RT2 miRNA qPCR 检测 

MIRNA QRT-PCR - SA BIOSCIENCES  

在 RT 2 的miRNA qPCR测定 是用于分析任何人类miRNA序列的表达最可靠和最精确的基于SYBR Green的实时定量PCR分析。我们经过实验验证的引物设计算法可区分具有单核苷酸错配的 miRNA 家族成员。由此产生的 miRNA 特异性 qPCR 检测在标准化循环条件下的特异性和一致的高扩增效率经过实验证明。 当使用 RT 2  miRNA First Strand Kit 和 RT 2  SYBR Green qPCR Master mix进行时，每个RT 2  miRNA qPCR 检测的高性能都 得到 100% 的保证。 

为什么要进行 miRNA PCR 检测？ 

• 高性能：每个检测都经过实验验证，可以以一致的 PCR 效率扩增单个扩增子。这些用于 miRNA 表达分析的 SYBR Green 检测的性能类似于 TaqMan、miScript、NCode、miRCURY LNA 和 mirVana 检测的性能。 

• 完整的基因组覆盖：每超过 400 个多数 miRNA 序列都可以进行检测。检测的统一 PCR 效率和 PCR 条件允许从单基因分析到多基因表达分析的简单、可扩展的过渡。

• 简单方便：通用逆转录反应一步法将所有miRNA序列转化为cDNA。当与 SABiosciences 优化的特定于 ABI、Bio-Rad、Stratagene 和其他实时 PCR 仪器的仪器特定 qPCR 预混液一起使用时，检测可提供有保证的性能。

工作原理： 

miRNA 特异性引物和通用 PCR 引物在实时 PCR 过程中扩增 miRNA cDNA，用于基于 SYBR Green 的检测。在逆转录过程中加入的通用 PCR 引发序列和一致的高扩增效率为在标准化条件下分析同一 cDNA 制剂中多个 miRNA 序列的表达提供了一种可扩展的解决方案。通用引发序列的性质需要使用 RT 2  miRNA First Strand Kit。 

表现 

• 特异性：区分单核苷酸错配我们专有的引物设计和反应配方可区分具有单核苷酸错配的 miRNA 家族成员，提供比其他检测更大的区分或特异性。

• 灵敏度和动态范围正在申请专利的化学方法优先逆转录成熟的 miRNA，从而降低非特异性背景并提高其他检测的灵敏度。实时 PCR 典型的宽动态范围允许同时检测各种表达水平的 miRNA 序列。

• 重现性 miRNA PCR Arrays 所展示的高度技术重现性意味着可以在循环运行、阵列板和样品之间可靠地比较结果。

您可以在自己的实验室轻松进行 PCR Array 实验，或将样品发送给我们并利用我们的 RT 2  qPCR 基因表达分析服务。 保证性能所需的 qPCR 试剂： RT 2  qPCR-Grade miRNA Isolation Kit 富集 RNA 样品中的 miRNA RT 2  miRNA First Strand Kit 用于与通用检测引物兼容的 cDNA 序列 RT 2  SYBR Green qPCR Master Mix 为您的实时 PCR 仪器优化的特殊配方 管家 qPCR 检测 用于小核 RNA 检测和数据标准化

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