Selleck Chemicals创立于2006年，总部设在美国休斯敦，是世界领先的生命科学产品供应商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。同时，Selleck也是专业的高通量筛选抑制剂分子库、API、天然产物和多肽供应商。为了推广Selleck 品牌，并让更多的研究人士使用selleck的高质量产品和体验selleck的优质服务，现在推出Selleck抑制剂产品年终优惠，买一赠一大促销。
                    
                    
    S2619 MG-132
    MG-132是一种蛋白酶体抑制剂，IC50为100 nM，也抑制钙蛋白酶，IC50为1.2 μM。
     S1039 Rapamycin(Sirolimus)
    Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为~0.1 nM。
     S1002 ABT-737
    ABT-737是一种类BH3抑制剂，能同时抑制Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w ，EC50分别为78.7 nM，30.3 nM和197.8 nM；但对Mcl-1， Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。Phase 2。
     S7023 Z-VAD-FMK
    Z-VAD-FMK是一种可渗透细胞的，不可逆pan-caspase抑制剂，抑制细胞凋亡的全部特性。
     S1105 LY294002
    LY294002是第一个人工合成的PI3Kα/δ/β的抑制剂，IC50分别为0.5 μM/0.57 μM/0.97 μM，在溶液中比在Wortmannin中稳定，也能够抑制自噬体的形成。
     S1049 Y-27632 2HCl
    Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂，Ki为140 nM，比对其他激酶包括PKC，cAMP依赖性蛋白激酶， MLCK和PAK的作用强200多倍。
    S2758 Wortmannin
    Wortmannin是一种PI3K抑制剂，IC50为3 nM，抑制自噬体的形成，也有效抑制DNA-PK/ATM，IC50分别为16 nM和150 nM。
    S1460 SP600125
    SP600125是一种广谱JNK抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40 nM， 40 nM和90 nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6，            PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等选择性高100倍。
     S1076 SB203580
    SB203580是一种p38 MAPK抑制剂，IC50为0.3-0.5 μM，与SAPK3(106T)和SAPK4(106T)相比选择性低10倍，且抑制PKB磷酸化，IC50为3-5 μM。
     S2215 DAPT (GSI-IX)
    DAPT (GSI-IX)是一种新型γ-分泌酶抑制剂，抑制HEK 293细胞中全部Aβ产量， IC50为20 nM。
    S1067 SB431542
    SB431542是一种有效的，选择性的ALK5抑制剂，IC50为94 nM，对ALK5的作用比对p38、 MAPK和其他激酶强100倍。
     S1177 PD98059
    PD98059是一种非ATP竞争性的MEK抑制剂，IC50为2 μM，特异性抑制MEK-1介导的MAPK激活；不直接抑制ERK1或ERK2。
    S1047 Vorinostat (SAHA, MK0683)
    Vorinostat (suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)是一种I和II类组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，IC50约为10 nM。
     S2924 CHIR-99021(T99021) HCl
    CHIR-99021 (CT99021) HCl是CHIR-99021的盐酸盐，是一种GSK-3α/β抑制剂，IC50为10 nM/6.7 nM，可用于区分GSK-3和其最接近的同源物的Cdc2和ERK2。
     S1045 Trichostatin A (TSA)
    Trichostatin A (TSA)是一种HDAC抑制剂，IC50为1.8 nM左右，HDAC8是HDAC家族中唯一不受TSA影响的成员。
     S1001 ABT-263 (Navitoclax)
    ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL， Bcl-2和Bcl-w抑制剂，Ki分别为≤0.5 nM，≤1 nM和≤1 nM，但与Mcl-1和A1结合微弱。Phase 2。
    S1141 17-AAG (Tanespimycin)
    17-AAG (Tanespimycin)是一种有效的HSP90抑制剂，IC50为5 nM，作用于从肿瘤细胞提取的HSP90比作用于从正常细胞提取的HSP90结合亲和力高100倍。Phase         2。
    S1038 PI-103
    PI-103是一种多靶点的PI3K抑制剂，对p110α的抑制效果最好，IC50为2 nM (对p110β/δ/γ抑制效果稍弱)，也抑制mTORC1/2和DNA-PK，IC50分别为20 nM/83         nM和8 nM。
    S1078 MK-2206 2HCl
     MK-2206 2HCl是一种高度选择性的Akt1/2/3抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM；对250种其他蛋白激酶没有抑制活性。Phase 2。
   S1060 Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)
    Olaparib (AZD2281, Ku-0059436)是一种选择性的PARP1/2抑制剂，IC50为5 nM/1 nM，比对Tankyrase-1的作用强300倍。Phase 3。
    S1030 Panobinostat (LBH589)
    Panobinostat (LBH589)是一种新型的，广谱的HDAC抑制剂，IC50为5 nM。Phase 3。
    S1267 Vemurafenib (PLX4032, RG7204)
     Vemurafenib (PLX4032, RG7204)是一种新型有效的B-RafV600E抑制剂，IC50为31 nM。
     S1025 Gefitinib (ZD1839)
     Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂，作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173， Tyr992， Tyr1173和Tyr992时，IC50分别为37            nM， 37nM， 26 nM和57 nM。
   S1150 Paclitaxel
     Paclitaxel是一种微管聚合物稳定剂，作用于人内皮细胞，IC50为0.1 pM。
      S1042 Sunitinib Malate
     Sunitinib Malate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂，作用于VEGFR2，和 PDGFRβIC50分别为80 nM 和2 nM。同时也抑制了c-Kit的活性。
     S1149 Gemcitabine HCl
    Gemcitabine HCl盐酸盐是一种DNA合成抑制剂，作用于PANC1， MIAPaCa2， BxPC3和Capan2细胞时，IC50分别为50 nM， 40 nM， 18 nM和12 nM。
    S1061 Nutlin-3
    Nutlin-3是一种有效的，选择性的Mdm2(依赖环指状的泛素蛋白连接酶和p53)拮抗剂，IC50为90 nM。可稳定p53缺陷的细胞中的p73。
      S1102 U0126-EtOH
     U0126-EtOH是一种高度选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.07 μM/0.06 μM，作用于ΔN3-S218E/S222D MEK比PD098059亲和力强100倍。
      S1166 Cisplatin
     Cisplatin是一种无机的水溶性的铂配合物，通过形成DNA交联剂抑制DNA合成。
    S7110 (+)-JQ1
    (+)-JQ1是一种BET bromodomain抑制剂，作用于BRD4(2)，IC50为33 nM，结合到BET家族的所有Bromodomain结构域，而不结合到BET家族以外的                       Bromodomain结构域。
    S1040 Sorafenib Tosylate
    Sorafenib Tosylate是酪氨酸激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂，同时作用于Raf-1，wtBRAF和V599EBRAF，IC50分别为6 nM， 22 nM和38 nM。
    S1120 Everolimus (RAD001)
    Everolimus (RAD001)是一种mTOR抑制剂，作用于FKBP12，IC50为1.6-2.4 nM。
    S1208 Doxorubicin (Adriamycin)
    Doxorubicin (Adriamycin)是一种抗生素类试剂，抑制DNA拓扑异构酶II，且诱导DNA损伤和凋亡。
    S1029 Lenalidomide (CC-5013)
    Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物，是一种TNF-α分泌抑制剂，IC50为13 nM。
    S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate
    Tofacitinib (CP-690550) Citrate是一种新型JAK3抑制剂，IC50为1 nM，作用于JAK2和JAK1选择性比其低20到100倍。
    S1044 Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)
    Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)是一种选择性的mTOR抑制剂，IC50为1.76 μM。
    S2679 Flavopiridol HCl
    Flavopiridol HCl与ATP竞争性抑制CDKs，包括CDK1， CDK2， CDK4和CDK6，IC50为~40 nM，作用于CDK1/2/4/6比作用于CDK7选择性高7.5倍。Flavopiridol最     初被发现可抑制EGFR和PKA。Phase 1/2。
    S1008 Selumetinib (AZD6244)
    Selumetinib (AZD6244)是一种有效，高选择性的MEK1抑制剂，IC50为14 nM，也抑制ERK1/2磷酸化，IC50为10 nM，对p38α， MKK6， EGFR， ErbB2，               ERK2， B-Raf等没有抑制作用。Phase 3。
    S2680 Ibrutinib (PCI-32765)
    Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Btk抑制剂，IC50为0.5 nM，作用于Bmx， CSK， FGR， BRK及HCK，适度有效，对EGFR， Yes， ErbB2， JAK3       等作用效果稍弱。
    S1037 Perifosine (KRX-0401)
    Perifosine (KRX-0401)是一种新型的Akt抑制剂，IC50为4.7 μM，靶向作用于Akt的pleckstrin homology (PH)区。Phase 3。