核心α甘露糖苷酶 • QA-Bio • 快速去除α(1-6)核心甘露糖


Alpha-(1-6)核心人nosidase 裂解无支链的非还原性末端甘露糖,α(1-6) 连接到 N-连接寡糖的保守甘露糖基壳二糖核心的 β-连接核心甘露糖。
来自木薯黄单胞菌大肠杆菌的重组
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部件号 – 酶量 E-AM02 – 60 µLs1 E-AM02-20 – 20 µLs1 E-AM02-200 – 200 µLs2 1 包括缓冲液² 仅包含酶
产品说明
α-D-甘露糖苷酶、对硝基苯基-α-甘露糖苷酶、α-D-吡喃甘露糖苷酶、核心 α 甘露糖苷酶、外切-α-甘露糖苷酶
如果底物上存在不可裂解的 α(1-6) 甘露糖,该酶可能会抑制其他甘露糖苷酶,例如 α(1-2,3,6) 甘露糖苷酶 (E-AM01)。因此,应始终在其他甘露糖苷酶消化后添加。
应用 α(1-6) 核心甘露糖苷酶可用于: 确定甘露糖键 快速去除抗性的 α(1-6) 核心甘露糖其他甘露糖苷酶
源自木薯黄单胞菌大肠杆菌 EC 3.2.1.24 的重组体
Alpha-(1-6) 核心甘露糖苷酶可裂解无支链、末端非还原性甘露糖连接的 α-(1 -6) 至甘露糖基壳二糖核心。
内容 50 mM 磷酸钠、0.1 mM ZnCl (pH 7.5) 中的核心 Alpha 甘露糖苷酶。 200 µl 5x 反应缓冲液 5.0(250 mM 磷酸钠,pH 5.0)。
配方
酶以无菌溶液形式提供,溶于 50 mM 磷酸钠 pH 7.5、0.1 mM ZnCl2 .
比活性 >1.5 U/mg 活性 1 U/ml
分子量 ~52,000 道尔顿
建议用量 1. 添加至 1 nmol 寡糖。 2. 添加去离子水至 15 µl。 3. 添加 4 µl 5x 反应缓冲液 5.0。 4. 添加 1 µL 酶 5. 在 37°C 下孵育 10 分钟。
比活性测定 1 个单位的 Alpha-(1-6) 甘露糖苷酶定义为产生 2 µmol 酶所需的酶量在 37°C、pH 5.0 下,1 分钟内从 Alpha-(1-6) 甘露二糖中提取甘露糖。
储存酶4°C 下。
纯度 每批 α(1-6) 甘露糖苷酶均通过将酶在 37°C 下与下表所示的底物一起孵育 24 小时来测试是否存在污染物质。这些潜在污染物均未检测到明显的活性。该检测的检测限为 5 μU/mL (IUB)。
生产宿主菌株经过广泛测试,不会产生任何可检测到的糖苷酶。
稳定性至少稳定 12正确储存后数月。暴露在环境温度下几天不会降低活性。
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