一个多世纪以来，MSD一直在为世界上许多最具挑战性的疾病发明药物和疫苗。

强调

• 在肿瘤学以及医院急症护理和疫苗方面获得了多项监管批准

• FDA 批准 ERVEBO（埃博拉扎伊尔疫苗，活疫苗）用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病

• 推进我们的后期管道，特别是在肿瘤学方面，在美国和国际上提交了多项监管申请

MSD的承诺

• 我们将在产品研发中评估和反映全球未满足的医疗需求

• 我们将投资于研究和开发，以解决具有重大全球公共卫生负担的传染病，包括在低收入和中等收入国家，以及新兴科学表明有机会通过药物或疫苗大幅减轻这种负担的地方

• 我们将与不同的合作伙伴合作，扩大我们的研发能力，以满足未满足的全球健康需求，并寻求机会提供对化合物库和分子的访问，以刺激新产品的发现和开发

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追求最有前途的科学，我们公司发现并发明了药物和疫苗，以满足重要的全球健康需求，我们可以在现在和未来产生最大的影响。

MSD的目标是发现和开发药物以改善患者的生活，并将突破性科学转化为新的治疗选择。

我们的发明和发现之旅以科学为指导，并受到患者的启发。我们的研究以我们对保护人类和动物健康以及提高生活质量的承诺为指导。

MSD的方法

我们致力于通过创新研发 (R&D) 解决未满足的医疗需求。研发费用在 2019 年为 99 亿美元，2018 年为 98 亿美元，2017 年为 103 亿美元，2016 年为 103 亿美元（其中包括所有年份的重组成本以及与收购和剥离相关的成本）。

2019 年的研发费用反映了更高的临床开发支出以及对发现研究和早期药物开发的投资增加。

我们的成功在很大程度上取决于我们持续吸引和留住高素质科学、技术和管理人员以及在临床研究和开发、政府监管和商业化方面具有专业知识的人员的能力。

我们在拥有活跃生物医学研究社区的地区（包括帕洛阿尔托和加利福尼亚州南旧金山）战略性地设立了发现中心；马萨诸塞州波士顿；内布拉斯加州埃尔克霍恩；以及美国以外的主要站点，包括英国、瑞士和中国。这些中心使我们能够招募有才华的当地科学家，并促进与当地学术机构和公司的合作。这些发现站点与我们在新泽西州和宾夕法尼亚州站点的强大研发能力和专业知识相辅相成。

儿科研发

为了解决儿童未满足的医疗需求，我们在适当的情况下将儿科开发计划纳入公司的新药和疫苗开发战略。儿科项目的评估是我们产品开发团队治理的一个组成部分。

MSD的渠道

我们将研发工作优先考虑推进我们认为代表突破性科学的下一个领域的候选人，这些领域将为患者、医生和付款人带来改变并创造价值。

我们的研究重点与世界卫生组织 (WHO) 定义的当前和预计的全球疾病负担(GBD) 以及针对癌症、心血管疾病、糖尿病和糖尿病等疾病的新疗法日益增长的需求保持一致。其他代谢疾病、传染病、神经科学、疼痛、呼吸系统疾病和疫苗。

2019 年，我们在肿瘤学以及医院急症护理和疫苗方面获得了多项监管批准。2019 年 12 月，FDA 批准 ERVEBO 用于预防 18 岁及以上个人由扎伊尔埃博拉病毒引起的疾病。

整个 2019 年，我们还推进了我们的后期管道，特别是在肿瘤学方面，在美国和国际上提交了多项监管申请。我们目前在美国和国际上有几个候选药物正在接受监管审查。

可以在我们的10-K表和 10-Q 表或我们的公司网站上找到有关我们研发活动的最新信息。

全球疾病负担

根据健康指标与评估研究所(IHME)开发的 GBD 2010 可视化工具的定义，我们处理的疾病在全球死因列表中名列前茅。我们对疫苗和传染病的研究解决了所有国家普遍存在的主要疾病负担，而我们的预防性治疗可能会对发展中国家产生最大的影响，那里的卫生保健基础设施薄弱或根本不存在。

考虑到我们的产品线、我们目前销售的产品清单和外部合作，我们估计我们公司正在寻求解决 IHME 定义的全球前 20 大疾病负担中的 100%，不包括道路伤害、自残、人际暴力和新生儿疾病。

遵守

确保遵守所有业务领域的适用法律和要求至关重要。因此，我们研究实验室内合规委员会章程的既定目标是通过适当的管理结构、流程和培训确保持续合规。

为了管理合规性，合规委员会由研究领导团队的成员组成。因此，合规工作涵盖整个部门，而不仅仅是解决临床试验的进行。

合规委员会还促进道德科学，并就我们公司的标准和公司政策向研究机构内的员工提供指导，以及与适用于研究界的特定要求相关的必要教育。

对外合作

我们支持学术和社区医生和研究人员扩展临床和科学知识，并提高对我们产品的适当使用的理解。

我们的研究者研究计划体现了我们为推进科学和改善患者护理所做的努力。通过该计划，我们为由外部研究人员发起、设计、实施和赞助的研究提供药物、疫苗和/或资金。该计划促进与世界各地活跃于新兴研究领域的研究人员的合作，并通过在同行评审期刊上发表演讲和发表研究成果建立了科学交流的记录。

我们是科学界的积极参与者，为许多专业协会提供支持。除了促进研究领域的对话和思想交流，我们还赞助研究会议。

公私研究伙伴关系和行业联盟

我们认识到个人或公司无法单枪匹马地成功开发药物。大多数真正的创新案例都来自具有不同背景和能力的个人和组织之间的稳健而诚实的合作，并由改善人类健康的想法汇集在一起。

因此，我们与业内多家大公司建立了合作伙伴关系，包括阿斯利康（肿瘤学）、卫材（肿瘤学）、辉瑞（糖尿病）和拜耳（心血管）。

我们还通过参与选定的科学联盟，与外部研究人员和生物制药行业的其他成员合作。联盟是一种重要的机制，研究人员可以通过该机制以竞争前的方式共同应对各方共同面临的复杂科学挑战。

例如，我们是TransCelerate BioPharma Inc.  (TransCelerate)的活跃成员 。TransCelerate 是一家非营利组织，其使命是与全球生物制药研发社区合作，以确定、优先排序、设计和促进旨在推动高效、有效和高质量交付新药的解决方案的实施。

TransCelerate 在三个战略优先领域开展工作：

• 改善患者和现场体验

• 协调流程和共享信息

• 提高发起人的效率和药物安全

我们的同事在广泛的职责范围内为所有战略优先领域做出贡献。其中包括在董事会、监督委员会和药物警戒指导委员会任职，以及在项目组合中担任领导和贡献角色。

药物发现和开发合作

作为我们研发战略的一部分，我们寻求机会与广泛的合作伙伴建立外部联盟，以补充我们的内部研究能力，包括临床前和临床治疗候选物和技术的研究合作和许可协议，有可能推动近和长期增长。

2019 年，我们继续优先考虑业务发展，旨在增强我们的产品组合和加强我们的渠道。我们完成了对 Peloton Therapeutics, Inc. 的收购，这是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发用于治疗癌症和其他疾病的新型小分子治疗候选药物，以及 Immune Design，一家采用下一代免疫疗法的后期免疫治疗公司。体内方法，使身体的免疫系统能够对抗疾病。

我们还宣布了一项收购 ArQule, Inc. 的协议，ArQule, Inc. 是一家专注于激酶抑制剂发现和开发以治疗癌症和其他疾病的生物制药公司。此次收购于 2020 年 1 月完成。

我们还继续努力推进一些外部许可和合作。访问我们的业务发展和许可网站以了解更多信息。

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