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您必须启用 JavaScript 才能使用此表单。在流式细胞术领域使用核酸偶联微球：第二部分发布时间：2019 年 9 月 3 日
上周我们讨论了核酸如何附着在微球上以进行后续流式细胞术分析已成为生物技术研究和开发的重要技术。研究人员和临床医生都使用珠子和附着的配体，并用于 DNA 测序、方案中的适体、三螺旋介导亲和捕获等方法。在我们之前的博客中，我们讨论了连接核酸的不同方法。本周我们希望专注于优化 DNA 浓度以获得更好的性能。
使用流式细胞术，Wittebolle 等人。进行了一系列分析，探索与 3µm 微球偶联时不同浓度 DNA 的输入。最佳浓度确定为每 1x1015 个珠子含 15pmol 寡核苷酸。这导致寡核苷酸表面去密度为 336 oligo/µm2。高于和低于该值的浓度显示较低的缀合效率，这归因于空间效应。空间效应有时可以通过在珠子表面加入间隔物来减弱，但通常这不会显着改善测定。
那么，如何计算密度？
确定间隔物的数量beads/mg 用于实验。![\"\"](\"https://www.bangslabs.com/sites/default/files/imce/images/asdfasdfasdfasdf.png\")
确定实验中所需的质量。找到一个球体的面积.![\"\"](\"https://www.bangslabs.com/sites/default/files/imce/images/ddssdasf.png\")
将一个球体的表面积乘以实验中要使用的球体数量。这是您的总表面积。确定要添加的寡核苷酸的质量，以实现约 336 个寡核苷酸/珠子。采取这几个额外的步骤并提前执行这些计算可以在分析珠子-寡核苷酸偶联时显着改善您的流动结果并节省试剂成本进行协议优化。
Wittebolle, L., Verstuyft, K., Verstraete, W., & Boon, N. (2006)。优化寡核苷酸与液体阵列中使用的珠子的氨基-羧基偶联。化学技术与生物技术杂志，81（3），476-480。 doi: 10.1002/jctb.1421
Shanghai QF Biosciences Co, Ltd成立于2009年，是由一批由丰富市场经验的人员组成，主要销售实验室相关的试剂耗材，公司成立4年以来保持着高速发展，从2009年的50万美金到2012年的300万美金，公司人员由2人增长到现在的20人，其中博士一名，硕士5名，其余都是大专以上学历，代理品牌由0个增长到现在的20多个，并还在快速的增多，公司拥有强大的销售网络，合作的客户遍布全国各地，几乎涵盖的所有的大学和科研单位，并与1000家分布于中国各地的分销商建立了良好的合作关系。我们的部分客户： 1:大学和研究机构：北京大学，清华大学，复旦大学， 香港大学，上海交通大学，武汉大学，南京大学，浙江大学，中科院药物所，细胞所，健康所…….一百多所大学和研究机构2:公司：roche, AstraZeneca, qiagen, wuxiapptec, abbott,…… 更多>> 郑重提醒：以上polysciences、nibsc、Bangs等信息由企业自行提供，内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责，请您自行判断交易风险，切莫随意汇款，尤其莫向个人汇款！本文链接： https://www.ebiomall.cn/b553-bangslabs/info-1501111257.html
