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核心α甘露糖苷酶 • QA-Bio • 快速去除α(1-6)核心甘露糖

  
  2025-05-01
  
产品类别内切糖苷酶外切糖苷酶去糖基化唾液酸产品聚糖标记捕获和纯化标准柱和缓冲液新产品搜索新产品\"permethylation全甲基化标签试剂盒\"普鲁卡因酰胺标记试剂盒图片\"普鲁卡因酰胺标记试剂盒\"EC50EC50 96 孔板\"外切糖苷酶清洁盒外切糖苷酶清洁盒\"外切糖苷酶清理板外切糖苷酶清理板< img class =\"soliloquy-image soliloquy-no-js-imageskip-lazy”loading =\"lazy”src =\"https://www.qa-bio.com/wp-content/uploads/2019/09/Procainamide_ampules_250x200。 png\" alt=\"普鲁卡因酰胺标记试剂盒图像\">\"EC50\"外切糖苷酶清洁墨盒图片\" \"外切糖苷酶清理板图像\"\"QA-Bio\"QA-Bio 核心 Alpha 甘露糖苷酶\"Alpha

Alpha-(1-6)核心人nosidase 裂解无支链的非还原性末端甘露糖,α(1-6) 连接到 N-连接寡糖的保守甘露糖基壳二糖核心的 β-连接核心甘露糖。

来自木薯黄单胞菌大肠杆菌的重组

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部件号 – 酶量 E-AM02      – 60 µLs1 E-AM02-20 – 20 µLs1 E-AM02-200 – 200 µLs2 1 包括缓冲液² 仅包含酶

产品说明

α-D-甘露糖苷酶、对硝基苯基-α-甘露糖苷酶、α-D-吡喃甘露糖苷酶、核心 α 甘露糖苷酶、外切-α-甘露糖苷酶

如果底物上存在不可裂解的 α(1-6) 甘露糖,该酶可能会抑制其他甘露糖苷酶,例如 α(1-2,3,6) 甘露糖苷酶 (E-AM01)。因此,应始终在其他甘露糖苷酶消化后添加。

应用 α(1-6) 核心甘露糖苷酶可用于: 确定甘露糖键 快速去除抗性的 α(1-6) 核心甘露糖其他甘露糖苷酶

源自木薯黄单胞菌大肠杆菌 EC 3.2.1.24 的重组体

Alpha-(1-6) 核心甘露糖苷酶可裂解无支链、末端非还原性甘露糖连接的 α-(1 -6) 至甘露糖基壳二糖核心。

内容 50 mM 磷酸钠、0.1 mM ZnCl (pH 7.5) 中的核心 Alpha 甘露糖苷酶。 200 µl 5x 反应缓冲液 5.0(250 mM 磷酸钠,pH 5.0)。

配方

酶以无菌溶液形式提供,溶于 50 mM 磷酸钠 pH 7.5、0.1 mM ZnCl2 .

比活性 >1.5 U/mg 活性 1 U/ml

分子量 ~52,000 道尔顿

建议用量 1. 添加至 1 nmol 寡糖。 2. 添加去离子水至 15 µl。 3. 添加 4 µl 5x 反应缓冲液 5.0。 4. 添加 1 µL 酶 5. 在 37°C 下孵育 10 分钟。

比活性测定 1 个单位的 Alpha-(1-6) 甘露糖苷酶定义为产生 2 µmol 酶所需的酶量在 37°C、pH 5.0 下,1 分钟内从 Alpha-(1-6) 甘露二糖中提取甘露糖。

储存酶4°C 下。

纯度 每批 α(1-6) 甘露糖苷酶均通过将酶在 37°C 下与下表所示的底物一起孵育 24 小时来测试是否存在污染物质。这些潜在污染物均未检测到明显的活性。该检测的检测限为 5 μU/mL (IUB)。

生产宿主菌株经过广泛测试,不会产生任何可检测到的糖苷酶。

稳定性至少稳定 12正确储存后数月。暴露在环境温度下几天不会降低活性。

核心 Alpha 甘露糖苷酶参考相关产品 \"N-乙酰氨基葡萄糖苷酶图像\"N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 Ludger Alpha-(1-3,4)岩藻糖苷酶套件\"N-连接聚糖测序试剂盒图像\"解码=\"async”loading=\"lazy”聚糖测序试剂盒外切糖苷酶

α-(2-3,6,8,9) 神经氨酸酶 Au α-(2-3,6) 神经氨酸酶 Cp α-(2-3) ) 神经氨酸酶 Sp 乙酰酯酶 β-(1-4) 半乳糖苷酶 β-(1-3,4,6) 半乳糖苷酶 α-(1-3,6) 半乳糖苷酶 N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 α-(1-2,3,6) 甘露糖苷酶α-(1-6) 甘露糖苷酶 α-(1-6) 岩藻糖苷酶 α-(1-3,4) 岩藻糖苷酶 Ludger α-(1-3,4) 岩藻糖苷酶聚糖测序试剂盒

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