液进行系列稀释。2) Wash Buffer：按照方案中的说明用蒸馏水稀释浓缩的 Wash Buffer。3) 检测试剂制备：计算所需工作溶液的总量。用 Dil 稀释检测试剂 A 和检测试剂 Buent A 和 Diluent B，分别为 1:100。 分析程序此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。 1) 设置标准、测试样品和对照孔。2) 将 25 µl 稀释标准品等分到标准孔中。3) 将 25 µl 标准稀释缓冲液等分到对照（零）孔中。4) 将 25 µl 稀释样品等分到标准孔中样品孔。在 37 °C 下孵育 1 小时。5) 将 25 µl 检测试剂 A 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。6) 洗涤 3 次。7) 将 25 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 30 分钟。8) 洗涤 5 次。9) 将 25 µl TMB 底物分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 10-20 分钟。10) 等分 20 µl 终止液。11) 在 450 nm 处测量 OD。方案此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。该产品应按照说明使用随产品附送产品手册。使用前将试剂盒组件和样品平衡至室温 (18-25 °C)。建议为每个 test.1 绘制标准曲线。在预涂板上分别设置标准、测试样品和控制（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样品至少测量一式两份。 2．将 25 µL 的每个标准、控制和样本添加到适当的井中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。 3.取下盖子并丢弃 liquid.4。向每个孔中加入 25 µl 检测试剂 A 工作液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。 5.取下盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次。6。向每个孔中加入 25 µL 检测试剂 B 工作液，密封并在 37°C 下孵育 30 分钟 7。丢弃溶液并按照 pr 中的说明用洗涤缓冲液洗涤板 5 次前面的step.8。将 25 µl TMB 底物分装到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，最佳时间应由最终用户确定。不要超过 30 min.9。在每口井中加入 20 µL 的停止溶液。立即在 450 nm 处读取。结果计算对于每个参考标准和每个样本的 O.D.450 重复读数的平均值，并减去平均控制（零）O.D.450 读数。标准曲线可以绘制为每个参考标准溶液的相对 O.D.450 [Y] 与每个标准溶液 (X) 的各自浓度。样品的 ANGPT1 浓度可以从标准曲线中插值。测定精度测定内精度（测定内的精确度）：3 个具有低、中和高水平血管生成素 1 的样品分别在一个平板上测试 20 次。 -测定精度（测定之间的精度）：3 样品具有低、中和高水平血管生成素 1 的文件在 3 个不同的平板上进行测试，每个平板重复 8 次。 CV (%) =（标准偏差/平均值）× 100批内：CV批间：CV可用性在 5-7 个工作日内发货。注意本产品是仅供研究使用。
范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取最新的产品信息。为获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。
请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对检测天然样品而非重组蛋白进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能与天然蛋白具有不同的序列或三级结构。关于血管生成素-1 (ANGPT1) 相关产品的研究文章人血管生成素-1 (ANGPT1) ELISA 试剂盒US$609.00加入购物车
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