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你开学我放价-AbMole高品质激酶抑制剂,开学大促
2024-04-27
AbMole生物技术是一家快速成长的高纯度生命科学试剂专业供应商,公司旗下品牌AbMole主营用于实验研究的PI3K,Akt,mTOR,血管内皮生长因子受体(VEGFR),JAK,细胞凋亡(Apoptosis),MAPK,HDAC和蛋白酶体(Proteasome)等上百个信号通路的高特异性小分子抑制剂。AbMole有超过3000个以上的抑制剂,API,天然产物等现货产品可供您选购。
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促销产品清单:
目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
M1638 | ABT-737 | ABT-737是一种类BH3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w ,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-1没有抑制作用。 |
M1957 | BMS-536924 | BMS-536924是一种ATP竞争性的IGF-1R抑制剂,IC50为100 nM,对Mek, Fak,和Lck也具有适中的抑制活性,但对Akt1,和MAPK1/2几乎无抑制活性。 |
M1956 | Apatinib | Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂,IC50为1 nM 。 |
M1950 | ASP3026 | ASP3026 是一种新型选择性ALK 抑制剂,其IC50 为3.5 nM。 |
M1902 | MG132 | MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。 |
M1885 | Tipifarnib | Tipifarnib 是一种有效的,特异性farnesyltransferase (FTase)抑制剂,作用于H-ras或N-ras突变细胞,具有最显著的抗增殖作用效果。 |
M1804 | NVP-BSK805 dihydrochloride | NVP-BSK805 dihydrochloride是一种有效的,选择性的,ATP竞争性的JAK2抑制剂,IC50为0.5 nM,比作用于JAK1, JAK3和TYK2选择性高20倍以上。 |
M1779 | SGI-1776 | SGI-1776 free base是一种新型的,ATP竞争性的Pim1抑制剂,IC50为7 nM,比作用于Pim2和Pim3选择性分别高50和10倍,作用于Flt3和haspin也有效。 |
M1750 | TAK-733 | TAK-733是一种有效的,选择性的MEK变构抑制剂,作用于MEK1,IC50为3.2 nM,抑制Abl1, AKT3, c-RAF, CamK1, CDK2及c-Met等活性。 |
M1742 | Tubacin | Tubacin是一种高效的,选择性的,可逆的,细胞通透性的HDAC6抑制剂,IC50为4 nM |
M1637 | ABT-263 | ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w抑制剂,Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。 |
M1657 | Atazanavir Sulfate | Atazanavir Sulfate是一种HIV protease(HIV蛋白酶)抑制剂,抑制HIV Atazanavir,Ki值为2.66 nM。 |
M1690 | CI-1040 | PD184352 (CI-1040)是一种ATP非竞争性的MEK1/2抑制剂,IC50为17 nM,对MEK1/2的选择性比MEK5高100倍。 |
M2017 | ABT-199 | ABT-199 (GDC-0199)是一种Bcl-2选择性抑制剂,Ki为<0.01 nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。 |
M1736 | CH5132799 | CH5132799抑制I型PI3Ks,尤其是PI3Kα,IC50为14 nM;对PI3Kβδγ作用效果稍弱,对PIK3CA突变型细胞系敏感。 |
M1850 | WZ4002 | WZ4002是一种新型的,突变选择性的EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M)时IC50为2 nM/8 nM;对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 |
M1902 | MG132 | MG-132是一种蛋白酶体抑制剂,IC50为100 nM,也抑制钙蛋白酶,IC50为1.2 μM。 |
M1997 | Oligomycin A | Oligomycin A是一种ATP synthase抑制剂,作用于线粒体膜的耦合作用,抑制氧化磷酸化和所以ATP依赖性的反应。 |
M1681 | BMS-707035 | BMS-707035是一种特异性的HIV-I integrase (IN)(整合酶)抑制剂,IC50为15 nM。 |
M1739 | PKI-179 | PKI-179 is an orally dual phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor with potential antineoplastic activity. |
M1756 | WYE-687 | WYE-687是一种ATP竞争性的,选择性的mTOR抑制剂,IC50为7 nM;抑制mTORC1/pS6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473),但不抑制P-AKT(T308),作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 |
M1768 | Rapamycin | Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为~0.1 nM。 |
M1738 | Niltubacin | Niltubacin, as an inactive derivative of Tubacin, is a highly potent and selective, reversible cell-permeable inhibitor of HDAC6. |
M1817 | Y-27632 dihydrochloride | Y-27632 2HCl是一种选择性的ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶, MLCK和PAK的作用强200多倍。 |
M1641 | AC220 | Quizartinib (AC220)是一种二代FLT3抑制剂,作用于Flt3(ITD/WT),IC50为1.1 nM/4.2 nM,作用于Flt3比作用于KIT, PDGFRA, PDGFRB, RET,和CSF-1R选择性高10倍。 |
M1648 | AP24534 | Ponatinib (AP24534)是一种新型有效的作用于Abl, PDGFRα, VEGFR2, FGFR1和Src的多靶点抑制剂, IC50分别为0.37 nM, 1.1 nM, 1.5 nM, 2.2 nM和5.4 nM。 |
M1658 | Axitinib | Axitinib是一种多靶点抑制剂,作用于VEGFR-1, VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-β和c-KIT时,其IC50分别为0.1 nM, 0.2 nM, 0.1-0.3 nM, 1.6 nM和1.7 nM。 |
M1659 | Saracatinib | Saracatinib (AZD0530)是一种有效的Src抑制剂,IC50为2.7 nM,对c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr和Lck等也有活性;但对Abl和EGFR (L858R和L861Q)活性较低。 |
M1661 | AZD6244 | Selumetinib (AZD6244)是一种有效,高选择性的MEK1抑制剂,IC50为14 nM,也抑制ERK1/2磷酸化,IC50为10 nM,对p38α, MKK6, EGFR, ErbB2, ERK2, B-Raf等没有抑制作用。 |
M1677 | BIBW2992 | Afatinib (BIBW2992)是一种不可逆EGFR/HER2抑制剂,对EGFR(wt), EGFR(L858R), EGFR(L858R/T790M)和HER2均有抑制作用,IC50分别为0.5 nM,0.4 nM,10 nM和14 nM;用于Gefitinib抗性的突变型EGFR (L858R-T790M )时,活性增强100倍。 |
M1685 | Bosutinib | Bosutinib (SKI-606)是一种新型的Sarcoma/Abelson (Src/Abl)酪氨酸激酶双重抑制剂,其IC50分别为1.2 nM和1 nM。 |
M1697 | Dovitinib | Dovitinib (TKI-258, CHIR-258)是一种多靶点的RTK抑制剂,对III型(FLT3/c-Kit)作用最强,IC50为1 nM/2 nM,同时也作用于IV类(FGFR1/3)和V类(VEGFR1-4) RTKs,IC50为8-13 nM,但对InsR, EGFR, c-Met, EphA2, Tie2, IGF-1R和HER2作用较弱。 |
M1701 | Dasatinib | Dasatinib是一种Src/Abl抑制剂,对生型Abl和Src激酶均有抑制作用,IC50分别为0.6 nM和0.8 nM。 |
M1705 | Erlotinib Hydrochloride | Erlotinib HCl (OSI-744)是一种EGFR抑制剂,IC50为2 nM,对EGFR的选择性比c-Src或v-Abl高1000倍以上。 |
M1749 | Gefitinib | Gefitinib (ZD1839)是一种EGFR酪氨酸激酶和Akt磷酸化抑制剂,作用于NR6wtEGFR和NR6W细胞中的Tyr1173, Tyr992, Tyr1173和Tyr992时,IC50分别为37 nM, 37nM, 26 nM和57 nM。 |
M1757 | XL-184 | Cabozantinib (XL184, BMS-907351)是一种有效的VEGFR2抑制剂,靶向作用于VEGFR2和c-Met时,IC50为0.035 nM ,也有效抑制c-Met、 Ret、 Kit、Flt-1/3/4、Tie2和AXL,IC50分别为1.3 nM, 4 nM, 4.6 nM, 12 nM/11.3 nM/6 nM, 14.3 nM and 7 nM。 |
M1758 | Foretinib | Foretinib (GSK1363089)是一种ATP竞争性的HGFR和VEGFR抑制剂,作用于Met和KDR作用最强,IC50分别为0.4 nM和0.9 nM,对Ron, Flt-1/3/4, Kit, PDGFRα/β和Tie-2作用效果稍弱,对FGFR1和EGFR几乎没有抑制活性。 |
M1765 | PF-2341066 | Crizotinib (PF-02341066)是一种有效的c-Met抑制剂,作用于人的c-Met激酶时,Ki为4 nM。 |
M1784 | Icotinib | Icotinib是一种有效的,特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR, EGFR(L858R), EGFR(L861Q), EGFR(T790M)和EGFR(T790M, L858R)。 |
M1787 | INCB18424 | Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用于临床的、有效的、选择性的JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1, JAK2与 作用于JAK3相比,选择性强130倍多。 |
M1799 | Imatinib Mesylate | Imatinib Mesylate (STI571)是Imatinib的甲磺酸盐,具有较好的口服生物利用度,是一种多靶点的抑制剂,同时作用于v-Abl, c-Kit和PDGFR,IC50分别为0.6 μM, 0.1 μM 和0.1 μM。 |
M1802 | Lapatinib Ditosylate | Lapatinib (GW-572016) Ditosylate是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,IC50分别为10.8和9.2 nM。 |
M1811 | ARQ-197 | Tivantinib (ARQ 197)是第一个非ATP竞争性的c-Met抑制剂,Ki为0.355 μM,对Ron几乎没有作用活性,对EGFR, InsR, PDGFRα和FGFR1/4没有抑制作用。 |
M1820 | Tofacitinib | Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)是一种新型JAK3抑制剂,IC50为1 nM,作用于JAK2和JAK1选择性低20到100倍。 |
M1821 | OSI-906 | OSI-906 (Linsitinib)是一种选择性的IGF-1R抑制剂,IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl, ALK, BTK, EGFR, FGFR1/2, PKA等没有抑制活性。 |
M1825 | PCI-32765 | Ibrutinib (PCI-32765)是一种有效的,高选择性的Btk抑制剂,IC50为0.5 nM,作用于Bmx, CSK, FGR, BRK及HCK,适度有效,对EGFR, Yes, ErbB2, JAK3等作用效果稍弱。 |
M1826 | Sunitinib Malate | Sunitinib Malate是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,作用于VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFRβ, FLT3,和CSF-1R时,IC50分别为15 nM, 38 nM, 30 nM, 55 nM, 21 nM,和35 nM。 |
M1828 | Tandutinib | Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂,IC50为0.22 μM,同时也抑制PDGFR和c-Kit,对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍,比FGFR, EGFR和KDR等强100倍以上。 |
M1838 | Masitinib | Masitinib (AB1010)是一种新型的Kit和PDGFRα/β抑制剂,IC50分别为200 nM和540 nM/800 nM,但对ABL和c-Fms抑制作用较弱。Phase 2/3。 |
M1841 | Lenvatinib | Lenvatinib (E7080)是一种多靶点抑制剂,作用于VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)最有效,IC50为4 nM/5.2,对VEGFR1/Flt-1作用效果稍弱,作用于VEGFR2/3比作用于FGFR1, PDGFRα/β选择性高10倍左右。 |
M1638 | ABT-738 | ABT-737是一种类BH3抑制剂,能同时抑制Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w ,EC50分别为78.7 nM,30.3 nM和197.8 nM;但对Mcl-1, Bcl-B及Bfl-2没有抑制作用。 |
M1957 | BMS-536925 | BMS-536924是一种ATP竞争性的IGF-1R抑制剂,IC50为100 nM,对Mek, Fak,和Lck也具有适中的抑制活性,但对Akt1,和MAPK1/3几乎无抑制活性。 |
M1956 | Apatinib | Apatinib是一种口服生物有效性的VEGFR2选择性抑制剂,IC50为2 nM 。 |
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